Classe thérapeutique d’[antirétroviraux->mot 370] capables d’empêcher la fusion entre l’enveloppe du [VIH->mot445] et la [membrane-> mot1544] cellulaire. La fusion se fait entre le complexe de deux [glycoprotéines->mot646] de l’enveloppe virale ([GP120-> mot647]/[GP41-> mot1545]), et les [récepteurs-> mot1546] des [cellules-> mot541] cibles ([CD4-> mot535] et [co-récepteurs CCR5 ou CXCR4-> mot1614]). Molécule disponible en 2009 : l’[enfuvirtide-> mot1302].
Voir [endocytose->mot 2633].
Empêcher la pénétration du virus dans sa cellule cible est l'objectif d'une nouvelle génération d'agents thérapeutiques : les inhibiteurs d'entrée. L'introduction au milieu des années 1990 de traitements fondés sur l'association de molécules appartenant aux trois classes d'antirétroviraux disponibles, a considérablement modifié et amélioré la prise en charge thérapeutique des personnes atteintes par le VIH et [...]
Les laboratoires Roche et Triméris ont lancé récemment leur nouvelle molécule : le T-20, ou Fuzéon®, de son nom commercial. Que ce soit au niveau de son prix, de la posologie ou de ses effets, le T-20 n'est pas le médicament miracle attendu. Décryptage.
Du 4 au 8 février dernier s'est tenue à Chicago la " 8e conférence sur les rétrovirus et les maladies opportunistes ". Cette conférence rassemble tout ce que le milieu du sida compte de chercheurs et de médecins spécialistes. Elle a été conçue pour permettre chaque année aux scientifiques de se rencontrer et de travailler dans la " sérénité ", loin de l'effervescence des conférences mondiales et des tribulations activistes. La tendance de cette huitième année s'inscrit dans la lignée des dernières : après une forte prépondérance de la clinique, la recherche médicale s'oriente de plus en plus vers la compréhension des mécanismes, tant de la cible à combattre, le VIH, que de l'immunité. L'évolution des techniques biomédicales, ces dernières années, se fait sentir dans le domaine du sida comme dans d'autres : la lutte contre le virus passe de plus en plus par une analyse fine du fonctionnement des protéines virales, des mécanismes de l'infection, des stratégies de l'immunité, afin que soient mises au point des molécules capables d'agir suivant un schéma théorique soigneusement élaboré et expérimenté en laboratoire. Le temps du " screening ", de l'essai plus ou moins aléatoire, évolue progressivement vers une pharmacie de synthèse, fine mécanique de la biologie moléculaire.