01 10, 2011

rilpivirine

Par |2023-11-24T16:12:57+01:00samedi 1 octobre 2011|Catégories : Archives|Mots-clés : , , , , , , , , , , , , , , , , , , |

Une nouvelle molécule (Edurant®) et un nouveau « 3-en-1 » (Complera®) sont sur le point d’être mis sur le marché (voir actu des traitements). Retour sur les deux essais cliniques de phase III [[Phase I : tolérance, toxicité, Phase II : efficacité, pharmacologie, Phase III : comparaison (avec placebo ou traitement de référence), Phase IV : effets indésirales, plus rares ou tardifs.]] qui ont évalué ce nouvel inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI), la rilpivirine (Edurant®). Les deux essais ont montré que l’effet de cette molécule sur la charge virale chez des personnes naïves de traitement n’était pas inférieur à celui de l’efavirenz (Sustiva®), un autre INNTI couramment employé. Quoique présentant un profil de résistance moins favorable que l’efavirenz, le traitement à base de rilpivirine était mieux toléré et présentait un profil de sûreté d’emploi plus favorable.

01 10, 2011

agenda

Par |2023-11-24T16:12:58+01:00samedi 1 octobre 2011|Catégories : Archives|Mots-clés : , , , , , , , , , , |

11-14 octobre 2011 THS-10 : colloque européen et international Toxicomanies Hépatites Sida Casino Bellevue - Biarritz Le programme portera sur la légalisation du cannabis, les traitements de substitution aux opiacés, les salles de consommation à moindre risques, la prise en charge des hépatites, l’usage de drogues et le VIH, etc. Parmi les ateliers : “de la [...]

01 05, 2011

CO-INFECTION VIH/VHC : où sont les essais ?

Par |2023-11-24T16:13:07+01:00dimanche 1 mai 2011|Catégories : Archives|Mots-clés : , , , , , , , , , , , |

Vous auriez dû lire ici des fiches essais sur des molécules anti-VHC pour les personnes coinfectées VIH/VHC[[Il y a dans le monde plus de 170 millions de personnes infectées par le VHC. 35% des personnes vivant avec le VIH ont aussi le VHC et seulement 25% d’entre elles répondent aux traitements actuellement disponibles contre l’hépatite. Les hépatites sont la première cause de mortalité chez les personnes vivant avec le VIH.]]. Mais l'industrie pharmaceutique refuse encore de mener de tels essais : rien en phase I ou II, trop peu pour la phase III (hors boceprevir et telaprevir, voir édito).

01 05, 2011

Edito

Par |2023-11-24T16:13:07+01:00dimanche 1 mai 2011|Catégories : Archives|Mots-clés : , , , , , , , , , , , , , |

Nous demandons depuis des mois un accès d’urgence pour les personnes co-infectéEs aux deux nouvelles molécules anti-VHC, boceprevir et telaprevir, via la recherche publique (essais de l’ANRS) et via une Autorisation Temporaire d’Utilisation (ATU) nominative protocolisée de l’Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé).

01 03, 2011

Co-infection VIH-VHC : nouvelles molécules & perspectives thérapeutiques

Par |2023-11-24T16:13:13+01:00mardi 1 mars 2011|Catégories : Archives|Mots-clés : , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |

La 18e Conférence sur les Rétrovirus et les Infections Opportunistes (CROI) s’est tenue à Boston du 27 février au 2 mars 2011. Parmi les grands thèmes de cette conférence américaine, la prévention biomédicale s’est taillée la part du lion, incluant même une session entière consacrée aux résultats de l’essai de prophylaxie pré-exposition iPrEX. Mais c’est un autre sujet fort que nous avons choisi d’aborder en priorité dans Protocoles, celui concernant les nouveaux traitements de l’hépatite C, notamment pour les personnes co-infectées VHC et VIH.

21 07, 2010

HIV / HCV – Silence = death

Par |2023-11-24T16:13:31+01:00mercredi 21 juillet 2010|Catégories : Archives|Mots-clés : , , , , |

2010/07/21 - Activists against Pharma Greed in the Exhibition Room of the Aids 2010 Conference in Vienna. The first round of protest regarded the HIV/Hepatitis Coinfection issues

03 11, 2009

Répertoire de l’Afssaps sur les essais cliniques : 5 ans pour mettre en ligne une coquille vide

Par |2023-11-24T16:14:09+01:00mardi 3 novembre 2009|Catégories : Archives|Mots-clés : , , |

En septembre dernier, l’Agence Française de Sécurité Sanitaire des produits de Santé (Afssaps) a enfin mis en ligne un répertoire des essais cliniques menés en France. Mais ce dispositif, très attendu - depuis 5 ans, l’Afssaps nous prive des données nécessaires à la diffusion d’information sur les essais cliniques - se révèle être en fait une coquille vide.

01 10, 2009

TMC125-C238

Par |2023-11-24T16:14:12+01:00jeudi 1 octobre 2009|Catégories : Archives|Mots-clés : , , , , , |

Etude de phase II, randomisée, exploratoire, en ouvert, incluant une phase de pré-traitement de 2 semaines, pour évaluer la pharmacocinétique, la sécurité d’emploi, la tolérance et l’activité antivirale de l’étravirine en combinaison avec de l’atazanavir potentialisé par du ritonavir et un INTI chez des séropositifs pré-traités.

01 09, 2009

Tapis rouge

Par |2023-11-24T16:14:15+01:00mardi 1 septembre 2009|Catégories : Archives|Mots-clés : , , , |

Nous aussi, nous avons nos palmes, nos Césars, nos Awards. Il était temps que cela se sache. Au mois de septembre 2009, Act Up-Paris décerne : la capote rose (avec réservoir), la gélule d’Or, la crosse « Inspecteur Harry », le prix Hamilton du bon goût et le Bouquet final

30 10, 2008

TMC 278 C209, essai Tibotec

Par |2023-11-24T16:14:35+01:00jeudi 30 octobre 2008|Catégories : Archives|Mots-clés : , , , , , |

Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, double placebo, comparant la rilpivirine à l’efavirenz en association à un traitement optimisé contenant du ténofovir et de l’emtricitabine, chez des personnes vivant avec le VIH, naïves de traitements antirétroviraux.

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