Le 19 mai dernier était présenté le tout premier rapport d'experts en France sur la prise en charge des personnes infectées par les virus des hépatites virales B et C. Les conclusions de ce rapport étaient attendues pour lutter contre l’épidémie, soigner, et guérir en particulier les personnes infectées par le VHC grâce à l’arrivée de [...]
Sovaldi® (sofosbuvir), le nouveau médicament contre l’hépatite C chronique du laboratoire américain Gilead, permet d’augmenter nettement les chances de guérison tout en diminuant les effets secondaires à l’origine de nombreux abandons de soins. Un espoir de survie pour les 3 à 4 millions de personnes nouvellement infectées chaque année. Mais « la santé a un prix [...]
English version below Les personnes vivant avec une hépatite C et dont l’état de santé présente une urgence doivent pouvoir bénéficier des médicaments en cours de développement et non encore disponibles sur le marché. Pour cela, il existe un dispositif d’autorisations temporaires d’utilisation (ATU). Ce midi, des militantEs d’Act Up-Paris se sont renduEs à Boulogne-Billancourt devant [...]
The TRT-5 and the CHV are requesting individual and organizational sign-ons to a letter urging Gilead to provide early access to sofosbuvir for people with the most urgent need / Le TRT-5 et le CHV sollicitent des signatures individuelles ou d’organisations pour une pétition demandant à Gilead de donner un accès précoce au sofosbuvir aux personnes qui en ont le besoin le plus urgent.
"Comme tous les médicaments, Truvada® peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde." Prévenez votre médecin si vous ressentez l’un quelconque des effets indésirables suivants : Effets indésirables très fréquents (Peuvent affecter au moins 10 patients sur 100 traités) - Diarrhées, vomissements, envie de vomir (nausées), vertiges, maux de [...]
La Food and Drug Administration (FDA), agence américaine du médicament, vient d'autoriser la mise sur le marché d'un médicament antirétroviral en prévention. Cette annonce avait été reportée à septembre par les autorités américaines, qui disaient manquer de garanties de la part du laboratoire GILEAD, qui bénéficiera d'une rente considérable sur ce médicament, dès qu'il sera mis [...]
Ce communiqué est une réaction aux propos tenus par Renaud Persiaux dans un article publié le samedi 12 mai sur le site Têtu.com. En effet, en tant qu'association de lutte contre le sida et en tant que membre du comité associatif de l'essai Ipergay (ANRS), nous ne pouvons tolérer les propos tenus par l'auteur, rédacteur de Têtu et salarié de l'association AIDES, opérateur de l'essai.
Un groupe d’experts américains vient de rendre sa recommandation sur l’utilisation par les personnes séronégatives d’un antirétroviral en prévention de la transmission sexuelle du VIH : il devrait être commercialisé dans cette indication pour les homosexuels masculins séronégatifs, pour les partenaires hétérosexuels séronégatifs de personnes séropositives et pour toutes les personnes risquant d’être infectées en raison de leurs activités sexuelles.
Victrelis® : enfin des données chez les personnes co-infectées Mis sur le marché depuis l’été dernier, le traitement anti-VHC, Victrelis® (bocéprévir) a été le premier inhibiteur de la protéase du VHC approuvé par l’Agence du médicament. Demandés dès le début de son développement par les activistes, les résultats d’essai réalisés avec des personnes co-infectées ont été [...]
Alors que s'est ouverte dimanche 17 juillet, la conférence scientifique de l’IAS sur le sida à Rome, Act Up-Paris s’inquiète fortement de l’avenir de l’accès aux traitements et dénonce le double jeu mené par l'Élysée et le Ministère des Affaires Etrangères (MAE) en matière de défense des médicaments génériques. En effet, mardi dernier, le laboratoire Gilead a annoncé avoir trouvé un accord avec la communauté de brevets d’UNITAID («Medecines Patent Pool»). Dans un communiqué destiné à la presse, le Ministère des affaires étrangères se réjouit de cet accord, qui va pourtant laisser 5 millions de malades du sida excluEs de l’accès aux médicaments. Dans le même temps, la Commission Européenne, avec l'aval, voire le soutien actif de l'Élysée, de Bercy et du MAE, négocie des accords commerciaux (Accords de libre-échange, accord ACTA) qui vont bloquer la fabrication et l’exportation de médicaments génériques à bas prix, sans lesquels l’accès universel aux traitements n’est pas envisageable.
