[Antirétroviral-> mot370], [analogue non nucléosidique, inhibiteur de la transcriptase inverse-> mot1570]. Il est développé par le [laboratoire Tibotec->mot 2446].

21 03, 2012

actu des traitements

Par |2023-11-24T16:12:44+01:00mercredi 21 mars 2012|Catégories : Archives|Mots-clés : , , , , |

stylo injecteur de ViraféronPeg® : fausse alerte mais vraie mise en garde Soupçonné de ne pas fonctionner correctement le stylo injecteur de ViraferonPeg® nécessite en fait une utilisation précautionneuse. En suivant correctement les étapes de manipulation, le stylo délivre la dose nécessaire à l’efficacité du produit. En revanche, en cas de forçage du système de réglage de [...]

30 12, 2011

actu des traitements

Par |2023-11-24T16:12:50+01:00vendredi 30 décembre 2011|Catégories : Archives|Mots-clés : , , , , , , , , , , , , , , , , , |

Victrelis® : enfin des données chez les personnes co-infectées Mis sur le marché depuis l’été dernier, le traitement anti-VHC, Victrelis® (bocéprévir) a été le premier inhibiteur de la protéase du VHC approuvé par l’Agence du médicament. Demandés dès le début de son développement par les activistes, les résultats d’essai réalisés avec des personnes co-infectées ont été [...]

01 10, 2011

actu des traitements

Par |2023-11-24T16:12:57+01:00samedi 1 octobre 2011|Catégories : Archives|Mots-clés : , , , , , |

AMM américaine pour Complera® L'agence du médicament américaine a accordé une autorisation de mise sur le marché pour Complera® pour les personnes naïves de traitement. Ce nouveau médicament se compose d'emtricitabine + ténofovir (Truvada®) et de rilpivirine (Edurant®). Il sera prescrit en une prise par jour au moment des repas. L'agence européenne du médicament devrait se [...]

01 10, 2011

rilpivirine

Par |2023-11-24T16:12:57+01:00samedi 1 octobre 2011|Catégories : Archives|Mots-clés : , , , , , , , , , , , , , , , , , , |

Une nouvelle molécule (Edurant®) et un nouveau « 3-en-1 » (Complera®) sont sur le point d’être mis sur le marché (voir actu des traitements). Retour sur les deux essais cliniques de phase III [[Phase I : tolérance, toxicité, Phase II : efficacité, pharmacologie, Phase III : comparaison (avec placebo ou traitement de référence), Phase IV : effets indésirales, plus rares ou tardifs.]] qui ont évalué ce nouvel inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI), la rilpivirine (Edurant®). Les deux essais ont montré que l’effet de cette molécule sur la charge virale chez des personnes naïves de traitement n’était pas inférieur à celui de l’efavirenz (Sustiva®), un autre INNTI couramment employé. Quoique présentant un profil de résistance moins favorable que l’efavirenz, le traitement à base de rilpivirine était mieux toléré et présentait un profil de sûreté d’emploi plus favorable.

30 10, 2008

TMC 278 C209, essai Tibotec

Par |2023-11-24T16:14:35+01:00jeudi 30 octobre 2008|Catégories : Archives|Mots-clés : , , , , , |

Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, double placebo, comparant la rilpivirine à l’efavirenz en association à un traitement optimisé contenant du ténofovir et de l’emtricitabine, chez des personnes vivant avec le VIH, naïves de traitements antirétroviraux.