- Informer sur l’ensemble des sujets liés à l’épidémie, par des réunions publiques d’informations (RéPI)
- Mobiliser sur la prévention, en diffusant le périodique trimestriel Réactup et par des interventions de terrain
- Distribuer du matériel de prévention
- Soutenir et accompagner les personnes vivant avec le VIH (PVVIH) dans leurs démarches par l’action de notre permanence Droits Sociaux
- Dénoncer et rendre visibles les obstacles à la prévention, à l’accès aux soins et aux droits pour touTEs, qu’il s’agisse de barrières institutionnelles, sociales ou industrielles
- Plaider pour et exiger des évolutions concrètes auprès de tous les acteurs ayant un rôle dans la lutte contre l’épidémie
rilpivirine
Une nouvelle molécule (Edurant®) et un nouveau « 3-en-1 » (Complera®) sont sur le point d’être mis sur le marché (voir actu des traitements). Retour sur les deux essais cliniques de phase III [[Phase I : tolérance, toxicité, Phase II : efficacité, pharmacologie, Phase III : comparaison (avec placebo ou traitement de référence), Phase IV : effets indésirales, plus rares ou tardifs.]] qui ont évalué ce nouvel inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI), la rilpivirine (Edurant®). Les deux essais ont montré que l’effet de cette molécule sur la charge virale chez des personnes naïves de traitement n’était pas inférieur à celui de l’efavirenz (Sustiva®), un autre INNTI couramment employé. Quoique présentant un profil de résistance moins favorable que l’efavirenz, le traitement à base de rilpivirine était mieux toléré et présentait un profil de sûreté d’emploi plus favorable.
essais de supériorité et de non infériorité
Dans le dernier numéro de Protocoles, nous avions abordé le premier sujet traité au cours du nouvel atelier sur le design des essais thérapeutiques mis en place cette année à la conférence sur les rétrovirus et les infections opportunistes (CROI) ; il s’agissait du principe d’incertitude dans les essais thérapeutiques. Cette fois, nous revenons sur la seconde intervention, par Deborah Donnell, statisticienne à l’institut des vaccins et des maladies infectieuses du centre de recherche sur le cancer Fred Hutchinson à l’Université de Washington à Seattle aux Etats-Unis. Elle présentait les différences entre les essais dits de supériorité et de non infériorité.
Justin & OPTIPRIM
Justin[[prénom d'emprunt. Voir aussi le portrait de Justin "envie d'en être ?" dans Action 129 ]] est militant à Act Up-Paris, séropositif depuis 2010. Il participe à l’essai Optiprim qui évalue chez les personnes en primo-infection une stratégie “frapper tôt, frapper fort”.
essai HPTN 052 : du traitement à la prévention ?
Résumé de la publication par Myron Cohen et ses collègues dans le New England Journal of Medecine du 11 août 2011 sur le résultat de l’essai HPTN 052 intitulé : « prévention de l’infection à VIH-1 avec une thérapie antirétrovirale ». Suivi d’un commentaire de la rédaction. L’étude HPTN 052 avait pour objectif d’évaluer si le traitement antirétroviral d’une personne séropositive est susceptible de réduire le risque de transmission du virus dans un couple stable avec unE séronégatifVE. Cet essai devait également étudier à quel moment démarrer un traitement pour obtenir le meilleur résultat clinique. Les premiers résultats montrent qu’un traitement précoce réduit fortement le risque de transmission du VIH dans le couple et améliore l’état clinique de la personne séropositive.
sécurité du médicament : réel enjeu politique ou alibi médiatique ?
Au moment où nous bouclons, la loi-phare de Xavier Bertrand est passée en première lecture à l'Assemblée Nationale. Le Sénat, qui vient de basculer dans l'opposition gouvernementale, est susceptible de l'améliorer. Tout comme nous avons travaillé avec les députéEs, nous nous emploierons à convaincre les sénateurRICEs de la nécessité d'améliorer ce texte trop timide sur de nombreux sujets : présence des femmes et des minorités dans les essais, souplesse des ATU, transparence du prix du médicament. Nous ferons le bilan du texte définitif dans le prochain numéro.
cannabis médical & VIH
Quels usages, quels effets du cannabis chez les personnes vivant avec le VIH et/ou du VHC ? Retour sur la Réunion Publique d’Information (RéPI) du 15 décembre dernier sur le cannabis thérapeutique où nous avions invité Fred Navarro (commission Drogues & Usages d’Act Up-Paris), Anne Pelet (médecin, Unité des dépendances du CHU de Genève) et Bertrand Lebeau, président de la Coordination pour l’Étude du Cannabis Thérapeutique (CECT).
recherche et mobilisation le plus dur est-il derrière nous ?
Le 5 juin 1981, le Centre de contrôle des maladies (CDC) d'Atlanta (Etats-Unis) publie une note sur la découverte de symptômes communs chez un certain nombre de personnes à Los Angeles. C’est le début de l'histoire qui nous réunit depuis 30 ans. 30 ans de sida. Peut-on se dire aujourd’hui que ça va aller mieux ? Ou se laisser aller à une fatalité plus sombre, se dire qu'on a peut-être pas vu le pire » ? Retour sur la Répi du 22 juin 2011, où nous avions invité Christophe Martet et Willy Rozenbaum.
ruptures d’antirétroviraux : des avancées ?
Depuis le printemps 2010, le TRT-5 recueille et analyse des témoignages de personnes qui se trouvent confrontées à des difficultés pour se faire délivrer leurs traitements en pharmacie de ville.
en bref
états généraux de la prise en charge des personnes vivant avec le VIH Les 26 et 27 novembre derniers, se [...]
agenda
11-14 octobre 2011 THS-10 : colloque européen et international Toxicomanies Hépatites Sida Casino Bellevue - Biarritz Le programme portera sur [...]
TRANS : BILAN D’UN QUINQUENNAT
La semaine précédant l’élection de Nicolas Sarkozy, le Journal du Dimanche relatait une conversation d’Alain Juppé, se réjouissant qu’il y ait « une commission trans à l’UMP ». 5 ans plus tard, l’heure est au bilan : avec l’UMP les trans n’ont pas obtenu grand chose.
Transphobie d’Etat : pathologisation, stérilisation, précarisation, expulsion
Pour sa 15ème marche qui aura lieu le samedi 1er octobre 2011 à 14h au départ du métro Bastille à Paris, l’Existrans tient à souligner que plus d’un an après l’effet d’annonce de l’ancienne Ministre de la Santé, Roseline Bachelot, rien n’a été mis en œuvre concrètement.
Shame on Novartis
Des photos de l'action d'Act Up-Paris contre le laboratoire Novartis sont disponibles
Novartis attempts to weaken Indian Patent Law threatens to restrict access to live-saving medicines for millions in the developing world
This afternoon, Act Up-Paris protested in front of Novartis-France headquarters in Rueil Malmaison, a town near Paris. The activists blocked the entrance of the building and shut the gate. They unfurled a banner which said « Over our dead bodies », recovered the entrance of fake-blood and chanted slogans such as « Shame, shame, shame on Novartis». Novatis decided to call the police. The protest aimed to denounce the policy of the Swiss firm which is suing the Indian government in Court. The next hearing will take place on the 17th October in New Delhi. If Novartis wins, the ability of India to produce cheap generic medicines for new molecules will be strongly affected. This is a declaration of war to people living with the diseases worldwide. Act Up-Paris condemns this action of the vulture Novartis.
Novartis en Inde menace l’accès aux traitements pour des millions de malades du sud
Aujourd’hui, Act Up-Paris a zappé le siège français du laboratoire Novartis à Rueil Malmaison, en banlieue parisienne. Les activistes ont bloqué l’entrée du bâtiment et ont cadenassé le portail. Ils et elles ont déployé une banderole sur laquelle était écrit “Over our dead bodies” (“sur nos corps morts”), recouvert l’entrée de faux sang et ont scandé des slogans tels que “Shame, shame, shame on Novartis” (“honte, honte, honte à Novartis”). Novartis a décidé d'appeler le police. Cette action visait à dénoncer la politique menée par le laboratoire suisse qui poursuit actuellement devant la cour de New Delhi le gouvernement indien.
Pour sauver des vies, les autorisations temporaires d’utilisation (atu) doivent conserver leur souplesse
Alors que la discussion du projet de loi relatif au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé débute mardi 27 septembre à l’Assemblée nationale, le groupe interassociatif de lutte contre le VIH/sida TRT-5 appelle les député-e-s à conserver de la souplesse au dispositif d’Autorisation Temporaire d’Utilisation (ATU) pour sauver des vies.