[Antirétroviral-> mot370], [inhibiteur de la protéase-> mot371] du [VIH-> mot445]. Il est commercialisé sous le nom d'[Aptivus®->mot1879].
Cette rubrique concerne l'actualité des traitements (AMN, ATU, passage en ville, interactions). Elle a pour but de vous tenir informé de l'évolution des mises à disposition des traitements VIH, de vous avertir des dernières alertes, de faciliter une étape généralement fastidieuse : le retrait de vos traitements.
A l'occasion de la 9ème conférence sur le sida organisée par la European aids clinical society (EACS) qui se tient à Varsovie du 25 au 29 octobre 2003, deux groupes de malades du sida, le TRT-5 et le European Aids Treatment Group (EATG) ont décidé de diffuser massivement l'affiche «Séropositifs : Boehringer Ingelheim travaille pour vous» afin de dénoncer la politique meurtrière des laboratoires pharmaceutiques[[L'affiche peut-être téléchargée sur cette page dans sa version anglaise. Le texte qui l'accompagne se traduit ainsi : «Des dizaines de milliers de personnes HIV-positives sont en situation d'échappement à leur traitement : les antirétroviraux dont on dispose à ce jour sont sans effet pour eux ! Ces patients ont un besoin urgent de nouveaux traitements tels que le tipranavir/r, un médicament développé par Boehringer Ingelheim pour les patients en attente de thérapies de sauvetage. Le programme d'accès compassionnel que propose Boehringer Ingelheim est une insulte aux malades car il ne comporte que 600 places de traitement d'ici à mi-2004 pour le monde entier ! Après Roche et son accès très limité au T-20 avant l'autorisation de mise sur le marché, Boehringer Ingelheim creuse la tombe des personnes les plus malades qui pourraient être sauvées par ce nouveau traitement. L'EATG (European Aids Treatment Group) et le TRT-5 exigent que Boehringer Ingelheim rende le Tipranavir/r disponible pour toute personne en détresse qui en a besoin.»]].
Une vingtaine de militant d'ACT UP-Paris sont intervenu ce jour au cours du symposium de la firme Boehringer Ingelheim proposé en avant première de la 2e conférence de l'IAS sur la pathogenèse et les traitements du VIH/sida à Paris pour dénoncer les graves manquements à l'éthique des essais cliniques du Tipranavir et la restriction de son accès compassionnel.
Etude randomisée, en ouvert comparant l'efficacité et la tolérance du tipranavir/ritonavir, à celles de l'association d'une autre antiprotéase/ritonavir chez des patients en multi-échec thérapeutique.
Etude randomisée, en ouvert, pour des personnes en multi échec thérapeutique comparant l'efficacité et la tolérance du tipranavir « amplifié » par ritonavir, à celles d'un autre inhibiteur de protéase « amplifié » également par ritonavir, en fonction des résultats génotypiques.
Du 28 au 31 octobre dernier, se tenait à Athènes la 8ème conférence européenne sur les aspects cliniques et les traitements de l'infection à VIH. La conférence fut studieuse et riche comme en témoigne le résumé qui suit, inévitablement trop court et très rapide mais qui permet de constater à quel point nous avons apprécié la qualité des «State of the art lectures», synthèses de l'état des connaissances, ainsi que des nouveautés présentées. Un bon cru, au dire de nombre de participants.
Quand Act Up-Paris a lancé sa campagne “Guerre aux labos” il y a un an, certaines compagnies pharmaceutiques sont tombées des nues. Pourquoi tant de haine ? Les raisons sont nombreuses, mais en voici au moins une : l'industrie diffère l'accès à de nouveaux traitements, vitaux pour une partie des malades en échappement thérapeutique. Malgré ses velléités de séduction des associations de malades (prépondérance du marketing, etc.), l'obsession de réduire l'accès pré-AMM à ses produits l'emporte, et les malades sont finalement perdants.
Le Tipranavir est une nouvelle antiprotéase en phase précoce de développement clinique. Dans le cadre des thérapies de sauvetage pour les personnes séropositives en échappement thérapeutique, ce médicament est très important. Depuis un an, nous faisions pression sur Pharmacia & Upjohn, détenteur du produit, pour que le laboratoire accélère la mise à disposition du médicament.
Pourquoi ? Pharmacia & Upjohn refuse de mettre rapidement à disposition des malades en impasse thérapeutique le tipranavir, nouvelle antiprotéase. De même ce laboratoire refuse de collaborer avec les agences sanitaires pour lancer au plus vite des essais thérapeutiques de sauvetage associant différentes nouvelles molécules de différents laboratoires. Comment ? Si vous voyez sur une boîte [...]
Chacun de ces quatre laboratoires développe actuellement une nouvelle molécule antivirale (Pharmacia & Upjohn : tipranavir, Abbott : ABT 378[[ Lopinavir/r, commercialisé sous le nom de Kalétra®.]], Trimeris distribué en Europe par Roche : T20, Gilead distribué en Europe par NexStar : Ténofovir).
