sida, envie d'en être ? À cette question nous répondons : non. Et puis d'autres questions se posent, simples et plus complexes. De ces interrogations est née cette rubrique, un espace pour parler de soi, de son rapport à la maladie, à la sexualité, aux traitements, à la prévention, au monde. Nous sommes des séropositifVEs, des malades, des activistes de la lutte contre le sida. Rencontre avec un de nos militantEs, Olivier.
Le 21 février 2008, Peter Mandelson, commissaire européen au commerce, écrivait au Premier ministre de Thaïlande pour le menacer, si le pays continuait à émettre des licences obligatoires, comme le lui permet pourtant le droit international, faire sauter des brevets sur des médicaments vitaux, produire ou importer des génériques, moins chers, et soigner plus de malades.
Le 4 avril dernier, nous occupions l'office de tourisme de Thaïlande. Nous entendions protester d'une part contre la remise en cause de l'accès aux génériques (voir dernier numéro d' Action), mais aussi manifester notre colère à l'encontre des exécutions en masse d'usagerEs de drogue dans ce pays.
Le 5 avril dernier avait lieu dans les locaux d'Act Up-Paris une formation à destination des étrangerEs malades de la Permanence juridique - Droit des étrangerEs[[Les bénévoles de la permanence juridique sur les droit des étrangerEs malades vous accueillent tous les lundis après-midi au local d'Act Up-Paris, 45 rue Sedaine (Paris XIème) de 14h à 18h.]]. Cette journée a été l'occasion pour les unEs de faire part des expériences et des obstacles auxquels ils/elles sont confrontées, pour les autres de transmettre les informations utiles et pragmatiques.
Selon l'enquête Vespa, 35 % des séropositifVEs vivent de l'AAH ou d'autres pensions d'invalidité. Mais si ce recours à l'AAH témoigne bien de la vulnérabilité sociale qui empêche les malades du sida de bénéficier d'un régime classique plus avantageux, il n'en demeure pas moins que son obtention et son maintien relèvent du parcours du combattant.
Merci, merci, merci.
D'un côté, le sida précarise ; de l'autre, la précarité expose un peu plus au risque d'une contamination ou d'une aggravation de son état de santé lorsque l'on est porteur du VIH. Dans le cas du sida, la maladie et la précarité se renforcent mutuellement. Cette réalité est aujourd'hui bien documentée et seule une intervention politique d'envergure pourrait briser ce cercle vicieux. Il y a urgence.
De nombreux malades souhaitent occuper un emploi, pour améliorer leurs revenus, rompre avec l'isolement ou parce qu'ils et elles considèrent le travail comme un facteur d'intégration sociale. Mais tout montre que le monde du travail n'est pas adapté aux personnes vivant avec les polyhandicaps que peut engendrer le VIH /sida.
Act Up-Paris a participé le 29 mars à la marche vers l'Elysée organisée par le collectif « Ni pauvre, ni soumis » pour revendiquer un revenu d'existence décent pour les personnes qui ne peuvent pas ou plus travailler. A cette occasion, nous revenons sur les liens étroits qu'entretiennent séropositivité, handicap, emploi et précarité.
Avec ou sans une AAH augmentée de 5%, Act Up-Paris participe ce samedi 29 mars à la marche vers l'Elysée organisée par le collectif Ni pauvre, ni soumis, pour revendiquer un revenu d'existence décent pour les personnes qui ne peuvent pas ou plus travailler. L'occasion de revenir sur les liens étroits qu'entretiennent séropositivité, handicap, emploi et précarité, alors que 50 % des personnes vivant avec le VIH en France sont en-dessous du seuil de pauvreté et que 22 % n'ont pas de logement.
