Tract distribué lors de la manifestation des femmes du 15 janvier 2000. Aujourd'hui, la plupart des femmes séropositives vivent encore leur sida dans le secret, comme une maladie honteuse. Beaucoup d'autres ne sont pas dépistées, à cause du silence et de la peur qui entourent toujours la maladie. La honte, le rejet et l'opprobre sont loin [...]
Un malade assigné à résidence entame une grève de la faim Youssef M., né au Maroc et vivant en France depuis son plus jeune âge, co-infecté par le VIH et le VHC, est assigné à résidence à Paris depuis plus de 30 mois, suite à une peine de 10 ans et six mois de prison.
Dimanche 5 décembre à 19h00, à l'occasion de la cérémonie d'ouverture de la 4ème conférence internationale sur la prise en charge extra-hospitalière et communautaire des personnes vivant avec le VIH/sida, une quinzaine de militants d'Act Up-Paris ont interpellé Dominique Gillot, secrétaire d'Etat chargé de la santé aux cris de : " 16 millions de morts, Gillot en veut encore ".
Les accords de l'OMC (Organisation Mondiale du Commerce), qui seront renégociés à Seattle à partir de fin novembre, concernent les médicaments au même titre que tous produits brevetés et poseront aux terme des négociations les régles de l'accès aux traitements au niveau international. L'Union européenne prétend renforcer son travail sur les conséquences sociales de la mondialisation du commerce, pourtant elle continue d'ignorer les enjeux de santé publique actuellement menacés par ces négociations. La France, quant à elle, s'inquiète pour son vin, son roquefort ou ses productions culturelles, mais apparemment pas pour les malades du sida. De leur côté les activistes se sont depuis plusieurs mois engagés dans un combat titanesque pour la défense de l'accès aux traitements, le recours aux licences obligatoires et aux importations parallèles dans les pays en développement.
Irène Théry voudrait qu'on l'épargne. Nous aimerions juste pouvoir l'oublier. Fin octobre, lobbying oblige, elle communiquait à Philippe Mangeot, comme à une foule d'autres destinataires, un tiré à part de son rapport sur les femmes séropositives , accompagné d'un mot tout amical : Irène Théry a su nous pardonner après le " zapping d'Act Up " qui l'a offensée ; elle sait faire la part des choses entre " [son] désaccord profond avec le président d'Act Up et [son] estime pour l'individu " Philippe Mangeot. Mais elle continue à aligner des clichés d'un autre âge sur notre compte. Ce texte consacré à la " féminité blessée des femmes séropositives " n'apporte rien, sinon exaspération et consternation : pourquoi l'ANRS publie-t-elle ce genre d'études ?
En matière de prévention ciblée, la Division sida de la Direction générale de la santé (DGS) et le Comité Français pour l'Education à la Santé (CFES) n'ont toujours rien compris.
Le 9 novembre dernier, le Pacte Civil de Solidarité (PaCS- était jugé conforme à la Constitution. En admettant la possibilité d'un contrat autre que le mariage pour les couples hétérosexuels comme homosexuels, le Conseil constitutionnel inflige une défaite aux opposants au PaCS. Désormais, le principe d'égalité défendu par les " sages " doit pouvoir s'appliquer à l'adoption, à la procréation médicalement assistée, et au mariage...
Il y a deux ans, le groupe interassociatif TRT-5 mettait en garde les laboratoires pharmaceutiques et la communauté scientifique contre un important risque d'échec thérapeutique à court terme pour plusieurs milliers de personnes. Cette mise en garde n'a pas été prise au sérieux. Aujourd'hui, pour 8 000 personnes en France, l'ensemble des médicaments disponibles n'est plus efficace. L'immunité de ces malades s'effondre (moins de 200 CD4), leur charge virale devient incontrôlable (plus de 30 000 copies), ils risquent alors de développer ou développent déjà des maladies opportunistes. La rapidité avec laquelle ces échappements sont survenus aurait dû succiter une réaction rapide des pouvoirs publiques et des laboratoires pharmaceutiques. Ces derniers n'ont pas pris en compte cette urgence dans le plan de développement de leurs nouvelles molécules. C'est une fois de plus les malades qui ont dû monter au crénau pour accélérer le processus.
En août dernier, confronté à l'inertie et à l'évidente indifférence des compagnies pharmaceutiques vis-à-vis des malades en échappement, Act Up lançait une campagne d'action publique contre deux laboratoires. Pharmacia & Upjohn et Abbott. Le premier développe le Tipranavir, molécule extrêmement puissante, a priori particulièrement intéressante pour les personnes résistant aux antiprotéases. Cet inhibiteur de protéase non peptidique possède, en effet, une structure souple qui lui permet d'accéder au site actif de la protéase malgré les réarrangements dus aux mutations du virus. Un traitement intéressant mais toujours pas disponible pour les malades. Le second laboratoire, dont l'histoire nous a appris à nous méfier, est détenteur de l'ABT 378[[ Lopinavir/r, commercialisé sous le nom de Kalétra®.]]. 40 lots de ce nouveau produit étaient proposé à la rentrée de septembre pour les 8 000 malades en échec thérapeutique. Une situation qui n'était pas sans rappeller l'inacceptable tirage au sort envisagé par le laboratoire en 1996 à la sortie du Norvir®.
J'ai 32 ans. Comme 8 000 personnes séropositives en France, je suis actuellement en échec thérapeutique. Plus aucun traitement n'a d'effet sur moi. Après une accalmie de quelques mois et onze ans de lutte contre la maladie, ma vie est à nouveau menaçée. Mais qui s'interressera encore à huit mille morts-vivants ?