- Informer sur l’ensemble des sujets liés à l’épidémie, par des réunions publiques d’informations (RéPI)
- Mobiliser sur la prévention, en diffusant le périodique trimestriel Réactup et par des interventions de terrain
- Distribuer du matériel de prévention
- Soutenir et accompagner les personnes vivant avec le VIH (PVVIH) dans leurs démarches par l’action de notre permanence Droits Sociaux
- Dénoncer et rendre visibles les obstacles à la prévention, à l’accès aux soins et aux droits pour touTEs, qu’il s’agisse de barrières institutionnelles, sociales ou industrielles
- Plaider pour et exiger des évolutions concrètes auprès de tous les acteurs ayant un rôle dans la lutte contre l’épidémie
Au sujet des produits utilisés dans l’essai
- Ce produit a-t-il déjà été utilisé ? - Dans quelles conditions ? - Quels sont les résultats des essais [...]
Au sujet de l’essai
- Quel est son nom ? - Quel type d'essai ? Phase I ? Contrôle par placebo ? Ouvert ? [...]
Octroi humanitaire
Ce dispositif désigne principalement un effort particulier fait par un laboratoire pharmaceutique pour délivrer gracieusement un produit déjà commercialisé à [...]
Médicaments commercialisés
Certains essais utilisent des médicaments déjà présents sur le marché. Ces essais visent par exemple à en tirer un meilleur [...]
Autorisation temporaire d’utilisation de cohorte
Lorsqu'un laboratoire s'apprête à déposer une demande de mise sur le marché d'un nouveau médicament, il est censé disposer de [...]
Autorisation temporaire d’utilisation nominative
La procédure d'autorisation temporaire d'utilisation (ATU) nominative existe depuis 1986. Elle permet à toutE médecin de s'adresser à l'Agence du [...]
Comment quitte-t-on un essai ?
Encore une fois, vous êtes libre de quitter l'essai à tout moment, sans avoir à fournir d'explication et sans préjudice [...]
Que se passe-t-il à la fin d’un essai ?
Au cours d'une visite de fin d'essai on vous informera de l'arrêt du traitement tel qu'il était défini dans le [...]
Sinon…
Il s'agit souvent d'un essai mené par l'industrie pharmaceutique. Chaque essai fait partie d'un plan de développement conçu d'avance et [...]
Essai mené sous l’égide de l’ANRS
Une idée d'essai germe dans l'esprit d'unE médecin-chercheurSE. Il/elle en parle avec l'équipe avec laquelle il/elle a déjà mené des [...]
Peut-on être amenéE à signer plusieurs consentements pour un même essai ?
Outre le consentement éclairé précédant votre participation, votre médecin-investigateur peut vous demander de signer un autre document à tout moment [...]
De quelles garanties puis-je bénéficier ?
Plusieurs étapes précèdent le démarrage d'un essai clinique. Outre la réflexion fournie par ceux/celles qui l'ont conçu, qui ne suffit [...]
Qu’est-ce que le consentement éclairé ?
Lors de la proposition de participer à un essai, le/la médecin est tenuE de vous expliquer tout ce qui vous [...]
Que se passe-t-il si je tombe malade pendant l’essai ?
Tout signe banal ou particulier doit être rapporté au/à la médecin qui vous suit pendant l'essai. Ceci peut se faire [...]
Dois-je continuer à voir mon/ma médecin habituelLE ?
Oui. La participation à un essai ne remplace pas un suivi classique par unE médecin connaissant l'infection par le vih. [...]
Ma participation va-t-elle me coûter quelque chose ?
En aucun cas. Tous les frais sont à la charge du promoteur de l'essai. Il ne peut vous être demandé [...]