Mercredi 28 janvier au soir, la police marocaine dispersait à coup de matraque le sit-in organisé devant le parlement marocain à Rabat par la Coalition Marocaine pour défendre le droit aux soins et à l'accès aux médicaments. En réaction à cet inadmissible usage de la violence une quinzaine de militants d'Act Up-Paris zappe aujourd'hui l'ambassade du [...]
L'erreur parue dans le numéro 30 de Protocoles n'a, semble-t-il, échappé à personne. Cette constatation est loin d'être anodine. En effet, l'enquête publiée dans le numéro 27 qui avait pour but de connaître votre avis n'a produit que fort peu de réponses. L'erreur de Protocoles 30 une fois l'effet de surprise passé, nous conduit a encore [...]
C'est souvent face à une décision médicale difficile, que la relation soignantE/soignéE peut être mise en péril. Une cellule d'éthique a été créée pour aider les personnes impliquées à sortir du conflit qui de par sa nature même, le devenir du malade, met en jeu des concepts extrèmement délicats.
Du 26 au 29 octobre, se tenait la 9ème Conférence Européenne sur le sida à Varsovie jumelée avec le premier atelier de l'EACS intitulé " résistance et pharmacologie ".
2003 aura été une année riche entre l'ANRS et les associations de lutte contre le sida. En regardant l'état d'avancement des protocoles financés par l'Agence on peut se demander si cette relation se justifie toujours.
Ostéopathies fragilisantes et infection par le VIH. Etude densitométrique prospective de personnes sous antirétroviraux.
Etude multicentrique de phase III, randomisée, en ouvert, comparant l'association ténofovir + emtricitabine + éfavirenz à l'association lamivudine + zidovudine + éfavirenz, chez des personnes naïves d'antirétroviraux.
Etude en ouvert évaluant la sécurité d'utilisation du tipranavir " boosté " par du ritonavir utilisés en combinaison avec d'autres médicaments pour le traitement des personnes infectées par le VIH.
Etude de phase III, randomisée , multicentrique, comparative, évaluant l'impact d'une multithérapie sans INTI sur la survenue de lipoatrophique chez des personnes naïves d'antirétroviraux.
Essai de phase II/III, randomisé, en double aveugle, évaluant la tolérance de l'IL-2 sous cutanée et son efficacité pour maintenir, sans antirétroviraux, un taux de CD4 supérieur à 300/mm3, chez des personnes naïves d'antirétroviraux.
