Aujourd'hui, Act Up-Paris a zappé l'Elysée et interpellé Jacques Chirac. Une dizaine de militants d'Act Up ont couvert de faux sang la façade du bâtiment et scandé des slogans pour dénoncer le mélange d'inaction et d'hypocrisie du Président de la République. Suite à cette action, les militants ont été placés en garde-à-vue. Douze heures plus tard, [...]
Les photos du picketing d'Act Up-Paris devant le siège de l'UMP le mercredi 1er décembre après-midi. Cette action s'inscrit dans le cadre de notre campagne «Combien coûtent nos vies ?».
Quatre séropositifs/malades du sida témoignent de leur situation : l'histoire de la maladie, la répercussion sur leur travail, leur vie quotidienne, les difficultés d'accès à des revenus suffisants, les problèmes de reconnaissance par leur médecin de tous les aspects de la pathologie, etc.
Forfait à 1 euro, médecin référent, protocoles de soins pré-établis, participation des assureurs à la définition du panier de biens et de services, accès aux prestations pour handicapés : tu as du mal à voir quelles vont être les conséquences de la réforme de la Sécu et des COTOREP sur ta prise en charge. Qu'est-ce qui va changer ? Quelles sont les pratiques administratives arbitraires qui vont être renforcées ou systématisées ? Fidèle à sa devise, Information = Pouvoir, Act Up t'aide à te faire une idée, de façon ludique, avec ce jeu de l'oie.
1 euro par acte médical ou consultation : c'est la somme qu'il faudra payer pour combler le «trou-de-la-Sécu» et nous «responsabiliser» c'est le terme employé. Ci-dessous, dix séropositifs ou malades du sida d'Act Up ont fait le compte des consultations ou actes médicaux qu'ils ont fait durant l'année et qui avaient un lien avec le VIH. Cela donne une idée du prix de la responsabilité.
A partir du 1er janvier 2005, nous aurons à payer 1 euro pour chaque consultation ou acte médical. C'est une des mesures phares de l'UMP pour combler le «trou-de-la-Sécu» et précariser un peu plus les malades. Les responsables techniques du ministère planchent encore sur le mode de perception de cette gabelle sur la maladie. Une chose est sûre : la mesure va coûter plus cher qu'elle ne rapportera, ce qui nous garantit des hausses du forfait à très court terme.
Depuis décembre 2002, l'Aide médicale de l'État (AME) est la cible d'attaques répétées de la droite. Bientôt, le gouvernement prévoit de publier deux nouveaux décrets qui viendront parachever son travail de sape des droits fondamentaux. Depuis deux ans, nous ne cessons de dénoncer et de combattre cette application de la préférence nationale au système de santé.
Nous, les malades du sida, sommes fréquemment confrontéEs à l'arrivée de marqueurs sanguins nouveaux qui déterminent plus finement l'évolution de notre pathologie et ses complications.
Depuis l'apparition des premiers antirétroviraux, Act Up-Paris favorise la mise à disposition des nouveaux traitements, répondant aux besoins des malades dont le virus devient résistant, ou présentant moins d'effets indésirables et plus de simplicité dans leur gestion quotidienne. Notre exigence n'a pas varié au cours du temps : nous nous battons pour obtenir la meilleure prise en charge des personnes atteintes, celle qui leur garantit la meilleure qualité de vie.
Les gens de l'InVS sont peut-être des gens très biens... N'empêche qu'on commence à être ulcéréEs de voir combien le dispositif de déclaration obligatoire de séropositivité tarde à se mettre en place. Prévue dès 1998, ce n'est qu'en mars 2003 que la Déclaration obligatoire de séropositivité (DO VIH/sida) est entrée en application. Après avoir présenté un premier projet qui ne garantissait pas l'anonymat des personnes, l'InVS a tardé à mettre au point son dispositif de veille sanitaire. Après 5 années à l'aveugle sur l'épidémie de sida en France, le moins que l'on puisse dire c'est que la DO éprouve de sérieux retards au démarrage.
