Aujourd'hui, 13 mars 2000, Treatment Action Campaign (TAC), une coalition de malades du sida sud africains, demande officiellement à Pfizer de réduire drastiquement le prix de son médicament, le fluconazole, ou de lui octroyer une licence volontaire afin d'en produire à moindre coût une version générique. En Afrique du Sud près de 4,5 millions de personnes sont contaminées par le VIH. Près de 100 000 malades meurent chaque année.
Compte-rendu de la RéPI, au format PDF, du 8 mars 2000.
La face cachée d'Action, à télécharger (format PDF).
Lettre ouverte au gouvernement
Dans son étude sur les femmes séropositives publiée par l'ANRS, Irène Théry s'inspire du livre de Claude Habib le consentement amoureux (Hachette/Littératures, 1998). Voici un florilège des meilleurs moments de cette nouvelle source “scientifique” de l'ANRS :
Appel à l'assemblée générale publique « femmes et sida ». Avec la participation de groupes féministes et d'associations de lutte contre le sida, le mardi 28 mars 2000 à 19h, Ecole des Beaux-Arts, Amphithéâtre des Loges, 14 rue Bonaparte, 6ème - métro : Saint-Germain-des-Prés.
La conférence de San Francisco a réservé une large place à la coinfection par le VIH et les hépatites B et/ou C. Sept études portaient sur ce sujet.
Le laboratoire Abbott (Norvir®) développe actuellement une nouvelle antiprotéase, l'ABT 378[[ Lopinavir/r, commercialisé sous le nom de Kalétra®.]], que nous réclamons depuis un an pour les malades en impasse thérapeutique. Voici un rapide aperçu de leurs récentes turpitudes :
Courant décembre, deux malades sont décédés des suites d'un rash cutané, provoquant des atteintes de la peau comparable à celles de grands brûlés. Toujours en décembre, un autre patient a développé une hépatite fulminante. Ces trois personnes prenaient de la Viramune®. Le 7 février dernier, l'AFSSaPS a averti les coordinateurs de CISIH et les responsables VIH des CRPV (Centres Régionaux de Pharmaco-Vigilance) des problèmes cutanés et hépatiques graves que peut provoquer la Viramune® (névirapine).
Le 24 janvier dernier, l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (AFSSaPS) lançait un communiqué de presse d'alerte face aux problèmes posés par la prise d'abacavir (Ziagen®).
