La quatrième conférence internationale sur la recherche vaccinale s'est tenue à Montréal du 6 au 9 septembre dernier. Ce rassemblement de chercheurSEs et de médecins du monde entier, touTEs engagéEs dans la recherche d'un vaccin contre le sida, a permis de faire le point sur l'état des travaux en cours mais aussi de tracer quelques pistes pour l'avenir.
Pour sa troisième édition, la conférence de l'International aids society (IAS) sur la pathogenèse et les traitements de l'infection à VIH était de retour en Amérique du sud (Rio de Janeiro, du 24 au 27 juillet dernier), et a réuni 5500 participantEs venuEs de 130 pays.
Rappelons le, depuis l'entrée en vigueur de l'arrêté du 10 mai 2001, les couples (hétérosexuels) séropositifs ou sérodifférents peuvent avoir accès à l'Assistance médicale à la procréation (AMP), afin de limiter les risques de transmission du VIH au/à la partenaire ou à l'enfant à naître. Si les techniques de l'AMP sont fiables et satisfaisantes en termes de résultats, il n'en demeure pas moins qu'il nous appartient encore aujourd'hui de veiller à ce que l'accès soit possible pour touTEs, dans un délai raisonnable, des difficultés dans la prise en charge subsistant. Avant d'aborder les différents problèmes rencontrés, un bref rappel des critères d'accès s'impose.
Dans la longue liste des effets secondaires associés au traitement de l'infection par le VIH, il en est un qui occupe une place un peu particulière : la lipoatrophie. La disparition de la graisse sous-cutanée peut affecter différentes parties du corps telles que les avant bras, les jambes - où elle peut faire ressortir les veines, [...]
Aujourd'hui, dans le cadre de l'infection par le VIH, les malades sont de plus en plus fréquemment confrontés à des difficultés médicales qui semblent liées « à la durée de la maladie » et paraissent imputables à une toxicité à long terme des traitements antirétroviraux et/ou à la présence du VIH dans l'organisme.
Essai de phase I, ouvert, prospectif, évaluant la sécurité d'injections d'Interleukine-7 (IL-7) en complément d'un traitement anti-rétroviral, et éventuellement son activité.
Essai clinique national, randomisé, sans insu sur les traitements, multicentrique, évaluant la tolérance et l'efficacité d'une simplification de traitement par lopinavir/ritonavir versus poursuite du traitement actuel chez des malades infectéEs par le VIH ayant une charge virale inférieure à 50 copies/ml depuis au moins 6 mois.
Le sida a été déclaré grande cause nationale pour 2005. Pourtant, pour nous, acteurs et actrices de la lutte contre la pandémie, la régression est partout. Régression des moyens accordés, régression des droits des malades et des populations particulièrement vulnérables, régression de la mobilisation, régression des réflexes de prévention : tout concourt au désespoir et à la solitude des personnes séropositives et de celles et ceux qui se battent à leurs côtés.
Une tendance lourde et inquiétante se dégage des données existantes et de notre expérience. Avec plus de 1 600 décés par an, on meurt toujours du sida en France. Si l'essentiel de la prise en charge des personnes vivant avec le VIH s'est tourné vers le contrôle de la charge virale et a permis de réduire la mortalité, aujourd'hui les décès concernent de plus en plus des personnes dont la charge virale est contrôlée.
Le 28 octobre dernier, Schering annonçait l'arrêt d'un essai thérapeutique international visant à évaluer l'efficacité et la tolérance du Vicriviroc, une nouvelle molécule anti-VIH, chez des séropos naïfVEs de traitement [[Les essais conduits chez des malades pré-traitéEs se poursuivent.]]. CertainEs malades inclusEs dans la recherche conservaient une charge virale détectable alors qu'elle aurait dû, à ce stade du traitement, être indétectable [[D'après le comité scientifique indépendant de l'essai, qui a eu accès aux données virologiques des participantEs.]].
