Ce contenu a 28 ans. Merci de lire cette page en gardant son âge et son contexte en tête. Si une phase I complète conclut à une bonne tolérance du produit, alors on peut aller un peu plus loin dans son exploration. La phase II étudie à la fois si le produit est actif et ses […]
Un essai de phase I correspond à la première utilisation d'un nouveau médicament chez des êtres humains. Un tel essai vise à montrer comment se comporte ce produit dans le corps humain, après que des expérimentations chez l'animalE ont donné le feu vert pour l'étudier chez l'homme et la femme. Comme on ne sait pas exactement [...]
Chaque médicament consommé en France doit avoir été approuvé par l'Agence Européenne pour l'Evaluation des Médicaments ou par l'Agence du Médicament en France. C'est ce que l'on appelle l'AMM, Autorisation de Mise sur le Marché . Ces agences passent en revue les informations disponibles issues des essais cliniques pour déterminer si le produit est sûr et [...]
Un essai clinique est une expérience contrôlée au cours de laquelle les volontaires se soumettent à un traitement pour voir s'il produit un effet (efficacité) et s'il est sans danger (tolérance). D'autres essais cherchent à savoir comment utiliser au mieux un médicament déjà connu. Les effets des médicaments testés dans les essais cliniques ne sont pas [...]
Les médicaments traitant l'infection par le vih ou les maladies associées manquaient cruellement lorsque l'épidémie a débuté, et manquent encore. Actuellement aucun médicament ne guérit de l'infection par le vih, mais mais ceux qui existent permettent de contrôler la maladie. Les essais cliniques sont faits pour déterminer ceux qui sont le plus utiles. Cependant il est [...]
Information = pouvoir Invités à rendre compte du travail de l'Agence Nationale de Recherches sur le Sida (ANRS) lors d'une des réunions publiques d'information (RéPI) que nous oganisions, les Pr. Jean-Paul Lévy (directeur) et Jean Dormont (responsable de la recherche clinique) ont admis les manques en matière d'information sur les essais cliniques. Nous étions le 4 [...]
Le 24 juin dernier, Act Up-Paris dénonçait publiquement l'inégalité d'accès au traitement prophylactique après une exposition au VIH. La note de la Direction Générale de la Santé n°666 du 28 octobre 1996 limitait l'accès à ce traitement aux personnels de santé en cas d'accident d'exposition au sang. Act Up-Paris exigeait l'extension des dispositions de cette note [...]
Information=pouvoir, c'est le nom du dispositif totalement nouveau que nous lançons aujourd'hui et qui vise à mieux informer les volontaires sur les essais cliniques. Depuis sa création, Act Up-Paris revendique la reconnaissance et la valorisation de la participation des personnes atteintes à la recherche. Il s'agit tout à la fois de la défense de l'intérêt des volontaires et du souci de rendre les essais attractifs, conditions indispensables d'une recherche efficace et continue.
Le 28.11.94 : cocktail-conférence de presse sida. Simone Veil est là, avec, dans l'ordre, son incompétence, son tailleur Chanel, sa mauvaise foi, son ministre délégué - Douste-Blazy - et ses conseillers cire-pompes. 20 mois de silence gouvernemental sur la prévention prennent fin. L'Incompétente et le Beau Parleur s'expriment : « J'ai souhaité réaffirmer le rôle de l'Etat dans la lutte contre le sida, en rappelant qu'elle constitue une priorité de santé publique ». Ca commence très mal : un spot où rien n'est ni visible ni dit et une page dans la presse quotidienne nationale où le scandaleux voisine l'invraisemblable. Le tout pour 3,5 MF en quelques jours de pré-campagne (première salve pour le 1er décembre, le solde se chiffrant à 40 MF), jetés par les fenêtres au vu de la pertinence de leur non-stratégie.
La question est épineuse : le droit et ses effets concerts peuvent-ils être autre chose qu'un moyen sécuritaire et répressif de plus, peuvent-ils être mis au service des personnes atteintes ? Autrement dit : jusqu'où faut-il se battre pour obtenir des textes spécifiques sur les droits des personnes séropositives ?
