De nombreuses associations et organisations dans le domaine du handicap, de la maladie, des discriminations raciales, des droits de l'Homme, du travail, des droits des femmes, du droit à l'orientation et à l'identité sexuelles se sont réunies pour soutenir l'instauration dans notre pays d'une autorité indépendante universelle de lutte contre les discriminations.
Cela fait 6 ans que la commission Traitements & Recherche édite Protocoles. Si son contenu a dépassé sa raison d'être, c'est-à-dire un bulletin d'information sur les essais cliniques, sa forme, elle, n'a pas été modifiée. Il s'agit ici de faire appel à votre appréciation, afin de le modifier si nécessaire. Merci de prendre quelques minutes pour répondre à ces questions.
Selon la cohorte européenne Eurosida, en 2000, 50% des décès des séropositifs VIH sont dus à des problèmes hépatiques (hépatite virale ou médicamenteuse, infection opportuniste, tumeur, problème auto-immune, consommation élevée ou surdose d'alcool et/ou de stupéfiants,etc.). Nous n'avons d'autres choix aujourd'hui que d'envisager, au pied du mur, le challenge d'une greffe du foie.
Avant, c'était le Kaposi, maintenant ce sont les lipoatrophies. Nos visages sont marqués et nous stigmatisent. Certains n'osent plus sortir de chez eux, d'autres interrompent leur traitement pour éviter toute aggravation, d'autres enfin, hésitent à commencer tout traitement de peur de voir leurs corps se métamorphoser. Pourtant des produits existent, le New Fill® par exemple, et nous en parlons depuis longtemps (voir Protocoles 16, 17, 19, 21). Aujourd'hui la colère monte.
Cet essai évaluait une vaccinothérapie chez des patients sous multithérapie antirétrovirale, ayant une charge virale inférieure à 200 copies/ml et des CD4 supérieurs à 400/mm3 depuis au moins un an.
Cet essai concernait des patients sous multithérapie antirétrovirale depuis au moins 12 mois, ayant une charge virale inférieure à 50 copies/ml et les CD4 supérieurs à 350/mm3 depuis plus de 6 mois.
Essai multicentrique ouvert randomisé en double aveugle de détermination de dose, évaluant l'efficacité et la tolérance du DAPD, contre placebo chez des patients séropositifs prétraités.
Evaluation de la tolérance gastro-intestinale d'une nouvelle formulation nelfinavir, comprimé à 625 mg, chez des patients infectés par le VIH ayant une charge virale stables sous traitement antirétroviral incluant le nelfinavir
Essai en ouvert, multicentrique, randomisé, de simplification de traitement évaluant l'efficacité et la tolérance d'une association nelfinavir / ritonavir une fois par jour en comparaison au nelfinavir deux fois par jour en utilisant la nouvelle formulation de nelfinavir 625 mg chez des patients VIH, prétraités par nelfinavir 250 mg.
Essai ouvert non comparatif de phase III évaluant l'activité antifongique et la tolérance des comprimés de miconazole (Lauriad®) dans le traitement des candidoses oro-pharyngées des patients séropositifs.
