Résultats : vacciter [anrs 094]
Cet essai évaluait une vaccinothérapie chez des patients sous multithérapie antirétrovirale, ayant une charge virale inférieure à 200 copies/ml et des CD4 supérieurs à 400/mm3 depuis au moins un an.
vaccil-2 [anrs 093]
Cet essai concernait des patients sous multithérapie antirétrovirale depuis au moins 12 mois, ayant une charge virale inférieure à 50 copies/ml et les CD4 supérieurs à 350/mm3 depuis plus de 6 mois.
dapd 202 [gilead]
Essai multicentrique ouvert randomisé en double aveugle de détermination de dose, évaluant l'efficacité et la tolérance du DAPD, contre placebo chez des patients séropositifs prétraités.
wv 16789 [roche]
Evaluation de la tolérance gastro-intestinale d'une nouvelle formulation nelfinavir, comprimé à 625 mg, chez des patients infectés par le VIH ayant une charge virale stables sous traitement antirétroviral incluant le nelfinavir
ml 17025 [roche]
Essai en ouvert, multicentrique, randomisé, de simplification de traitement évaluant l'efficacité et la tolérance d'une association nelfinavir / ritonavir une fois par jour en comparaison au nelfinavir deux fois par jour en utilisant la nouvelle formulation de nelfinavir 625 mg chez des patients VIH, prétraités par nelfinavir 250 mg.
BA 2002/01/03 [bioalliance]
Essai ouvert non comparatif de phase III évaluant l'activité antifongique et la tolérance des comprimés de miconazole (Lauriad®) dans le traitement des candidoses oro-pharyngées des patients séropositifs.
182.48 [boehringer ingelheim]
Etude randomisée, en ouvert, pour des personnes en multi échec thérapeutique comparant l'efficacité et la tolérance du tipranavir « amplifié » par ritonavir, à celles d'un autre inhibiteur de protéase « amplifié » également par ritonavir, en fonction des résultats génotypiques.
cna 30032 [glaxosmithkline]
Etude rétrospective des polymorphismes génétiques chez des sujets infectés par le VIH ayant développé ou non une hypersensibilité après traitement par l'abacavir.
bup / ip [chu grenoble]
Etude multicentrique ouverte, prospective et exploratoire, visant à comparer le rapport des concentrations plasmatiques libres de norbuprénorphine et de buprénorphine chez des personnes infectées par le VIH qu'elles soient traitées par inhibiteurs de protéase ou non
lc 00041 [laboratoire fabre]
Etude randomisée, contrôlée, en double aveugle, de l'effet de huit semaines de traitement par Maxepa®‚ versus placebo, sur la triglycéridémie de personnes infectées par le VIH et traités par trithérapie antirétrovirale