Quand le HHV8 rencontre le VIH

Dans les débuts de l’épidémie, le sarcome de Kaposi signait l’infection à VIH. Ces deux pathologies se sont peu à peu éloignées, dans l’esprit des personnes et dans la réalité. Pourtant aujourd’hui encore, l’association de ces deux virus a des conséquences qu’il ne faut pas négliger.

Par |2023-11-24T16:14:35+01:00jeudi 30 octobre 2008|Catégories : Archives|Mots-clés : , , |

Le Kaposi en quelques questions

L’immunodéficience favorise le développement de maladies opportunistes associées à des bactéries et des virus. C’est le cas du virus HHV-8 associé au sarcome de Kaposi (encore appelé KSHV), caractérisé entre autres manifestations cliniques par l’apparition de plaques violacées sur le corps. L’arrivée des antirétroviraux a permis de restaurer en partie l’immunité et de juguler ainsi les infections opportunistes, à telle enseigne que, du moins pour les personnes bénéficiant de traitements, le risque de développer un sarcome de Kaposi après infection par le VIH a pu être écarté.

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GS 183 0145, essai Gilead

Essai de phase III , multicentrique, randomisé, en double aveugle, double placebo qui évalue la sécurité et l’efficacité en comparant une multithérapie optimisée comprenant de l’elvitegravir[[L’elvitégravir connu avant sous l’appelation GS 9137.]] boosté par ritonavir ou du raltegravir chez des séropositifs ayant déjà pris des antirétroviraux.

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TMC 278 C209, essai Tibotec

Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, double placebo, comparant la rilpivirine à l’efavirenz en association à un traitement optimisé contenant du ténofovir et de l’emtricitabine, chez des personnes vivant avec le VIH, naïves de traitements antirétroviraux.

B-Boost

Etude multicentrique, randomisée de phase III, comparant l’immunogénicité d’un schéma vaccinal renforcé contre le VHB à un schéma classique, chez des personnes vivant avec le VIH n’ayant pas répondu à une première vaccination anti-VHB et l’injection de rappel.

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VIHVAC-B

Essai randomisé multicentrique de phase III, en groupes parallèles, comparant l’immunogénicité et la tolérance de 3 schémas de vaccination contre le Virus de l’Hépatite B chez des malades infectés par le VIH ayant des CD4 supérieurs à 200/mm3.

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