castelmab [anrs 117]
Essai de phase II, multicentrique, ouvert, non comparatif pour évaluer l'efficacité du rituximab dans le traitement de la maladie de Castleman symptomatique et chimiodépendante au cours de l'infection VIH.
Essai de phase II, multicentrique, ouvert, non comparatif pour évaluer l'efficacité du rituximab dans le traitement de la maladie de Castleman symptomatique et chimiodépendante au cours de l'infection VIH.
Etude pilote, multicentrique, non randomisée, évaluant l'interruption du traitement antirétroviral chez des patients infectés par le VIH.
Etude randomisée, contrôlée, en double aveugle, de l'effet de huit semaines de traitement par Maxepa®‚ versus placebo, sur la triglycéridémie de personnes infectées par le VIH et traités par trithérapie antirétrovirale
Etude multicentrique ouverte, prospective et exploratoire, visant à comparer le rapport des concentrations plasmatiques libres de norbuprénorphine et de buprénorphine chez des personnes infectées par le VIH qu'elles soient traitées par inhibiteurs de protéase ou non
Etude rétrospective des polymorphismes génétiques chez des sujets infectés par le VIH ayant développé ou non une hypersensibilité après traitement par l'abacavir.
Etude randomisée, en ouvert, pour des personnes en multi échec thérapeutique comparant l'efficacité et la tolérance du tipranavir « amplifié » par ritonavir, à celles d'un autre inhibiteur de protéase « amplifié » également par ritonavir, en fonction des résultats génotypiques.
Essai ouvert non comparatif de phase III évaluant l'activité antifongique et la tolérance des comprimés de miconazole (Lauriad®) dans le traitement des candidoses oro-pharyngées des patients séropositifs.
Essai en ouvert, multicentrique, randomisé, de simplification de traitement évaluant l'efficacité et la tolérance d'une association nelfinavir / ritonavir une fois par jour en comparaison au nelfinavir deux fois par jour en utilisant la nouvelle formulation de nelfinavir 625 mg chez des patients VIH, prétraités par nelfinavir 250 mg.
Evaluation de la tolérance gastro-intestinale d'une nouvelle formulation nelfinavir, comprimé à 625 mg, chez des patients infectés par le VIH ayant une charge virale stables sous traitement antirétroviral incluant le nelfinavir
Essai multicentrique ouvert randomisé en double aveugle de détermination de dose, évaluant l'efficacité et la tolérance du DAPD, contre placebo chez des patients séropositifs prétraités.