Recombinaison : reproduction sexuée sans sexe Le VIH-1, comme tous les autres rétrovirus, est presque toujours diploïde, c'est à dire que chaque virion contient deux copies complètes du génome présentes sous forme de deux brins d'ARN. Après infection d'une cellule, la transcriptase inverse s'associe à l'un des brins d'ARN et retranscrit cet ARN génomique en ADN [...]
Surinfection par un virus, une banalité Le phénomène de surinfection par deux souches d'un même virus est très banal. Ainsi, une personne en parfaite santé peut héberger en même temps plusieurs souches de différents virus : Epstein-Barr responsable de la mononucléose, cytomégalovirus, herpes simplex ou papilloma virus humain. Il faut également savoir qu'une personne ayant eu [...]
La description récente de cas de surinfections a démontré qu'une deuxième infection par une souche différente du VIH-1 était possible bien après l'infection initiale et qu'elle pouvait accélérer la progression de la maladie. Il s'agit ici de faire le point des connaissances.
La XIIème CROI s'est tenue du 22 au 25 février 2005, à Boston. Pour compléter les chroniques de la conférence publiées sur notre site*, voici un ultime compte-rendu d'une des dernières sessions organisées : «questions clés sur les thérapies antirétrovirales». Nous proposons ici le résumé des deux premières présentations de cette session qui sont d'une importance capitale pour comprendre le monde des antirétroviraux aussi bien que la vie avec le VIH.
Etude de phase IIB, multicentrique, randomisée, d'escalade de doses, en double aveugle, évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité antirétrovirale du L612 associé à un traitement antirétroviral optimisé (TO) versus un TO seul chez des personnes en échec thérapeutique.
Interruption thérapeutique chez l'enfant présentant une infection VIH-1 chronique.
Etude comparative, post-AMM, multicentrique, randomisée, en 2 groupes parallèles et en ouvert pour évaluer l'efficacité et la tolérance de la rosuvastatine et de la pravastatine chez des personnes dyslipémiques traitées par antirétroviraux.
Depuis l'été 2004, trois firmes pharmaceutiques sont entrées dans la phase décisive de développement d'une nouvelle génération d'antirétroviraux, les anti-CCR5. Nous nous sommes battuEs pour que cette nouvelle piste thérapeutique soit menée de façon éthique.
Essai pilote, de phase II, multicentrique, en ouvert, d'intensification thérapeutique précoce par une combinaison antirétrovirale incluant l'enfurtivide dans le traitement de la leucoencéphalite multifocale progressive (LEMP) au cours de l'infection par le VIH.
Surinfection chez le singe, pourvu que BB ne le sache pas... Les études in vivo chez l'animal sont la meilleure approche de la surinfection puisque le modèle animal permet le contrôle de la quantité, de la voie d'entrée et des souches du virus mis en jeux. Cependant on ne dispose actuellement que d'un petit nombre d'études [...]
