Ce lundi 3 mars 2008 s'ouvre officiellement à Kampala, Ouganda, le premier forum mondial sur les ressources humaines en santé . A vrai dire, des sessions ont lieu depuis déjà deux jours. Et la cérémonie de clôture, annoncée pour mercredi, se tiendra alors que les débats continueront jusqu'à vendredi : un calendrier bien étrange, sans doute plus fait pour convenir aux représentantEs officielLEs des gouvernements que pour s'adapter à la réalité des débats.
Dimanche 2 mars 2008, Rachida Dati, la candidate UMP dans le 7e arrondissement de Paris, avait invité Françoise de Panafieu à la rencontre des habitantEs, rue Cler, dans le quartier de Grenelle. Les MilitantEs d'Act Up-Paris les y attendaient avec leurs slogans et leurs affiches pour manifester leur colère face à l'absence d'intérêt et de proposition de la candidate UMP à la mairie de Paris. Malgré un service d'ordre musclé, la candidate a été interpellée, elle s'est alors repliée chez un fleuriste. Les slogans des militantEs d'Act Up-Paris (« Panafieu au Boulot, un toit pour les séropos » ou « sida, la précarité tue» ) ne cessant pas, Françoise de Panafieu a repris son chemin dans la rue Cler, indifférente aux cris des malades.
Cette rubrique traite de l'actualité des traitements (AMN, ATU, passage en ville, interactions). Elle a pour but de vous tenir informé de l'évolution des mises à disposition des traitements VIH, de vous avertir des dernières alertes, de faciliter une étape généralement fastidieuse : le retrait de vos traitements.
Approvisionnement d'informations Entre 2003 et 2007, l'Afssaps qui, jusqu'en 2003, nous envoyait systématiquement les informations concernant les nouveaux essais de l'industrie pharmaceutique, a cessé de le faire sous prétexte de la mise en ligne prochaine du répertoire des essais cliniques. Malgrès nos demandes répétées, nous n'avons rien reçu pendant 4 ans et nos seules ressources d'information [...]
Comme chaque année des membres de la commission Traitements & Recherche ont assisté à la CROI[Voir les [chroniques de ces militants envoyés à Boston]] afin de suivre et de relayer les résultats des recherches internationales. Les essais rapportés ici n'ayant pas fait l'objet de fiches publiées dans de précédents numéros de Protocoles, nous avons donc indiqué pour chacun les détails précisant les enjeux de recherche.
Objet d'une fiche dans un numéro de Protocoles passé, nous revenons sur les résultats publiés de certains essais. Toutes nos demandes n'ont pas abouti pour la parution de ce numéro, mais nous poursuivons le travail pour alimenter cette rubrique.
Hervé est militant d'Act Up et salarié au poste de la coordination comptabilité & trésorerie. Séropositif depuis 1995, il vient d'intégrer un essai visant à évaluer une stratégie d'allègement thérapeutique. Il nous raconte cette nouvelle aventure.
Essai de phase III, de sécurité et d'efficacité, randomisé, en double aveugle, multicentrique contrôlé contre placebo du vicriviroc en association avec un traitement antirétroviral optimisé chez des personnes séropositives au VIH.
Etude physiopathologique, non comparative, monocentrique de la réplication résiduelle du VIH-1 chez des personnes présentant une indétectabilité apparente de la charge virale plasmatique sous traitement antirétroviral
L'urgence imposée par la pandémie du sida a profondément modifié la recherche médicale. A la fin des années 80, alors qu'étaient expérimentées les premières molécules potentiellement actives contre le virus, les personnes vivant avec le VIH comprirent rapidement que de participer à ces recherches constituait pour elles le seul moyen d'accéder plus rapidement aux traitements qui augmenteraient leur chance de survie. Il a fallu se battre pour faire évoluer les procédures institutionnelles et les mentalités des chercheurs qui n'envisageaient pas un accès précoce aussi massif aux produits expérimentés. Si cette mobilisation des séropositifs a été un formidable accélérateur de la recherche, elle a aussi constitué une aubaine pour les industriels du médicament. Dans ce contexte, l'information aux personnes n'était pas une priorité, leur consentement était acquis d'avance, les résultats étaient partagés au jour le jour comme des informations vitales.
