Étude pilote évaluant l’efficacité et la tolérance d’une combinaison Sofosbuvir/Ledipasvir à dose fixe dans le traitement des personnes co-infectées VIH-VHC génotype 1, antérieurement traitées par un inhibiteur de protéase S3/4A. Promoteur Inserm-ANRS Etude pilote de phase II, non randomisée, bras unique, multicentrique, en ouvert, centres ANRS en France. Inclusions août 2014. Objectif principal et déroulement de [...]
Etude pilote évaluant l’efficacité et la tolérance d’une QUADRITHERAPIE associant Asunaprevir, Daclastavir, Ribavirine et Peginterféron alpha-2a chez les personnes infectées parle VHC de génotype 4 non répondeurs à une bithérapie par Peginterféron et Ribavirine. Promoteur Inserm-ANRS Etude pilote de phase II, non randomisée, multicentrique, en ouvert, bras unique, centres ANRS en France. Inclusions : début novembre 2013. [...]
Essai clinique évaluant la capacité à maintenir le succès virologique d’une stratégie de prise de traitement antirétroviral 4 jours consécutifs sur 7 en relais d’une stratégie de 7 jours sur 7 chez des personnes infectées par le VIH-1 ayant une charge virale indétectable depuis au moins 12 mois. Promoteur Inserm- ANRS Essai ouvert, multicentrique, national, prospectif, [...]
Evaluation des propriétés pharmacocinétiques et de la tolérance du raltégravir pendant le troisième trimestre de la grossesse. Promoteur Inserm- ANRS Etude de pharmacocinétique, multicentrique, nationale, réalisée chez des femmes infectées par le VIH-1, exposées au raltégravir pendant la grossesse. Objectif principal Etudier les propriétés pharmacocinétiques du raltégravir chez la femme enceinte infectée par le VIH-1, au [...]
Corrélation de la biodiversité du microbiote digestif de patients séropositifs pour le VIH avec leur statut clinique et immunologique Etude physiopathologique, pilote, descriptive transversale, nationale, multicentrique, décrivant la composition bactérienne du microbiote[[flore intestinale]] digestif chez les personnes séropositives. Promoteur Inserm-ANRS Qui peut participer à l’étude ? Personnes infectées par le VIH non atteintes de maladie inflammatoire du [...]
Les essais cliniques menés aujourd'hui excluent de fait de nombreuses populations minorisées des enjeux de la recherche thérapeutique : femmes, usagèrEs de drogues, personnes co-infectées VIH-VHC, personnes trans, enfants... Il ne s'agit pas là simplement d'une question de chiffres ; derrière la sous-représentation des minorités dans la recherche, c'est la difficulté à assurer un suivi de qualité pour les premièrEs concernéEs qui est en jeu : méconnaissance des spécificités de la prise en charge des personnes, effets indésirables passés sous silence, information indisponible concernant les interactions entre antirétroviraux, produits de substitutions, traitements hormonaux, molécules anti-VHC...
Essai évaluant un traitement de première ligne par raltégravir, emtricitabine et ténofovir chez des patients infectés par le VIH-2.
En 1995, nous lancions Information=Pouvoir, à partir d’un guide pour comprendre les essais cliniques, du 1er numéro de Protocoles et de l’organisation bimestrielle de réunions publiques d’informations. Pour les 20 ans d’Act Up-Paris nous avons actualisé et complété ce dispositif d’empowerment .
