Bayer 10630
Etude de phase I/II, randomisée, en double aveugle, d'escalade de dose évaluant la sécurité d'emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité du Bay 50-4798 administré par voie sous-cutanée chez des personnes vivant avec le VIH sous HAART comparés à des personnes traitées par HAART seul.