
- Informer sur l’ensemble des sujets liés à l’épidémie, par des réunions publiques d’informations (RéPI)
- Mobiliser sur la prévention, en diffusant le périodique trimestriel Réactup et par des interventions de terrain
- Distribuer du matériel de prévention
- Soutenir et accompagner les personnes vivant avec le VIH (PVVIH) dans leurs démarches par l’action de notre permanence Droits Sociaux
- Dénoncer et rendre visibles les obstacles à la prévention, à l’accès aux soins et aux droits pour touTEs, qu’il s’agisse de barrières institutionnelles, sociales ou industrielles
- Plaider pour et exiger des évolutions concrètes auprès de tous les acteurs ayant un rôle dans la lutte contre l’épidémie
Le FMI doit donner au moins 5 milliards de dollars à la lutte contre le sida
Depuis 6 mois, on affirme aux malades du sida du monde entier que l'accès universel aux traitements ne sera pas [...]
Irak : LGBT assassinéEs, tout le monde se tait
Ce mercredi 15 avril 2009, des militantEs d'Act Up-Paris ont manifesté devant l’Institut français des relations internationales (IFRI) qui accueillait Adil ABD AL-MAHDI, vice-Président de la République d’Irak, lors d’une conférence . Cette action visait à dénoncer les récents massacres de gais irakiens et le silence qui les entoure. Les militantEs ont été rapidement interpelléEs par la police puis retenuEs dans une rue parallèle pendant plus de 2 heures.
«Act Hope»
Act Up-Paris salue à sa juste valeur la création d'Act Hope qui entend « défendre notre Pape, nos valeurs et nos convictions ».
G 20 : Un bonus pour les malades
Quelques faits : - Grâce au Fonds Mondial, les pays pauvres ont sauvé plus de 3 millions de vies, menacées [...]
Une nouvelle équipe pour Act Up-Paris, plus que jamais à l’offensive
Safia Soltani et Stéphane Vambre sont éluEs co-présidentEs; Jonas le Bail, secrétaire général; Jérôme Martin, trésorier; Sylvain Morin, vice-président.
remerciements
Merci
Liberté d’expression . deux poids deux mesures
Affaire Vanneste : Act Up-Paris porte plainte auprès de la Cour Européenne des Droits de l’Homme Le 12 novembre 2008, [...]
Alerte en rétention
Alors que des lois existent pour protéger les malades, c’est aux associations de se mobiliser pour qu’elles soient respectées. Nouvelle épreuve gagnée en ce mois d’avril, mais qui illustre le durcissement des rapports avec les autorités responsables.
Sur le front de l’homophobie
Irak : LGBT assassinéEs, tout le monde se tait Act Up-Paris a interpellé le 15 avril, Adil ABD AL-MAHDI, le [...]
Dire ? Ne pas dire ? Comment ?
Après le colloque du 30 novembre-1er décembre 2007 et la rencontre à l’Assemblée nationale en octobre 2008, l’Interassociatif Femmes & VIH organise à la rentrée prochaine une nouvelle rencontre qui portera sur la question de la visibilité et l’invisibilité des femmes séropositives. Retenez la date.
Tête haute
Le 20 mars dernier ont eu lieu au théâtre de l’Odéon, les assises de la prostitution, organisées par le collectif « droits et prostitution ». Retour sur deux ateliers, droits sociaux et prévention, et une grande nouvelle, la création du STRASS.
Le FMI tue les malades des pays pauvres
Le 1er avril, lors de la conférence de reconstitution financière du FMI, les représentantEs des pays donateurs ont reconnu que le besoin de financement supplémentaire du Fonds Mondial, pour 2009-2010, s’élève à 5 milliards de dollars US au minimum (soit seulement 0,5 % de la nouvelle dotation du FMI). Avec un très modeste effort supplémentaire, le G-20 pourrait définitivement combler le manque de financement du Fonds Mondial de lutte contre le sida, la tuberculose et le paludisme.
Rencontre avec un de nos militantEs : Stéphane
sida, envie d’en être ? À cette question nous répondons : non. Et puis d’autres questions se posent, simples et plus complexes. De ces interrogations est née cette rubrique, un espace pour parler de soi, de son rapport à la maladie, à la sexualité, aux traitements, à la prévention, au monde. Nous sommes des séropositifVEs, des malades, des activistes de la lutte contre le sida. Rencontre avec un de nos militantEs, Stéphane.
Loi HPST : choisir son camp
CertainEs voudraient nous faire croire que la fronde lancée par les médecins hospitaliers à l’égard du projet de loi Hôpital, Patients, Santé et Territoire (HPST) ne serait que l’expression d’un corporatisme médical. En tant que personnes vivant avec le VIH/sida, nous avons pourtant choisi de soutenir cette contestation.
sida is disco
Chaque mercredi une poignée de militantEs d’Act Up tient une pemanence des droits sociaux (PDS) et accueille les personnes embourbées dans des situations aberrantes. Cette rubrique a pour but de présenter un florilège de ces cas et des actions menées.
L’embauche
Malgrè les effets de la crise, il est possible aujourd’hui de trouver un emploi. La question de la séropositivité lié au travail peut se poser dès lors que l’on passe un entretien d’embauche. Que faut-il savoir ? Que dire ? Pourquoi ne pas dire ? Les séropositifVEs connaissent essentiellement deux types de difficulté dans le cadre de leur emploi : la discrimination en raison de leur état de santé et l’adaptation de leur poste à leur pathologie. Les progrès thérapeutiques permettent aux personnes séropositives de continuer à travailler et la plupart des emplois n’exposent pas le/la salariéE séropositifVE à un risque particulier. Si le Code du travail ne prévoit aucune législation particulière au sujet de l’infection par le VIH, il met en place un dispositif spécifique pour les travailleurSEs handicapéEs, dont peuvent bénéficier les personnes séropositives. La loi du 11 février 2005 sur le handicap et la loi du 31 mars 2006 pour l’égalité des chances ont largement remanié ce dispositif. L’infection au VIH doit donc être considérée au même titre que toute autre maladie. Le droit du travail garantit une protection à tous les travailleurSEs, notamment malades, et ce dès la signature d’un contrat de travail. Le dispositif contre les discriminations en raison de l’état de santé s’applique également aux discriminations en raison de l’orientation sexuelle.