L'IAS et le comité d'organisation de la conférence ont fait le choix considérable de consacrer environ un tiers des sessions de cette conférence à la réduction des risques liés aux drogues (RdR) et aux usagers de drogues par injection (UDI). Ce choix était évidemment devenu impératif, surtout après la première conférence en Russie sur le sida (EECAAC), à Moscou.
La coinfection est le nouveau défi à relever pour prouver que nos politiques de santé publique peuvent être efficaces, même face à deux épidémies virales en même temps, qui relèvent pourtant de différentes spécialités médicales, sauf pour les malades co-infectés.
Sujet d'un article incisif dans notre dernier Protocoles, Abbott France n'a pas aimé le ton et a décidé de nous supprimé une subvention qui aurait due nous permettre de nous rendre à la conférence mondiale de Toronto. Nous nous sommes débrouillés autrement, et nous y étions. Abbott par contre a semble-t-il eu quelques difficultés pour s'y rendre, car ils étaient introuvables.
Il faudra qu'un peu de temps passe pour se rendre compte si la 16ème conférence sur le sida qui s'est tenue du 13 au 18 août 2006, à Toronto marquera les esprits. Mais elle le mérite. Cette conférence fut certainement celle d'un changement important tant dans le contenu de la conférence que dans les idées apportées par les milliers de personnes présentes.
RH Spéciale Le 10 octobre nous consacrons une de nos réunions hébdomadaires à la question de la co-infection. Pourquoi cette réunion en urgence ? Le 5 juillet 2006, dans son discours de clôture du symposium co-infection de l'ANRS, à l'occasion du 12ème symposium international sur les hépatites virales et les maladies du foie (ISVHLD), au Palais [...]
En septembre Act Up-Toulouse alertait les médias des risques que la municipalité fait courir en matière de santé publique. Les moyens donnés au seul CDAG de Toulouse sont évalués à la baisse, alors qu'en France 47 % de personnes découvrent leur séropositivité au stade sida.
Essai de phase III, multicentrique, randomisé, en double insu, contrôlé versus efavirenz, évaluant la tolérance et l'activité antirétrovirale du MK-0518 en association avec Truvada®, chez des personnes naïves de traitement antirétroviral.
Étude pilote, prospective, évaluant l'impact de l'interruption des analogues nucléosidiques chez des patients infectés par le VIH et présentant un syndrome myopathique sous traitement antirétroviral.
Essai de phase II/III, ouvert, multicentrique, étudiant la pharmaco-cinétique d'une prise quotidienne d'abacavir versus deux prises dans le cadre d'une thérapie antirétrovirale chez des enfants séropositifs.
Etude de phase III, randomisée, multicentrique, en simple aveugle, comparant la tolérance et l'efficacité de l'acide polylactique (Newfill®) à celle du gel de polyacrylamide (Eutrophill®), injectés en intradermique, dans le traitement de la lipoatrophie faciale des personnes séropositives.
