Chaque mercredi une poignée de militantEs d'Act Up tient une pemanence des droits sociaux (PDS) et accueillent les personnes embourbées dans des situations abérantes. Cette rubrique a pour but de présenter un florilège de ces cas et les actions menées.
« Que ceux qui me contestent et qui diffusent ce papier particulièrement infect [notre tract], réfléchissent sur leur propre liberté et leur propre capacité à écouter les autres. Moi je ne suis pas le maire des sectaires de Paris, je suis le maire de tous les Parisiens, de toutes les convictions. » Bertrand Delanoë, Maire socialiste de Paris, le 3 septembre 2006, sur France 3.
L'avenir de l'hôpital La Grave et les décisions le concernant seront certainement prises d'ici la fin de l'année. Le comité de pilotage créé dans ce but s'est réunit pour la deuxième fois le 9 octobre dernier. Malgré sa volonté d'y amener son expertise, Act Up-Toulouse en a été exclu.
Le 7 juillet 2005, le Président de la République et les autres dirigeantEs du G8 se sont engagés, au sommet de Gleneagles, à atteindre l'accès universel au traitement du sida d'ici 2010. L'OMS avait révélé en 2004 que cet objectif est techniquement atteignable, si la volonté politique suit. La pandémie de sida, qui a déjà fait plus de 37 millions de mortEs, dont 3 millions rien qu'en 2006, est ainsi devenue, officiellement, une hécatombe arrêtable.
Une quinzaine de militantEs d'Act Up-Paris ont organisé un zap phone fax début novembre contre le siège de l'UMP pour dénoncer le projet de circulaire du ministère de l'Intérieur rendu public la veille par Les Echos : dernière tentative en date de Nicolas Sarkozy pour organiser l'expulsion de malades étrangèrEs au mépris de la loi.
En l'absence d'outils épidémiologiques valables qui permettent d'évaluer le taux de transmission du VIH et des hépatites B et C, nous traduisons ici les résultats d'une étude américaine publiée sur le site d'Eurosurveillance.
Actuellement, traiter la démence liée à l'infection par le VIH passe avant tout par l'instauration d'une multithérapie hautement active visant à maintenir la charge virale plasmatique indétectable, car il n'y a pas ou très peu d'options thérapeutiques à offrir.
Dans certaines conférences, ou revues scientifiques, des cas de démence sont à nouveau recensés. Nous avons décidé de nous plonger dans ce nouveau dossier au vu de l'expérience que nous a apporté les problèmes ostéo, cardio, et plus récemment diabéto. Ce n'est pas un sujet joyeux, ni positif, mais il nous semblait intéressant de mettre cette information à disposition de ceux qui veulent en savoir plus. Pour autant, ces pages sont à lire avec précaution en cas de moral peu solide.
Du 15 au 17 mai dernier s'est tenue à Moscou la première conférence régionale sur le sida en Europe de l'Est et Asie Centrale. Compte tenu des contacts que nous entretenons avec nos correspondants russes de FrontAids, nous y avons envoyé une délégation, curieux de voir ce qui avait permis une telle conférence après les constats de notre mission de l'an dernier qui ne laissaient pas même imaginer que cela fût possible.
Didier Lestrade a rédigé une chronique dans le JDS de septembre dernier, n° 188, où il pose la question de l'impact contreproductif du combat associatif dans le domaine thérapeutique. Selon lui, à force d'évoquer les aspects les plus noirs de la maladie, contraintes et effets indésirables des traitements surtout, nous masquerions les réels progrès obtenus et, plus grave, découragerions les personnes à commencer ou prendre correctement leurs traitements*. Nous souhaitons répondre ici, sans engendrer une polémique que le titre de sa chronique, « Mensonges » et certains arguments avancés pourraient autoriser.