A ce jour, l'Assurance Maladie n'assure pas officiellement la prise en charge d'interventions réparatrices/compensatrices des lipoatrophies atteignant les fesses. Or, les retentissements fonctionnels et psychiques de ces troubles sont aussi sévères, et parfois davantage, que ceux de la lipoatrophie du visage. Cet article est issu du TRT-5.
Du 25 au 28 février dernier, deux membres de la commission Traitements & Recherche d'Act Up-Paris ont suivi la 14ème Conférence sur les rétrovirus et les infections opportunistes (CROI). Entre recherche fondamentale et résultats d'études cliniques, cette conférence fut dense et notre compte-rendu ne pourra être exhaustif, lire pour cela les chroniques quotidiennes.
Fuzéon® : mode d'emploi Le lundi 11 juin de 18 à 21h un groupe d'échange et d'information sur le Fuzéon® se tient à Basiliade 12 rue Béranger à Paris dans le IIIème. Métro République. L'entrée est libre mais par courtoisie inscrivez-vous auprès d'Yvette 01 53 79 71 38. Cette rencontre est organisée par Actif Santé, et [...]
Etude épidémiologique, prospective pour déterminer la prévalence du gène HLA-B*5701 chez les personnes vivant avec le VIH.
Étude de phase IIIb visant à démontrer la non infériorité du fosamprénavir/ritonavir en une prise par jour comparée à une version en deux prises par jour, administré en association avec abacavir/lamivudine en une prise par jour, chez des séropositifs naïfs d'antirétroviraux.
Cohorte des lymphomes associés à l'infection à VIH, étude prospective, observationnelle, non comparative, multicentrique, nationale.
Etude physiopathologique, comparative visant à évaluer le Quantiféron TB Gold® et le T-spot.TB® dans le diagnostic de l'infection tuberculeuse latente chez les personnes vivant avec le VIH.
Etude de phase II/III, prévention de la transmission du VIH de la mère à l'enfant sans utilisation d'analogue nucléosidique en pré-partum.
Essai pilote de phase II évaluant un traitement antirétroviral associant le raltégravir au darunavir/ritonavir et à l'étravirine chez des séropositifs, en échec virologique et porteurs de virus multi-résistants.
Essai randomisé de non infériorité comparant une stratégie de maintien des antirétroviraux en cours à une stratégie de substitution de l'enfuvirtide par un inhibiteur de l'intégrase raltégravir chez des séropositifs ayant une charge virale inférieure à 400 copies/mL.