Cancer : antirétroviraux à la rescousse Le nelfinavir (Viracept®) est un inhibiteur de protéase utilisé contre le VIH qui serait actif dans le traitement du cancer du sein au même dosage. Utilisé dans des essais cliniques comme agent de chimiothérapie ou radiosensibilisant dans le traitement du cancer, il a inhibé la croissance de certains types de cancers. [...]
Lors de 86ème RéPI, Effets indésirables pas si secondaires, Bernard Delorme, chef de l'unité d'information des patients et du public à l’[ANSM*, a présenté le système de pharmacovigilance. Son intervention pédagogique est retranscrite ci-dessous, ainsi que les questions et réponses auxquelles elle a donné lieu.
Jeudi 22 novembre 2012 de 19h15 à 22h 90e RéPI. Auto-immunité et VIH : des liens qui ne vont pas toujours de soi. École des Beaux-Arts, amphi des Loges, 14 rue Bonaparte, Paris VI M° Saint-Germain-des-Prés. Des parallèles peuvent être établis entre l’infection par le VIH et les maladies auto-immunes : dysfonctionnement du système immunitaire, chronicité [...]
L’étude ROCnRAL qui a inclus les premierEs participantEs fin 2011 vient de se terminer prématurément par décision de son promoteur, l’ANRS, suivant l’avis du conseil scientifique et les recommandations du comité indépendant de l’étude.
Dans les annonces et résultats thérapeutiques qui doivent être soulignés, il faut compter ceux de l’essai SPRING 2 présenté dans la session de late-breaker à la conférence Aids 2012 de Washington cet été. Il s’agissait d’un [essai de phase III comparatif, dit de non-infériorité, entre deux inhibiteurs d’intégrase, le dolutégravir et le raltégravir (Issentress®) pris par [...]
Les co-infections VIH-tuberculose posent des problèmes thérapeutiques complexes, du fait des interactions médicamenteuses entre les traitements utilisés (antituberculeux et antirétroviraux).
Etude de cohorte observationnelle multicentrique qui sera composée d’environ 25 000 personnes porteuses d’une hépatite B ou C (les personnes porteuses du VIH seront exclues). Elles seront recrutées dans une vingtaine de centres en France.
Cette étude de phase III doit évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du peg-interféron lambda-1a avec ou sans daclastavir, en comparaison avec du peg-interféron alpha-2a, administré chacun en association avec de la ribavirine, chez des personnes naïves de traitement présentant une hépatite C chronique de génotype 2 et 3.
L’essai OPTIPRIM a débuté en 2010, son principe est de donner un traitement en primo-infection du VIH (une trithérapie pour le premier groupe, une pentathérapie pour le second groupe), puis d’arrêter le traitement au bout de 24 mois pour voir ce qu’il se passe ; notamment voir combien de personnes dans chaque groupe seront dans une situation de guérison fonctionnelle, c’est-à-dire ne nécessitant plus pour un temps relativement long de prendre un traitement, mais aussi pour quelle durée, quelles sont les caractéristiques des personnes dans cette situation, etc.
Étude de phase III évaluant la sécurité et l’efficacité du BMS-790052 associé au peg-interféron alfa-2a et la ribavirine chez des personnes co-infectées VIH-VHC, naïves de traitement pour le virus de l’hépatite C.