Les travailleurSEs du sexe ont toujours tenu un rôle essentiel dans la prévention. Mais la dégradation de leurs conditions de travail les expose toujours plus aux violences éventuelles de clients et des forces de l'ordre, et les pousse à accepter des relations non protégées : il leur est de plus en plus difficile d'accomplir cette mission.
Assurance maladie, divers ministères, Agences régionales de santé, collectivités territoriales : le budget de la lutte contre le sida est très difficile évaluer et à suivre d'une année sur l'autre. Une plus grande transparence est indispensable au contrôle citoyen des crédits accordés à la lutte contre le sida.
En 2005, les pays riches s'étaient engagés à assurer l'accès universel aux traitements pour 2010. Ils ont menti, prenant la crise financière comme prétexte à leur choix politique de sacrifier les malades pour financer les traders et les banques : en 2008, 0,2 % du plan se sauvetage des banques aurait suffi pour accroître notablement l'accès aux traitements dans le monde. Dans le même temps, les pays riches et l'industrie pharmaceutique combattent sans relâche les génériques qui permettent de faire baisser le prix des molécules.
Le sida a dévasté la communauté LGBT car l'épidémie a fait son lit dans la haine envers les minorités sexuelles. Cette haine est encore présente. Elle est notamment alimentée par l'homophobie institutionnelle qui refuse aux trans, aux gouines et aux pédés l'égalité des droits.
La recherche doit redevenir la priorité qu'elle a cessé d'être. Nous défendons une recherche publique forte, indépendante des lobbys industriels, et qui dialogue avec la société civile. Recherche fondamentale, en sciences sociales ou clinique : aucun domaine ne doit être négligé. Nous proposons par ailleurs des pistes pour le financement.
C'est aux politiques de créer le cadre indispensable à toute action de prévention contre le VIH, les hépatites et les infections sexuellement transmissibles. Et les enjeux actuels sont importants : banalisation du VIH, augmentation des diagnostics chez les jeunes gays, niveau d'information en baisse, avancées de la recherche qui nécessitent du temps, des débats publics d'ampleur et des moyens pour être transformées en action de terrain - moyens et temps qui doivent être octroyés par les pouvoirs publics.
Le rejet et la discrimination sont encore des réalités qui rythment la vie des séropositifVEs. Les discriminations ont parfois un fondement légal et réglementaire.
Les femmes représentent la moitié des personnes vivant avec le VIH. Les inégalités hommes-femmes sont flagrantes, dans la prévention, la sexualité, les soins ou les droits sociaux. Le sexisme se cumule à d'autres facteurs d'exclusion, notamment les réactions de rejet face à l'annonce de la séropositivité. Les femmes sont sous-représentées dans la recherche (seulement 20 % de femmes dans les essais cliniques) et les spécificités féminines du VIH, par exemple les effets indésirables des traitements sur les femmes, sont trop peu étudiées.
40 % des nouvelles découvertes de VIH concernent des étrangErEs. Le retard au dépistage parmi cette population reste important. Alors que ces données devraient inciter un gouvernement soucieux des questions de santé à fonder une politique migratoire sur une logique de droits et de santé, les étrangErEs ont été la première cible de Nicolas Sarkozy, dès son arrivée au ministère de l'Intérieur, et ont vu leurs droits démantelés par une politique de plus en plus ouvertement xénophobe.
revenus Parmi les séropos, le taux de chômage est de 18,1%. La moitié des séropos en France vit en dessous du seuil de pauvreté. Leur revenu médian est de 780 euros. On ne peut pas se soigner, ni vivre correctement, dans de telles conditions. Lutter contre le sida, c'est donc lutter contre la précarité. Il est [...]