Les Preps
Alors que les résultats de l’essai Voice montrent de très mauvais résultats chez les femmes, les PREPs ont aussi été au cœur des débats lors de la rencontre Femmes & VIH, Enjeux de préventions : toujours concernées ?
Charge virale et CD4 La garantie d’une bonne santé ?
Fred a bientôt 15 ans de séropositivité : virémie contrôlée et immunité préservée, sa santé n'est pourtant pas toute rose.
SIDA : À LA VIH, À LA MORT, on en meurt encore !
La 89ème Réunion publique d'information (RéPI) d'Act Up-Paris s'est tenue en Novembre et s'intéressait à une problématique souvent occultée aujourd'hui lorsqu'on aborde les questions de VIH/sida : celle de la mort. C'est ce qui a motivé l'étude "Mortalité 2010", sur les causes de décès en France des adultes vivant avec le VIH, après celles de 2000 et de 2005. Que faut-il en retenir ? Comorbidités, coinfections, décès sida ou non-sida, impact de la charge virale ou des antirétroviraux sur la fin de vie, la professeure Dominique Salmon, membre du Comité de Pilotage de l'enquête a présenté ses résultats, dont vous retrouverez l'essentiel des propos ici.
HIV11, la conférence 2012 de Glasgow
Le 11e Congrès international sur les thérapies dans l’infection à VIH s’est tenu comme à son habitude à Glasgow du 12 au 15 novembre 2012. Difficile d’en faire le tour ici mais plutôt un focus sur quelques aspects importants.
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Essai international, multicentrique, randomisé, de phase IV comparant l’initiation des antirétroviraux , immédiate à plus de 500 CD4 ou différée jusqu’à 350 CD4.
WAVES, l’essai 100 % femmes qui ne vient pas de l’espace
La Food and Drug Administration/FDA (USA) a autorisé la mise sur le marché d'une nouvelle association de molécules appelée QUAD, commercialisée sous l'appellation Stribild®) pour le traitement du VIH-1 chez les adultes qui n'ont jamais reçu d'autre traitement (adultes dits naïfs de traitement). Cette combinaison de molécules, qui n'est pas encore sur le marché européen, se présente sous la forme d'un comprimé, pris au rythme d'un par jour.
Femmes dans les essais : chronologie récente du lobby
Actuellement, la faible représentation des femmes dans les essais implique que les médicaments sont mis sur le marché sans que l’on ait de données sur leurs effets indésirables spécifiques chez les femmes. Par ailleurs, quand il y a une proportion correcte de femmes, les analyses selon le genre sont loin d'être systématiques et ne permettent donc pas d’en tirer des enseignements. Il est donc nécessaire de faire prendre conscience aux pouvoirs publics, agences de régulation ou de recherche et aux investigateurRICEs que ce statu quo n'est pas admissible.
Cannabis effets bénéfiques et néfastes
Lors de la Répi du 15 décembre 2010 intitulée « Je ne me drogue pas, je me soigne » nous abordions le thème du cannabis sous l’angle thérapeutique en lien avec le VIH.
ESSAI THV01-11-1
Essai de phase I/II multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo pour comparer la sécurité, la tolérabilité et l’immunogénicité de la vaccination thérapeutique THV01, testée à 3 doses, chez des personnes infectées par le VIH-1 de sous-type B sous traitement antirétroviral hautement actif (HAART).
ETUDE CLINIQUE 104
Essai de phase III pour évaluer un traitement comprenant du ténofovir alafenamide (TAF) chez des personnes infectées par le VIH-1, naïves de tout traitement.