Accueil du site > Communiqués de presse

Pages 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | ...
18 mars 2013

Position d’Act Up-Paris sur les auto-tests

Alors que le Conseil national du sida s’apprête à rendre son avis sur les auto-tests ce vendredi 22 mars, Act Up-Paris met à disposition tout au long de la semaine de la documentation sur le sujet afin d’éclairer le débat. Aujourd’hui, nous publions un résumé écrit de notre position et de nos recommandations présentées au Conseil national du sida lors de l’audition de représentants d’Act Up-Paris le 25 octobre 2012. [la suite]

1er février 2013

Les pouvoirs publics doivent maintenir une vigilance élevée face à la volonté de commercialiser prématurément la PrEP (prophylaxie pré-exposition)

Dans un communiqué de presse daté du 29 janvier 2013, l’association AIDES confirme sa volonté, déjà exprimée à l’automne, de faire commercialiser le Truvada© en prévention de l’infection à VIH au plus vite. Act Up-Paris exige de l’ANSM qu’elle joue son rôle de vigilance sanitaire face aux tentations de passer outre la recherche pour commercialiser au plus vite le Truvada© comme outil de prévention ; mais demande également aux pouvoirs publics de s’intéresser à la question, et de ne pas négliger leur implication dans les recherches en cours. [la suite]

12 octobre 2012

Act Up-Paris quitte le comité associatif de l’Essai IPERGAY.

Et si on reparlait un peu de prévention ?

Face aux prises de position récentes du Comité associatif, et à l’adoption en son sein d’un nouveau mode de décision excluant les avis minoritaires, Act Up-Paris quitte le comité associatif, tout en maintenant sa vigilance et son exigence vis-à-vis de la recherche sur les PrEPs, dont l’essai IPERGAY est un maillon important. [la suite]

20 juillet 2012

Entrez dans le monde merveilleux du Truvada®

"Comme tous les médicaments, Truvada® peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde." [la suite]

18 juillet 2012

La FDA autorise la mise sur le marché du Truvada

La Food and Drug Administration (FDA), agence américaine du médicament, vient d’autoriser la mise sur le marché d’un médicament antirétroviral en prévention. [la suite]

Prévention

communiqué de presse

[puce]Afficher par commission

[ réalisé avec SPIP | À propos de ce site | fil RSS ]