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Protocoles 67-68

Protocoles 67-68 | octobre 2011
le sommaire

<p align=center><b>Agenda</b></p>

1er octobre 2011

Protocoles 67-68

agenda

rencontres associatives, conférences internationales, ... les prochains rendez-vous liés à l’actualité thérapeutique autour du VIH et du VHC. [lire la suite]

Nos informations & commentaires

1er octobre 2011

Protocoles 67-68 - essais cliniques

OPTIMAL

ANRS 146 (recherche publique)

Quel bénéfice clinique du maraviroc associé à une trithérapie antirétrovirale classique chez des patients infectés par le VIH diagnostiqués à un stade tardif  ? [lire la suite]

1er octobre 2011

Protocoles 67-68 - essais cliniques

EVARIST

ANRS EP 49 (recherche publique)

charge virale dans le sperme ? [lire la suite]

1er octobre 2011

Protocoles 67-68

CODEX

ANRS CO 21 (recherche publique)

cohorte des extrêmes [lire la suite]

1er octobre 2011

Protocoles 67-68 - essais cliniques

ROCnRAL

ANRS 157 (recherche publique)

évaluation de l’efficacité d’une bithérapie de raltégravir / maraviroc chez des personnes sous traitement antirétroviral suppressif et présentant une lipohypertrophie. [lire la suite]

1er octobre 2011

Protocoles 67-68 - essais cliniques

LENAKAP

ANRS 154 (recherche publique)

évaluation de l’efficacité du lénalidomide dans le traitement de la maladie de Kaposi chez des personnes vivant avec le VIH. [lire la suite]

1er octobre 2011

Protocoles 67-68 - et toujours

inter-ACTIV

ANRS 144 (recherche publique)

sevrage tabagique [lire la suite]

<P ALIGN=CENTER>Traitements Recherche</p>

1er octobre 2011

Protocoles 67-68

actu des traitements

AMM américaine pour Complera® et AMM pour Edurant® (rilpivirine) ; Viramune® désormais disponible en une prise par jour ; AMM pour Victrelis® (bocéprévir) et Incivo® (télaprevir) ; Extension de l’indication de l’ATU de cohorte d’Incivo® (télaprévir) aux co-infectés VIH-VHC [lire la suite]

1er octobre 2011

Protocoles 67-68 - nouvelle molécule

rilpivirine

nouvel inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse

Une nouvelle molécule (Edurant®) et un nouveau « 3-en-1 » (Complera®) sont sur le point d’être mis sur le marché. Retour sur les deux essais cliniques de phase III qui ont évalué ce nouvel inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI), la rilpivirine (Edurant®). [lire la suite]

1er octobre 2011

Protocoles 67-68 - pharmacovigilance

sécurité du médicament : réel enjeu politique ou alibi médiatique  ?

Au moment où nous bouclons, la loi-phare de Xavier Bertrand est passée en première lecture à l’Assemblée Nationale. Le Sénat, qui vient de basculer dans l’opposition gouvernementale, est susceptible de l’améliorer. Tout comme nous avons travaillé avec les députéEs, nous nous emploierons à convaincre les sénateurRICEs de la nécessité d’améliorer ce texte trop timide sur de nombreux sujets  : présence des femmes et des minorités dans les essais, souplesse des ATU, transparence du prix du médicament. [lire la suite]

1er octobre 2011

Protocoles 67-68 - 30 ans de sida

recherche et mobilisation le plus dur est-il derrière nous  ?

retour sur la RéPI du 22/06/11

Le 5 juin 1981, le Centre de contrôle des maladies (CDC) d’Atlanta (Etats-Unis) publie une note sur la découverte de symptômes communs chez un certain nombre de personnes à Los Angeles. C’est le début de l’histoire qui nous réunit depuis 30 ans. 30 ans de sida. Peut-on se dire aujourd’hui que ça va aller mieux ? Ou se laisser aller à une fatalité plus sombre, se dire qu’on a peut-être pas vu le pire » ? Retour sur la Répi du 22 juin 2011, où nous avions invité Christophe Martet et Willy Rozenbaum. [lire la suite]

1er octobre 2011

Protocoles 67-68 - ruptures d’ARV

ruptures d’antirétroviraux : des avancées  ?

où en est-on sur le front des ruptures d’approvisionnement des antirétroviraux en pharmacie ? [lire la suite]

1er octobre 2011

Protocoles 67-68

en bref

états généraux de la prise en charge des personnes vivant avec le VIH ; suppression de l’HTA sévère de la liste des ALD ; baisse des troubles neurocognitifs chez les personnes vivant avec le VIH ; une nouvelle piste prometteuse pour traiter le VHC ; Cervarix®, Gardasil® et HPV ; statines et lymphome non hodgkinien... [lire la suite]

Essais cliniques

1er octobre 2011

Protocoles 67-68 - design des essais

essais de supériorité et de non infériorité

Retour sur l’intervention à la CROI de la statisticienne Deborah Donnell sur les différences entre les essais dits de supériorité et de non infériorité. [lire la suite]

1er octobre 2011

Protocoles 67-68 - interview

Justin & OPTIPRIM

Justin est militant à Act Up-Paris, séropositif depuis 2010. Il participe à l’essai Optiprim qui évalue chez les personnes en primo-infection une stratégie “frapper tôt, frapper fort”. [lire la suite]

<P ALIGN=CENTER>Prévention</p>

1er octobre 2011

Protocoles 67-68 - traitement & prévention

essai HPTN 052 : du traitement à la prévention  ?

Résumé de la publication par Myron Cohen et ses collègues dans le New England Journal of Medecine du 11 août 2011 sur le résultat de l’essai HPTN 052 intitulé : « prévention de l’infection à VIH-1 avec une thérapie antirétrovirale ». Suivi d’un commentaire de la rédaction. [lire la suite]

<P ALIGN=CENTER>Drogues & Usages</p>

1er octobre 2011

Protocoles 67-68 - cannabis thérapeutique

cannabis médical & VIH

retour sur la Répi du 15/12/10 : "je ne me drogue pas, je me soigne"

Quels usages, quels effets du cannabis chez les personnes vivant avec le VIH et/ou du VHC ? Retour sur la Réunion Publique d’Information (RéPI) du 15 décembre dernier sur le cannabis thérapeutique où nous avions invité Fred Navarro (commission Drogues & Usages d’Act Up-Paris), Anne Pelet (médecin, Unité des dépendances du CHU de Genève) et Bertrand Lebeau, président de la Coordination pour l’Étude du Cannabis Thérapeutique (CECT). [lire la suite]

Protocoles

1er octobre 2011

Protocoles 67-68 - édito

nous avons besoin de vous

Et si les associations de lutte contre le sida n’avaient pas existé, quel serait le visage de l’épidémie aujourd’hui ? L’Onusida aurait-il assez de place pour lister les millions de mortEs sur chaque continent ? Les laboratoires auraient-ils sorti autant de molécules  ? Combien d’essais contre placebo aurait-il fallu pour prouver l’efficacité des pistes thérapeutiques ? Les conférences internationales auraient-elles donné suffisamment de place aux effets indésirables, ou se seraient-elles contentées (...) [lire la suite]



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