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Protocoles24

Protocoles 24 | juin 2002
le sommaire

Conférences : ce qu’ils et elles ont dit

30 juin 2002

9ème CROI in Seattle

Une conférence fondamentale ?

La neuvième conférence annuelle sur les rétrovirus qui s’est déroulée à Seattle (USA) du 24 au 28 février 2002 ne fut pas spécialement à marquer d’une pierre blanche. Il faut se souvenir que cette conférence, considérée par de nombreux spécialistes comme celle dont le niveau scientifique est certainement le plus élevé, est aussi un modèle de ce que la prétendue suprématie américaine sait organiser pour s’en persuader. [lire la suite]

Essais cliniques

30 juin 2002

Essais d’antiretroviraux contre le VIH

ANRS 110

Etude multicentrique, non comparative, sans insu pour les traitements, évaluant l’activité, la tolérance et les interactions pharmacocinétiques de la pravastatine avec les inhibiteurs de protéase chez des sujets VIH, hypercholestérolémiques, traités par trithérapie antirétrovirale. [lire la suite]

30 juin 2002

essais d’antiretroviraux contre le VIH

interprim

ANRS 112

Essai de phase II/III, multicentrique, randomisé, sans insu sur les traitements comparant trois stratégies thérapeutiques chez des sujets au stade aigu de la primo-infection par le VIH. [lire la suite]

30 juin 2002

Essais d’antiretroviraux contre le VIH

AZL 30004

glaxosmithkline

Essai randomisé, en ouvert, multicentrique, de phase IIIb/IV, évaluant l’efficacité et la tolérance, d’une quadrithérapie antirétrovirale, Trizivir plus Sustiva, chez 3 groupes de patients infectés par le VIH 1. [lire la suite]

30 juin 2002

Essais d’antiretroviraux contre le VIH

GS-01-931

gilead sciences

Etude de phase I, sur 3 groupes parallèles, destinée à évaluer le profil pharmacocinétique de ténofovir DF, à dose unique, chez des sujets à fonction hépatique normale ou atteints d’un degré variable d’insuffisance hépatique. [lire la suite]

<P ALIGN=CENTER>Traitements Recherche</p>

30 juin 2002

Entre pédiatrie et profits

Lorsqu’un industriel dépose un brevet pour protéger une invention il obtient en échange de son accessibilité au public, un brevet qui le protège pendant 20 ans, période pendant laquelle il bénéficie d’un droit exclusif d’exploitation : personne ne peut le copier. Les 20 ans commencent à la date de dépôt de l’invention. [lire la suite]

En bref
Sperme, VIH et contamination
Enfin puzzle
Et aussi Cophar
Et encore nonuke
Idheal
Autre annulation
Lipides et névirapine
Névirapine et problèmes neuropsychiatriques
10% de cardiopathies silencieuses
Rien de neuf sous le soleil

Accès aux soins

30 juin 2002

Un lama peut en cacher un autre

L’épidémie du sida a sans doute eu pour seul effet bénéfique le changement des rapports médecin/malade. Cette maladie étant aussi peu connue des cliniciens, chercheurs et malades, nous nous sommes tous trouvés au même niveau de connaissances et de compétences pour lutter contre le virus. Les malades se sont regroupés, les associations se sont formées, et le niveau d’information s’est élevé des deux côtés, soignants et soignés. Ce n’était plus le médecin seul qui décidait de la stratégie à suivre mais elle se construisait dans un relatif dialogue et non dans une relation de subordination. L’arrivée des trithérapies, la prise en charge de plus en plus complexe ont changé la donne. Les médecins ont repris un peu de leur superbe et nous recevons à nouveau des témoignages de malades confrontés à des cas “ d’inhumanisme ” médical. [lire la suite]

Coinfection VIH/hépatites

30 juin 2002

Co-infection

Il y a un an, nous avons publié un Protocoles Hors Série sur la coinfection. Il y a 15 jours, nous avons organisé une RéPI sur la qualité de vie des personnes coinfectées Entre ces dates les choses ont évoluées, mais pas assez vite. La conférence de consensus de 2002 sur le VHC a néanmoins développé la problématique d’une meilleure qualité de vie. C’est un début. [lire la suite]

Protocoles

30 juin 2002

édito

Nous voulons des études post AMM. Que va-t-il arriver aux personnes qui prennent des traitements aujourd’hui et qui vont continuer à en prendre pendant plusieurs années ? Actuellement personne ne s’est donné les moyens de répondre à cette question. Ni les laboratoires pharmaceutiques, ni les pouvoirs publics. À l’issue des 3 phases de développement, le médicament obtient une autorisation de mise sur le marché (AMM). Et les laboratoires estiment que leur mission est terminée et ne font pas face à leur (...) [lire la suite]



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