Sida, un glossaire

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Kaletra®

Il a obtenu son AMM le 20.03.2001. Il est distribué par le laboratoire Abbott.

Voir lopinavir/r.

Les articles liés au sujet

1er mai 2011

Protocoles 66 - fiche essais

PENTA 18

ANRS 150 (recherche publique)

Essai de phase II/III, prospectif, multicentrique, de pharmacocinétique, de sécurité et d’efficacité de la prise de lopinavir/r comprimé en 1 et 2 fois/jour chez des enfants vivant avec le VIH-1 et déjà sous lopinavir / ritonavir. [la suite]

janvier 2009

Actualités des traitements

Cette rubrique traite de l’actualité des traitements (AMM, ATU, passage en ville, interactions) et a pour but d’informer de l’évolution des mises à disposition des traitements VIH, d’avertir des dernières alertes, de faciliter une étape généralement fastidieuse : le retrait des traitements. [la suite]

14 octobre 2007

Dossier abbott

Chronologie

Abbott est l’un des laboratoires pharmaceutiques contre lequel nous avons dépensé le plus d’énergie. Les immondices d’Abbott se ramassent à la pelle, nous avons relevé, en 10 dates, les plus magistrales. Attention : la lecture de ces pages peut vous donner des nausées. [la suite]

14 octobre 2007

Dossier Abbott

Abbott le pire du pire

En janvier 2007, la Thaïlande utilise les dispositions prévues par les accords internationaux sur la propriété intellectuelle (les accords TRIPS signés par tous les États-membres de l’Organisation Mondiale du Commerce). Elle émet des licences obligatoires sur trois médicaments, dont le Kaletra® du laboratoire Abbott. Elle se donne ainsi le droit de produire ou d’importer des copies, beaucoup moins chères, de molécules, donc de soigner plus de malades. En réponse, Abbott annonce qu’il prive la Thaïlande de ses nouveautés thérapeutiques, en ne déposant plus de dossier d’enregistrement. [la suite]

1er juillet 2007

« Aids Impact » à Marseille

Un soutien sans faille

Dimanche 1er juillet, la 8ème conférence internationale « Aids Impact » s’ouvre aujourd’hui à Marseille, capitale régionale de la deuxième région française la plus touchée par le VIH. Elle se déroule jusqu’au 4 juillet prochain. [la suite]

12 June 2007

Abbott Sues Act Up-Paris

Drug company sues PLWAs for the first time

Pharmaceutical company Abbott decided to sue PLWAs group Act Up-Paris in response to the April 26th, 2007 netstrike we organized against the drug manufacturer : the first time a drug company has used legal action against us. Yet this strategy will force Abbott to justify its criminal decisions, which are depriving PLWAs in Thaïland of the company’s new drugs, effectively sentencing them to death. The True Crime: Abbott’s policy Last December, Thaïland issued compulsory licenses on several (...) [la suite]

12 juin 2007

Abbott attaque Act Up-Paris

C’est la première fois qu’un laboratoire nous poursuit en justice.

La firme pharmaceutique Abbott a décidé de porter plainte contre l’association de malades Act Up-Paris après l’action que nous avons lancée contre elle le 26 avril dernier. C’est la première fois qu’un laboratoire utilise ce recours. Mais cette stratégie obligera Abbott à rendre publiquement des comptes sur ses décisions criminelles qui consistent à priver les personnes séropositives de Thaïlande de ses innovations thérapeutiques et, de fait, les condamner à mort. [la suite]

- English translation available Abbott Sues Act Up-Paris

mai 2007

Abbott en Thaïlande : les pressions au grand jour

En conformité avec les règles de l’OMC, le gouvernement thaïlandais a décidé en janvier dernier d’émettre des licences obligatoires sur plusieurs médicaments utilisés dans les trithérapies, dont le Kalétra®, produit phare du laboratoire Abbott. La réaction ne s’est pas fait attendre : Abbott a publiquement condamné cette mesure, et annoncé par voie de presse dans la foulée qu’il retirait ses demandes d’autorisation de mise sur le marché (AMM), présentes et à venir, pour tous ses produits. Sans AMM, impossible pour le pays de produire ou d’importer une version, même générique, du médicament, puisqu’il n’aura pas pu être évalué. Abbott prive donc les Thaïs de ses nouveaux médicaments, notamment, l’Aluvia®, une version thermo-stable du Kaletra®, résistante à chaleur, permettant de répondre aux besoins des populations vivant en zone tropicale. [la suite]

mai 2007

Actualité des traitements

Cette rubrique sur l’actualité des traitements (AMN, ATU, passage en ville, interactions) a pour but de vous tenir informé de l’évolution des mises à disposition des traitements VIH, de vous avertir des dernières alertes, de faciliter une étape généralement fastidieuse : le retrait de vos traitements. [la suite]

26 avril 2007

Journée mondiale d’action contre Abbott

Le laboratoire prend en otage les malades du sida

Aujourd’hui, 26 janvier, les militantEs de la lutte contre le sida du monde entier organisent une journée internationale de protestation contre le laboratoire Abbott et sa scandaleuse politique de chantage aux médicaments en Thaïlande. Cette journée d’action, initiée par les activistes thaïlandaiSEs coïncide avec la tenue, à Chicago, de l’Assemblée Générale annuelle des actionnaires d’Abbott. [la suite]

26 avril 2007

Abbott tue les malades thaïlandaisES : campagne de protestation

Act Up-Paris vous propose de participer à une campagne de protestation contre les actionnaires du laboratoire Abbott. Vous trouverez ici un modèle de lettre à envoyer aux investisseurs du laboratoire, et leurs coordonnées. [la suite]

2 avril 2007

Vidéo de l’action d’Act Up-Paris / 4e conférence VIH francophone / symposium du labroatoire Abbott

Le laboratoire Abbott prend les malades en otage

Vidéo sur notre action du 30 mars 2007, lors de la 4e conférence VIH francophone, à Paris, où nous avons interrompu le symposium du laboratoire Abbott pour dénoncer le chantage qu’il exerce sur les malades en Thaïlande et appeler à son boycott. [la suite]

30 mars 2007

4e conférence VIH francophone à Paris

Le laboratoire Abbott prend les malades en otage

Act Up-Paris appelle au boycott de ses produits

Tandis qu’Abbott vantait son « engagement dans les pays en voie de développement », Act Up-Paris a interrompu ce matin le symposium du laboratoire pour dénoncer le chantage qu’exerce ce dernier sur les malades en Thaïlande et appeler à son boycott. [la suite]

Des photos sont disponibles

29 mars 2007

Réseau thaïlandais de personnes vivant avec le VIH/sida (TNP+)

Pétition : boycott d’Abbott

Nous, le réseau thaïlandais de personnes vivant avec le VIH/sida (TNP+), en solidarité avec les activistes VIH/sida du monde entier, appelons à un boycott mondial des produits d’Abbott, en réponse à leur récente et macabre décision de ne pas vendre Kaletra « formule sèche » en Thaïlande, ni aucun autre nouveau produit. [la suite]

20 février 2007

Abbott et nous, et vous...

Par un courrier reçu en décembre, les laboratoires Abbott nous proposaient de les remercier à la hauteur de ce qu’ils ont pu nous apporter tout au long de l’année 2006. C’est avec un plaisir non dissimulé que nous nous exécutons. [la suite]

novembre 2006

Toronto

Le laboratoire invisible

Il y a quelques mois, le laboratoire Abbott a présenté au TRT-5 la nouvelle formulation du Kalétra®. Nous avons essayé d’obtenir des informations concernant une modification de la formulation du Norvir®, mais n’avons pas eu de réponses. Depuis avec d’autres activistes nous considérons ce dossier comme une priorité. [la suite]

11 juillet 2006

Norvir® l’été sera chaud

Il fait chaud, le Norvir® doit sortir du frigo

Le laboratoire Abbott est sur le point d’obtenir une autorisation de mise sur le marché pour une nouvelle formulation du Kaletra® qui pouront être conservé à température ambiante, le Kalétra® Meltrex mais rien n’est réellement prévu pour le Norvir®. Pire, nous avons le sentiment que les dirigeants d’Abbott retardent la distribution de la forme non réfrigérée du Norvir®. [la suite]

23 juin 2006

Les mauvais comptes d’Abbott

La nouvelle formule de Kalétra® pourra être conservée hors du frigo, car le ritonavir a été modifié pour cette combinaison. Mais Abbott refuse d’appliquer la formule au Norvir® seul. La logique mise en avant est consternante. [la suite]

Des photos sont disponibles

15 mars 2006

sida : Abbott doit commercialiser le Kalétra non-réfrigéré dans les pays du sud

Act Up-Paris se joint aujourd’hui à Médecins Sans Frontières pour appeler les laboratoires américains Abbott, à rendre la version « thermo-résistante » de leur antirétroviral Kalétra disponible et accessible dans les pays du Sud. [la suite]

19 juillet 2005

Essai d’induction

M05 731

Recherche privée du laboratoire Abbott

Etude ouverte, randomisée, évaluant la tolérance, la sécurité d’emploi et l’efficacité d’une stratégie thérapeutique d’induction suivie d’entretien en comparatif, chez des malades co-infectéEs VIH-1/VHC et n’ayant jamais pris de traitement antirétroviral. [la suite]

25 juin 2005

Génériques du Kalétra au Brésil : une bouffée d’espoir

Aujourd’hui vendredi 24 juin 2005, le président Ignacio Lula a annoncé que le lopinavir/ritonavir (nom commercial Kalétra), l’un des principaux médicaments anti-VIH, va pour la première fois au monde être fabriqué en générique. [la suite]

18 mars 2004

La hausse de 400% du prix du Norvir remet en cause le développement de nouvelles molécules anti-vih

Aujourd’hui une vingtaine de militants d’Act Up Paris ont entravé l’entrée d’une réunion de la firme pharmaceutique Abbott en s’allongeant sur le sol. Avec ce die-in qui symbolise les morts du sida, Act Up entend protester contre la multiplication par cinq du prix du Norvir® au Etats-Unis. [la suite]

30 octobre 2003

Essai effets indésirables

Kalétrig

Etude pilote, prospective, ouverte, multicentrique, évaluant les dyslipidémies et leurs causalités pharmacocinétiques chez les patients traités par une combinaison antirétro-virale comprenant du lopinavir/r. [la suite]

3 juillet 2003

étude effets indésirables

lopilip [espoirs]

Etude de phase IV, multicentrique, de pharmaco-épidémiologique prospective de l’incidence et de la prévalence des troubles glucido-lipidiques chez des malades recevant une multithérapie antirétrovirale incluant le lopinavir/ritonavir. [la suite]

novembre 2002

Essais d’antiretroviraux contre le VIH

M02-418

Abbott

Etude de phase III, multicentrique, ouverte, randomisée, destinée à comparer l’administration de lopinavir / ritonavir une fois par jour versus deux fois par jour, en association au ténofovir et l’emtricitabine, chez des patients naïfs d’antirétroviraux. [la suite]

7 avril 2002

en réponse

Dans un courrier qu’il nous adresse, le laboratoire Abbott nous fait remarquer que nous avons laissé passer quelques coquilles à propos d’un de leurs produits phares du moment : Kaletra. [la suite]

31 octobre 2001

Edito

& sommaire, numéro disponible en PDF.

Numéro disponible en PDF. [la suite]

Des photos sont disponibles

mars 2000

Ils sont méchants, ils sont pas gentils.

Abbott en 3 dates et autant de mensonges :

Le laboratoire Abbott (Norvir®) développe actuellement une nouvelle anti-protéase, l’ABT 378, que nous réclamons depuis un an pour les malades en impasse thérapeutique. Voici un rapide aperçu de leurs récentes turpitudes : [la suite]

Les brèves liées au sujet

14 octobre 2007

Une conséquence du blocus thérapeutique d’Abbott

Début septembre, nous recevons un mail d’un médecin français travaillant en Thaïlande. Une de ses malades, âgée de 12 ans, a un profil de résistance qui rend indispensable le recours au Kaletra®. Mais elle fait une intolérance digestive grave à sa forme capsule ou sirop. Il lui faut donc la version (...) [la suite]

20 octobre 2002

Femmes et lopinavir

Lors de la 14ème Conférence sur le sida à Barcelone le laboratoire Abbott a présenté une analyse sexuée de l’étude M98-863 (présentée dans protocoles 11) comparant le nelfinavir (Viracept®) au lopinavir (Kalétra®). 653 patients naïfs de traitements ont reçu un inhibiteur de protéase (Kaletra® deux fois par (...) [la suite]

30 novembre 2001

le « magnifique » système français de pharmacovigilance

M. Chauvin, directeur des essais cliniques chez Abbott, présent à la journée sur la pharmacovigilance organisée par le TRT-5 en avril dernier, se félicitait du « magnifique » système de pharmacovigilance français et de l’existence des ATU (Autorisation Temporaire d’Utilisation). En effet, les ATU, dont (...) [la suite]

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