éthique des essais

Les articles liés au sujet

9 octobre 2013

Donnez-nous l’accès aux données cliniques !

Les effets nocifs des médicaments ne sont pas des « secrets commerciaux » !

Act Up-Paris signe et relaie la pétition : Nous demandons à AbbVie et InterMune de laissez tomber leur action en justice contre l’Agence Européenne du Médicament. [la suite]

25 janvier 2013

Tous les essais enregistrés | Tous les résultats présentés

Act Up-Paris a signé la pétition internationale "Tous les essais enregistrés | Tous les résultats présentés" / Act Up-Paris signed the petition "All registered trials | All results presented" [la suite]

1er mai 2011

Protocoles 66 - design des essais

le principe d’incertitude dans les essais cliniques

Selon certainEs investigateurs-trices, un des fondements sur lesquels repose l’essai clinique idéal est le principe éthique dit d’incertitude ou d’équilibre. Celui-ci suppose l’incertitude préalable sur les mérites respectifs des traitements comparés proposés dans l’essai. De quoi s’agit-il exactement ? Est-il facile de le respecter dans la pratique ? [la suite]

15 août 2008

Contre les mensonges proférés contre Act up-Paris

Le travail des associations françaises sur l’essai Orange Farm sur la circoncision

Act Up-Paris est la cible réitérée d’attaques de Gregg Gonsalves (ARASA, Afrique du Sud) et de Nathan Geffen (TAC, Afrique du Sud). Dans un article paru en automne dernier dans une revue confidentielle, mais diffusé récemment, à quelques jours de la conférence de Mexico, les auteurs estiment que l’activisme thérapeutique d’Act Up-Paris est "irrationel" et dangereux pour les malades. Parmi les exemples choisi, les auteurs prennent celui de l’essai Orange Farm. On trouvera ci-joint un courrier de Jean-François Delfraissy, directeur de l’ANRS, daté du 30 octobre 2007. Ce courrier invalide l’ensemble de ce qui est avancé par les auteurs de l’article. [la suite]

5 August 2008

Act Up-Paris and treatment activism

This text clarifies Act Up-Paris’s position on treatment activism and the relationship between researchers and PLWAs. [la suite]

5 août 2008

Act Up-Paris et l’activisme thérapeutique

Ce texte est une mise au point sur notre conception de l’activisme thérapeutique et des liens entre personnes vivant avec le VIH et chercheurSEs. [la suite]

1er août 2008

Notre travail sur les divers essais internationaux

On trouvera sur cette page les liens des articles principaux que nous avons consacrés aux enjeux de l’éthique dans la recherche clinique dans les pays du sud. [la suite]

1er août 2008

Une mise au point sur l’activisme thérapeutique d’Act Up-Paris et d’autres associations

On trouvera ci-joint un courrier de Jean François Delfraissy, directeur de l’ANRS, qui fait une mise au point sur les liens entre chercheurSEs et activistes françaisEs lors des discussions à propos de l’essai Orange Farm sur la circoncision. Ce courrier s’adressait notamment à Nathan Geffen, de TAC (Treatment Action Campaign) et Gregg Gonsalves, d’ARASA (AIDS and Rights Alliance for Southern Africa). Il invalide en grande partie les critique que ces deux personnes ont récemment émises contre Act Up-Paris. [la suite]

19 décembre 2006

Les problèmes posés par l’essai DART

Vous trouverez ici, le protocole de l’essai DART (août 2004) ainsi que l’état des lieux que nous avons dressé sur les problèmes que l’essai pose. [la suite]

- English translation available Problems with DART trial

7 décembre 2006

Problems with DART trial

Please click on the links below to download the DART protocol of August 2004, or the Act Up-Paris fact sheet on the unethical aspects of DART. [la suite]

novembre 2006

Toronto

Du rififi dans la prévention

La question des nouvelles techniques de prévention a été l’une des thématiques récurrentes de la conférence Toronto. De quoi parle-t-on quand on parle de nouvelles techniques de prévention et pour quoi faire ? [la suite]

novembre 2006

Toronto

DART compte les mortEs !

Depuis de long mois des activistes OugandaiSEs cherchent à faire entendre leurs griefs vis-à-vis de l’essai DART (Development of AntiRetroviral Therapy in Africa). Act Up-Paris a choisi avec eux/elles de relayer leurs préoccupations au cours de la présentation des résultats préliminaires de l’essai DART à la Conférence internationale de Toronto. [la suite]

17 août 2006

Chroniques de Toronto (6) : éthique

Nous avons été présentEs sur les questions d’éthique dans les essais. Les politiques de l’Afrique du Sud et de la Russie on été l’objet de prises de paroles... Tout en étant encore et encore bousculéEs par les règles de sécurité. Et Abbott n’en fini plus de faire parler par son absence. [la suite]

9 août 2006

Dossier de presse d’Act Up-Paris

XVIe Conférence Mondiale sur le sida de Toronto

Du 13 au 18 août prochains, se tiendra à Toronto la XVIème conférence mondiale sur le sida. Elle réunit des milliers de personnes autour de la lutte contre la pandémie : chercheurs, politiques, médecins, représentantEs de milieux artistiques, culturels, religieux, représentants de l’industrie pharmaceutique... et les malades. Cette année, dix militantsE d’Act Up-Paris participeront à la conférence de Toronto. Celle-ci sera l’occasion de développer les trois moyens d’action qui ont toujours fait la force d’Act Up-Paris : le recueil et la diffusion d’informations ; le lobby sur les très nombreux responsables nationaux et internationaux qui seront présents ; et enfin l’action publique, quand il est nécessaire de mettre en évidence les responsabilités ou lorsque les négociations sont bloquées. [la suite]

1er décembre 2005

Edito

Pendant un an, Act Up-Paris a mené avec le TRT-5 (groupe interassociatif qui rassemble huit associations de lutte contre le sida) de dures négociations avec GlaxoSmithKline, Schering-Plough et Pfizer, à propos d’essais sur leur anti-CCR (une nouvelle classe thérapeutique susceptible de bloquer l’entrée du VIH dans les cellules cibles en inhibant un récepteur cellulaire, le co-récepteur CCR5, utilisé par le virus pour entrer dans la cellule). [la suite]

Des photos sont disponibles

1er décembre 2005

Les malades doublement miSEs en danger

Scherring Plough arrête un essai chez les naïfVEs

Le 28 octobre dernier, Schering annonçait l’arrêt d’un essai thérapeutique international visant à évaluer l’efficacité et la tolérance du Vicriviroc, une nouvelle molécule anti-VIH, chez des séropos naïfVEs de traitement. CertainEs malades inclusEs dans la recherche conservaient une charge virale détectable alors qu’elle aurait dû, à ce stade du traitement, être indétectable. [la suite]

mai 2005

Edito

Depuis l’été 2004, trois firmes pharmaceutiques sont entrées dans la phase décisive de développement d’une nouvelle génération d’antirétroviraux, les anti-CCR5. Nous nous sommes battuEs pour que cette nouvelle piste thérapeutique soit menée de façon éthique. [la suite]

Des photos sont disponibles

1er avril 2005

Répi prostitution

TravailleurSEs du sexe et VIH

Les Réunions publiques d’information (RéPI) d’Act Up-Paris permettent de confronter l’expérience de malades avec celle de professionnels et de scientifiques. Le 26 janvier dernier, en collaboration avec Cabiria, une association lyonnaise de santé communautaire, initiée par et pour les travailleurSEs du sexe, nous avons organisé une RéPI intitulée « Travailleuses du sexe et VIH ». Diane Gobeil (Cabiria) et Melissa Ditmore (Research for Sex Work Project), entre autres, ont pu affirmer un discours à la première personne et aborder les questions relatives à l’éthique des essais qui leur sont destinés, à l’accès aux soins et à la prévention. Nous publions ici des extraits de leurs interventions. [la suite]

8 février 2005

Essais de prévention du sida en Afrique : les manquements éthiques de Family Health International

Hier, le Ministre de la santé camerounais, Urbain Olanguena Awono a annoncé l’arrêt de l’essai préventif conduit dans ce pays par le mandataire d’USAID, Family Health International (FHI), suite à l’enquête menée sur ses manquements éthiques. Les autres organisations impliquées dans cet essai sont le laboratoire pharmaceutique Gilead Sciences et la Fondation Bill et Melinda Gates. [la suite]

1er février 2005

Essai Tenofovir/Viread : le REDS et Act Up-Paris prennent bonne note de l’intervention du Ministère de la santé camerounais

Le REDS (Réseau Éthique Droit et Santé) et Act Up-Paris prennent bonne note de l’intervention du Ministère de la santé camerounais à propos de l’essai Tenofovir/Viread® mené auprès de prostituées de Douala. Néanmoins, le communiqué émis par le ministère ainsi que l’entretien accordé au « Cameroon Tribune » demandent quelques éléments de réponse. [la suite]

1er février 2005

Gilead utilise de la viande de tox pour tester Viread

En Thaïlande, plus de 3 000 usagerEs de drogues ont été tuéEs par le gouvernement. La prévalence du VIH chez les UsagerEs de drogue par injections (UDI) est de 50 %. Un tiers des nouvelles contaminations concerne les UDI et ce nombre ne cesse de croître. C’est dans ce contexte que Gilead mène un essai sur le ténofovir comme traitement préventif sur 1 600 usagerEs de drogues en oubliant l’éthique. [la suite]

26 janvier 2005

TravailleurSEs du sexe et VIH

Mercredi 26 janvier de 18 à 21 heures, Act Up-Paris et Cabiria, avec la collaboration d’Act Up-Lyon, vous invitent à leur 51ème RéPI (Réunion Publique d’Information). [la suite]

25 janvier 2005

Essai Tenofovir/Viread : en réponse au ministre de la santé du Cameroun

Les réactions qui suivent répondent au communiqué de presse du Ministère de la santé du Cameroun et à l’entretien accordé au « Cameroon Tribune » par M. Olanguena Awono dans son édition du 24 Janvier 2005. Elles sont le fruit d’un travail commun entre le REDS (Réseau Droit Ethique et Sida) à Yaoundé et Act Up-Paris. [la suite]

20 janvier 2005

L’État camerounais doit réagir contre les essais inéthiques pas contre les malades

Aujourd’hui, jeudi 20 janvier 2005, une dizaine de militants d’Act Up-Paris ont investi l’ambassade du Cameroun pour dénoncer le laxisme criminel de cet État. Celui-ci accepte que le laboratoire Gilead utilise des prostituées comme de véritables cobayes pour tester sa molécule Tenofovir/Viread® dans le cadre d’un essai inéthique sur lequel nous l’alertons depuis plusieurs mois. [la suite]

16 décembre 2004

Pfizer ou la course aux profits

Après l’essai sur le SCH-D de Schering-Plough, c’est au tour du laboratoire Pfizer, lancé dans la même course, de présenter un essai sur le UK 427, autre candidat d’une nouvelle classe de molécule, les anti-CCR5. Une fois de plus, nous dénonçons les modalités de cet essai clinique qui bafouent les droits des malades à être correctement pris en charge dans toute recherche thérapeutique. [la suite]

1er décembre 2004

La sécurité des malades n’est pas à vendre

Depuis l’apparition des premiers antirétroviraux, Act Up-Paris favorise la mise à disposition des nouveaux traitements, répondant aux besoins des malades dont le virus devient résistant, ou présentant moins d’effets indésirables et plus de simplicité dans leur gestion quotidienne. Notre exigence n’a pas varié au cours du temps : nous nous battons pour obtenir la meilleure prise en charge des personnes atteintes, celle qui leur garantit la meilleure qualité de vie. [la suite]

15 novembre 2004

Le développement d’un nouvel inhibiteur d’entrée suscite des remous en Europe

Schering-Plough : le gâchis

La mise en place en Europe d’un essai évaluant une nouvelle molécule anti-VIH soulève l’indignation des associations, qui dénoncent un risque de « perte de chance » pour les patients. Sûr de son fait, le promoteur de l’essai - le laboratoire Schering-Plough -, refuse toute négociation... avant de proposer de décevantes concessions. [la suite]

15 novembre 2004

Les séropos s’adressent à Pfizer et consorts : « oui aux nouvelles molécules mais pas à n’importe quel prix »

La stratégie choisie par le laboratoire Pfizer pour le développement de son nouveau produit anti-VIH (inhibiteur du CCR5) met en jeu la santé de centaines de patients naïfs de traitement, ayant des CD4 bas et une charge virale élevée. Le TRT-5 dénonce ces pratiques et alerte les autorités compétentes concernées par l’essai. [la suite]

9 octobre 2004

Schering plough ou le mépris

Depuis deux mois, les associations ont entamé un bras de fer avec Schering Plough afin de modifier les critères d’inclusion de leur essai sur une nouvelle molécule prometteuse : le SCH-D. [la suite]

1er octobre 2004

Les malades, acteurs et actrices de la recherche

Durant les mois d’avril et mai 2004, différentes associations membres du TRT-5 et du CHV se sont réunies afin d’apporter une contribution inter-associative à la réflexion nationale sur la réorganisation de la recherche française. [la suite]

1er octobre 2004

Placébo contre ténofovir un essai à faire vomir

Alertés en juin dernier, nous ne cessons de dénoncer les pratiques du laboratoire Gilead qui mène sur les prostituées des pays du Sud des essais relatifs au ténofovir en dehors de toute règle éthique. [la suite]

16 juillet 2004

Gilead organise la contamination des travailleuses du sexe

APNSW (Asian Pacific Network of Sex Workers) et Act Up-Paris dénonçons aujourd’hui jeudi 15 juillet les pratiques du laboratoire Gilead qui mène sur les personnes prostituées des pays du Sud des essais relatifs au Tenofovir® en dehors de toute règle éthique. [la suite]

14 juillet 2004

ténofovir : un essai inéthique

Face à une épidémie qui ne cesse de se développer, l’importance et l’urgence d’une prévention efficace, globale et diversifiée sont un des enjeux fondamentaux, au même titre que l’accès aux traitements pour tous. [la suite]

15 mai 2004

Essais cliniques : la loi Huriet au Sénat

Dans le cadre du projet de Loi de santé publique, le gouvernement a souhaité réviser la loi Huriet-Sérusclat qui encadre la recherche biomédicale en France depuis 1988. Chronologie des évênements. [la suite]

1er octobre 2003

Révision de la loi Huriet, priorité aux droits des malades

Le projet de loi relatif à la politique de santé publique discuté actuellement par le parlement doit être l’occasion d’améliorer les droits et la protection des personnes incluses dans des essais thérapeutiques. [la suite]

octobre 2000

Meurtres aux microbicides

Lors de la conférence internationale sur le sida à Durban en juillet dernier, le Dr. Van Damme a annoncé les résultats de l’ensemble des essais ONUSIDA/Columbia Laboratories menés en Afrique et en Thaïlande sur le Nonoxynol 9 (N-9), utilisé dans l’indication de microbicide préventif, empêchant la transmission du VIH. [la suite]

19 juillet 2000

Le Dr Van Damme confirme l’inefficacité et la toxicité du Nonoxynol 9

Meurtres aux microbicides

Le 12 juillet dernier, au cours de la session plénière de la Conférence Mondiale sur le sida à Durban, le Dr. Van Damme a annoncé les résultats de l’ensemble des essais ONUSIDA/Columbia Laboratoires menés en Afrique et en Thaïlande sur le Nonoxynol 9 (N9) dans l’indication de virucide en prévention de la transmission du VIH. Tous ces essais confirment l’inefficacité et la toxicité du Nonoxynol 9. [la suite]

11 juillet 2000

communiqué de presse

l’ANRS dans les pays du sud : une recherche au mépris des droits des personnes

« Science sans conscience, n’est que ruine de l’âme »

Lors de la présentation à Durban de ses travaux menés dans les pays du Sud (Cambodge, Viêt-nam, Côte d’Ivoire, Sénégal), l’ANRS a démontré son manque de volonté de transférer et de partager les progrès gagnés en France dans la recherche : implication et consentement des personnes, mobilisation communautaire, défense de leurs droits. [la suite]

mai 2000

microbicide = suicide

Le microbicide a la particularité de tuer les microbes et peut donc réduire ou empêcher la transmission de MST. La première conférence mondiale sur les microbicides s’est tenue en mars 2000 à Washington. Act Up-Paris était présent. [la suite]

juillet 1999

Recherche française sur le sida au Cameroun : une prise en charge de qualité ...

depuis 1996, des promoteurs mènent une étude appelée PRESICA (Prévention Sida Cameroun). Un accès à une prise en charge médicale gratuite est inclus dans le protocole. Cependant en fait de "prise en charge" et de soins en rapport avec leur pathologie, on ne leur dispense que du paracétamol, de la quinine ou du Bactrim© ; en cas d’hospitalisation, les frais sont toujours à 80% à la charge du malade ... [la suite]

30 juin 1999

Edito

& sommaire, numéro disponible en PDF.

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mars 1999

Primo-infection, témoignage.

"Suite à un test de dépistage effectué en juillet 1998 après un rapport non-protégé, et ce test s’étant avéré positif, j’ai demandé à bénéficier d’un traitement d’urgence. Le médecin m’a proposé d’entrer dans un essai dans le cadre de la primo-infection (QUEST : Abacavir, Amprénavir, AZT, 3TC)." [la suite]

27 février 1998

Edito

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31 décembre 1997

Edito

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juin 1997

Act Up au travail

Nouvel essai à Abidjan

Un nouvel essai est promu par l’ANRS à Abidjan. Il s’agit d’étudier la tolérance et l’efficacité du Bactrim, dans la prévention des infections opportunistes chez les personnes séropositives... « On randomise et on compte les morts »... Act Up-Paris dénonce cet essai. [la suite]

Les brèves liées au sujet

5 février 2001

attention danger, essai raté !

Par un communiqué de presse datant du 30 janvier dernier, le TRT5 dénonce le protocole ARDA (Anomalies de la Répartition des Dépôts Adipeux) sur les lipodystrophies, un essai qui viole les règles élémentaires de l’éthique. Cet essai mené par le Pr Dellamonica à Nice présente des risques pour les (...) [la suite]

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