Sida, un glossaire

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essai clinique

Étude visant à évaluer l’efficacité d’un traitement en étudiant des critères dits « cliniques », notamment le maintien ou l’amélioration de l’état de santé des personnes. Bien que les critères cliniques soient essentiels, les critères immunologiques ou virologiques sont importants. Sa durée est souvent plus longue que celle d’essais aux critères purement immunologiques ou virologiques.

Les articles liés au sujet

1er mai 2011

Protocoles 66 - design des essais

le principe d’incertitude dans les essais cliniques

Selon certainEs investigateurs-trices, un des fondements sur lesquels repose l’essai clinique idéal est le principe éthique dit d’incertitude ou d’équilibre. Celui-ci suppose l’incertitude préalable sur les mérites respectifs des traitements comparés proposés dans l’essai. De quoi s’agit-il exactement ? Est-il facile de le respecter dans la pratique ? [la suite]

1er mai 2011

Protocoles 66 - fiche essais

essais cliniques, mode d’emploi

Nos conseils et informations concernant la participation à un essai clinique. [la suite]

1er mars 2010

La recherche et l’information

Nous disposons aujourd’hui, via les médias et l’informatique, d’un nombre important de sources d’information concernant la recherche clinique dans presque tous les domaines. Cet état de fait n’a pas toujours existé. [la suite]

30 septembre 1997

Edito

& sommaire

De nouvelles recommandations en matière de traitement ont été publiées aux Etats-Unis cet été (voir page 15). En France, le groupe Dormont devrait très prochainement réactualiser le rapport du même nom pour tenir compte de cette nouvelle donne. Ces recommandations officialisent ce qui pourrait ressembler à un standard de suivi avec l’utilisation de la charge virale comme marqueur principal de l’effet d’un traitement. Elles devraient avoir un impact très concret sur les pratiques médicales : à titre (...) [la suite]

Des photos sont disponibles

16 août 1997

Pourquoi fait-on des essais cliniques ?

Actuellement, aucun médicament ne guérit de l’infection par le vih, mais mais ceux qui existent permettent de contrôler la maladie. Les essais cliniques sont faits pour déterminer ceux qui sont le plus utiles. [la suite]

16 août 1997

Qu’est-ce qu’un essai clinique ?

Un essai clinique est une expérience contrôlée au cours de laquelle les volontaires se soumettent à un traitement pour voir s’il produit un effet (efficacité) et s’il est sans danger (tolérance). D’autres essais cherchent à savoir comment utiliser au mieux un médicament déjà connu. [la suite]

16 août 1997

Comment la recherche contre le sida a-t-elle accéléré ces phases ?

Le processus menant un nouveau médicament du stade expérimental vers la commercialisation effective est classiquement de l’ordre de 7 à 10 ans, en fonction de la plus ou moins grande difficulté à montrer qu’il est efficace et peu dangereux. [la suite]

16 août 1997

Que dois-je savoir d’autre ?

Il faut peser les bénéfices que vous pourrez tirer d’une participation à un essai par rapport aux inconvénients. Si vous participez à un essai avec placebo, l’inconvénient principal est de pouvoir tomber dans le bras placebo. [la suite]

16 août 1997

Essai mené sous l’égide de l’ANRS

Une idée d’essai germe dans l’esprit d’unE médecin-chercheurSE. Il/elle en parle avec l’équipe avec laquelle il/elle a déjà mené des essais. Ensemble ils/elles présentent un projet à une cellule scientifique de l’ANRS à la suite d’un appel d’offre. Cette cellule étudie l’ensemble des projets, en retient certains, rejettent ceux qui lui semblent sans intérêt. L’ensemble des essais cliniques retenus sont soumis à l’Action Coordonnée n°5 (AC5) qui en discute les modalités pratiques, l’intérêt scientifique (...) [la suite]

16 août 1997

Sinon...

Il s’agit souvent d’un essai mené par l’industrie pharmaceutique. Chaque essai fait partie d’un plan de développement conçu d’avance et pouvant s’étaler sur plusieurs années. Chaque essai est discuté par des responsables de la recherche clinique travaillant en général avec des médecins hospitalierEs. Lorsque des médecins hospitalierEs sont intéresséEs par des essais, et selon le stade de développement du nouveau médicament, le protocole peut être rédigé et les contacts pris avec les laboratoires d’analyses (...) [la suite]

16 août 1997

Au sujet de l’essai

Quelles questions dois-je me poser ? [la suite]

16 août 1997

Au sujet des produits utilisés dans l’essai

Quelles questions dois-je me poser ? [la suite]

16 août 1997

le consentement éclairé

Quelles questions dois-je me poser ? [la suite]

16 août 1997

Prises alimentaires, autres médicaments

Quelles questions dois-je me poser ? [la suite]

16 août 1997

Sortir de l’essai

Quelles questions dois-je me poser ? [la suite]

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