Sida, un glossaire

Accueil du site > ténofovir (TDF)

ténofovir (TDF)

Ténofovir Disoproxyl Fumarate ou TDF. Antirétroviral, [analogue nucléotidique, inhibiteur de la transcriptase inverse du VIH. Il est commercialisé sous le nom de Viréad®. Proche de l’adéfovir, il est également actif contre le VHB.

Les articles liés au sujet

11 avril 2013

"Pour participer à cet essai, vous devez avoir reçu et lu la notice d’information patient"

ETUDE CLINIQUE 104

GILEAD RECHERCHE PRIVÉE

Essai de phase III pour évaluer un traitement comprenant du ténofovir alafenamide (TAF) chez des personnes infectées par le VIH-1, naïves de tout traitement. [la suite]

10 mars 2013

Chroniques de la CROI, jour 4 : Le tenofovir, les problèmes rénaux, et les interprétations idéologiques des essais PrEPs.

Dernière chronique de notre série consacrée à la CROI à Atlanta. [la suite]

16 novembre 2012

Protocoles 71 - Essais cliniques

ANRS 159 VIH-2 RECHERCHE PUBLIQUE

"Pour participer à cet essai, vous devez avoir reçu et lu la notice d’information patient"

Essai évaluant un traitement de première ligne par raltégravir, emtricitabine et ténofovir chez des patients infectés par le VIH-2. [la suite]

21 mars 2012

Protocoles 70

en bref

produits de comblement du visage + soins dentaires = prudence ; confidentialité et prise en charge de qualité ; fractures avec ou sans antirétroviraux  ? ; effets indésirables non reconnus aux urgences [la suite]

30 décembre 2011

Protocoles 69

actu des traitements

Victrelis® : enfin des données chez les personnes co-infectées ; atazanavir + cobicistat : vers un nouveau 2 en 1 ? ; efavirenz en générique ; le quad ; liste des prescripteurs de New Fill® ; Evipléra® ; vers la fin des comprimés ? [la suite]

1er octobre 2011

Protocoles 67-68 - nouvelle molécule

rilpivirine

nouvel inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse

Une nouvelle molécule (Edurant®) et un nouveau « 3-en-1 » (Complera®) sont sur le point d’être mis sur le marché. Retour sur les deux essais cliniques de phase III qui ont évalué ce nouvel inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI), la rilpivirine (Edurant®). [la suite]

1er octobre 2011

Protocoles 67-68 - interview

Justin & OPTIPRIM

Justin est militant à Act Up-Paris, séropositif depuis 2010. Il participe à l’essai Optiprim qui évalue chez les personnes en primo-infection une stratégie “frapper tôt, frapper fort”. [la suite]

1er mai 2011

Protocoles 66 - PrEPs

l’utilisation des antirétroviraux en prévention

Employés initialement pour prévenir la transmission du VIH de la mère à l’enfant, des antirétroviraux sont utilisés en traitement post-exposition (TPE) et actuellement à l’essai en prophylaxie pré-exposition (PREP) : où en est-on ? [la suite]

1er mars 2011

Protocoles 65 - dossier CROI

Co-infection VIH-VHC : nouvelles molécules & perspectives thérapeutiques

La 18e Conférence sur les Rétrovirus et les Infections Opportunistes (CROI) s’est tenue à Boston du 27 février au 2 mars 2011. Parmi les grands thèmes de cette conférence américaine, la prévention biomédicale s’est taillée la part du lion, incluant même une session entière consacrée aux résultats de l’essai de prophylaxie pré-exposition iPrEX. Mais c’est un autre sujet fort que nous avons choisi d’aborder en priorité dans Protocoles, celui concernant les nouveaux traitements de l’hépatite C, notamment pour (...) [la suite]

1er mars 2011

18e CROI 2011 BOSTON, day 2

CROI à Boston : l’épidémie dérape, que faire ?

Le message est clair. Ce lundi matin, après la session d’ouverture de dimanche soir, la conférence entre dans le vif du sujet : « la science et la pratique de la prévention du VIH aux Etats-Unis ». Mais face aux pays occidentaux, l’Afrique flambe toujours. Après les grands résultats des essais de prévention biomédicale de 2010, il faut affiner les modèles surmonter les obstacles de faisabilité des techniques. De quoi bien remplir la matinée, ici à Boston. Plus tard dans la soirée, les congressistes se sont retrouvés pour un moment de réflexion autour de « La réponse au risque ». [la suite]

13 avril 2006

Actualité des traitements

Cette rubrique sur l’actualité des traitements (AMN, ATU, passage en ville, interactions) a pour but de vous tenir informé de l’évolution des mises à disposition des traitements VIH, de vous avertir des dernières alertes, de faciliter une étape généralement fastidieuse : le retrait de vos traitements. [la suite]

25 juin 2005

Génériques du Kalétra au Brésil : une bouffée d’espoir

Aujourd’hui vendredi 24 juin 2005, le président Ignacio Lula a annoncé que le lopinavir/ritonavir (nom commercial Kalétra), l’un des principaux médicaments anti-VIH, va pour la première fois au monde être fabriqué en générique. [la suite]

8 février 2005

Essais de prévention du sida en Afrique : les manquements éthiques de Family Health International

Hier, le Ministre de la santé camerounais, Urbain Olanguena Awono a annoncé l’arrêt de l’essai préventif conduit dans ce pays par le mandataire d’USAID, Family Health International (FHI), suite à l’enquête menée sur ses manquements éthiques. Les autres organisations impliquées dans cet essai sont le laboratoire pharmaceutique Gilead Sciences et la Fondation Bill et Melinda Gates. [la suite]

1er février 2005

Essai Tenofovir/Viread : le REDS et Act Up-Paris prennent bonne note de l’intervention du Ministère de la santé camerounais

Le REDS (Réseau Éthique Droit et Santé) et Act Up-Paris prennent bonne note de l’intervention du Ministère de la santé camerounais à propos de l’essai Tenofovir/Viread® mené auprès de prostituées de Douala. Néanmoins, le communiqué émis par le ministère ainsi que l’entretien accordé au « Cameroon Tribune » demandent quelques éléments de réponse. [la suite]

1er février 2005

Gilead utilise de la viande de tox pour tester Viread

En Thaïlande, plus de 3 000 usagerEs de drogues ont été tuéEs par le gouvernement. La prévalence du VIH chez les UsagerEs de drogue par injections (UDI) est de 50 %. Un tiers des nouvelles contaminations concerne les UDI et ce nombre ne cesse de croître. C’est dans ce contexte que Gilead mène un essai sur le ténofovir comme traitement préventif sur 1 600 usagerEs de drogues en oubliant l’éthique. [la suite]

25 janvier 2005

Essai Tenofovir/Viread : en réponse au ministre de la santé du Cameroun

Les réactions qui suivent répondent au communiqué de presse du Ministère de la santé du Cameroun et à l’entretien accordé au « Cameroon Tribune » par M. Olanguena Awono dans son édition du 24 Janvier 2005. Elles sont le fruit d’un travail commun entre le REDS (Réseau Droit Ethique et Sida) à Yaoundé et Act Up-Paris. [la suite]

20 janvier 2005

L’État camerounais doit réagir contre les essais inéthiques pas contre les malades

Aujourd’hui, jeudi 20 janvier 2005, une dizaine de militants d’Act Up-Paris ont investi l’ambassade du Cameroun pour dénoncer le laxisme criminel de cet État. Celui-ci accepte que le laboratoire Gilead utilise des prostituées comme de véritables cobayes pour tester sa molécule Tenofovir/Viread® dans le cadre d’un essai inéthique sur lequel nous l’alertons depuis plusieurs mois. [la suite]

1er octobre 2004

Placébo contre ténofovir un essai à faire vomir

Alertés en juin dernier, nous ne cessons de dénoncer les pratiques du laboratoire Gilead qui mène sur les prostituées des pays du Sud des essais relatifs au ténofovir en dehors de toute règle éthique. [la suite]

16 juillet 2004

Gilead organise la contamination des travailleuses du sexe

APNSW (Asian Pacific Network of Sex Workers) et Act Up-Paris dénonçons aujourd’hui jeudi 15 juillet les pratiques du laboratoire Gilead qui mène sur les personnes prostituées des pays du Sud des essais relatifs au Tenofovir® en dehors de toute règle éthique. [la suite]

14 juillet 2004

Bangkok 2004

Gilead : closed due to death

Les photos de notre action contre le laboratoire Gilead pendant la conférence internationale de Bangkok. [la suite]

Des photos sont disponibles

14 July 2004

tenofovir : inethical trial

Faced with an epidemic that is continually growing, the importance and urgency of effective, global and diversified prevention is one of the fundamental issues involved, on the same level as treatment access for all. [la suite]

14 juillet 2004

ténofovir : un essai inéthique

Face à une épidémie qui ne cesse de se développer, l’importance et l’urgence d’une prévention efficace, globale et diversifiée sont un des enjeux fondamentaux, au même titre que l’accès aux traitements pour tous. [la suite]

14 juillet 2004

Bangkok 2004 : la cupidité de Gilead tue

Aujourd’hui, mercredi 14 juillet, une quarantaine d’activistes de tous les pays ont, à l’initiative d’Act Up-Paris, envahi le stand de Gilead. [la suite]

13 juillet 2004

Bangkok 2004 : les travailleuses du sexe contaminées par Gilead

Mardi 13 juillet : les activistes du Nord et du Sud dénoncent un essai contraire à l’éthique mis en place par le laboratoire Gilead dans trois pays d’Afrique. [la suite]

Des photos sont disponibles

10 mai 2003

Retour de la CROI

La tenue de la 10ème conférence sur les rétrovirus et les maladies opportunistes (CROI) dans la ville de Boston, aux universités prestigieuses, devait être un bon présage d’une manifestation de haute qualité. [la suite]

10 mai 2003

essai d’antirétroviraux contre le VIH

cool [Gilead Sciences]

Essai multicentrique randomisé, en ouvert, évaluant l’efficacité et la tolérance de l’association Sustiva® + Epivir® + Viréad® versus l’association Sustiva® + Viréad® en administration quotidienne en relais d’une trithérapie antirétrovirale efficace chez des malades infectés par le VIH-1. [la suite]

janvier 2003

Tendances

prodrogues

Bien comprendre le métabolisme des médicaments et les processus cellulaires qui les conditionnent est un préalable à l’élaboration des prodrogues : composés nécessitant une bio-transformation avant d’exercer un effet pharmacologique. définition En anglais, le mot drug signifie d’abord un produit pharmaceutique, un médicament, ensuite seulement un narcotique, voire un stupéfiant, c’est-à-dire l’équivalent du mot français drogue, synonyme de stupéfiant. Suivant les cas, il s’agit de drogue douce ou de drogue (...) [la suite]

novembre 2002

Essais d’antiretroviraux contre le VIH

M02-418

Abbott

Etude de phase III, multicentrique, ouverte, randomisée, destinée à comparer l’administration de lopinavir / ritonavir une fois par jour versus deux fois par jour, en association au ténofovir et l’emtricitabine, chez des patients naïfs d’antirétroviraux. [la suite]

30 juin 2002

Essais d’antiretroviraux contre le VIH

GS-01-931

gilead sciences

Etude de phase I, sur 3 groupes parallèles, destinée à évaluer le profil pharmacocinétique de ténofovir DF, à dose unique, chez des sujets à fonction hépatique normale ou atteints d’un degré variable d’insuffisance hépatique. [la suite]

7 avril 2002

essai d’antirétroviraux contre le vih

GS-01-927

[gilead sciences]

Etude de Phase I/II (recherche de dose) destinée à évaluer l’efficacité, la tolérance et le profil pharmacocinétique du Ténofovir DF en combinaison avec d’autres agents antirétroviraux, dans le traitement de l’enfant et de l’adolescent infectés à un stade avancé. [la suite]

9 février 2002

essais d’antirétroviraux contre le vih

puzzle 2

anrs 107

Essai thérapeutique de phase IIb destiné à évaluer l’efficacité et de la tolérance d’une association du ténofovir et de l’azatanavir potentialisé par du ritonavir, pendant 6 mois chez des patients infectés par le VIH en échecs virologiques multiples. [la suite]

7 février 2002

news from Athènes

Du 28 au 31 octobre dernier, se tenait à Athènes la 8ème conférence européenne sur les aspects cliniques et les traitements de l’infection à VIH. La conférence fut studieuse et riche... [la suite]

décembre 2000

What’s new ?

tipranavir - ténofovir - T20 - capravirine

Quand Act Up-Paris a lancé sa campagne “Guerre aux labos” il y a un an, certaines compagnies pharmaceutiques sont tombées des nues. Pourquoi tant de haine ? Les raisons sont nombreuses, mais en voici au moins une : l’industrie diffère l’accès à de nouveaux traitements, vitaux pour une partie des malades en échappement thérapeutique. Malgré ses velléités de séduction des associations de malades (prépondérance du marketing, etc.), l’obsession de réduire l’accès pré-AMM à ses produits l’emporte, et les malades sont finalement perdants. [la suite]

février 2000

Act Up appelle au boycott des produits de Gilead-NexStar

Gilead-NexStar refuse de mettre rapidement à disposition des malades en impasse thérapeutique en Europe alors qu’il l’est aux Etats Unis, le ténofovir. [la suite]

février 2000

Guerre aux labos : Act II

Act Up appelle au boycott des produits de Pharmacia & Upjohn, Trimeris-Roche, Gilead-NexStar et Abbott.

Réagissez avec nous, exprimez votre indignation, boycotter les médicaments de ces laboratoires. [la suite]

juillet 1999

La campagne contre l’échec thérapeutique en 6 rendez-vous.

Le chiffre est maintenant officiel : 8% des séropositifs traités ne répondent plus à leur traitement, soit entre 6 000 et 8 000 personnes. Huit associations de lutte contre le sida, dont Act Up-Paris, se sont réunies pour élaborer une stratégie visant à permettre aux personnes en échec thérapeutique un accès précoce à de nouveaux médicaments. [la suite]

Les brèves liées au sujet

29 janvier 2004

ténofovir

Comme nous l’avons écrit à plusieurs reprises dans Protocoles certaines associations comportant du ténofovir (Viréad) s’avèrent insuffisamment puissantes pour maîtriser la production de virus. Des essais de prise unique quotidienne se multiplie notamment avec le ténofovir, ce qui ne semble pas (...) [la suite]

30 octobre 2003

lamivudine + abacavir + ténofovir

L’association lamivudine + abacavir + ténofovir, testée dans le cadre d’un essai appelé Tonus, a été l’objet d’une mise en garde de l’Agence européenne du médicament pour cause d’efficacité insuffisante. Il est donc déconseillé aux médecins de prescrire cette trithérapie. L’essai Tonus, dont nous n’avons (...) [la suite]

30 juin 2002

Enfin puzzle

L’essai PUZZLE-2 (ANRS 107) qui permettra d’évaluer l’efficacité et la tolérance de l’association du ténofovir DF et de l’atazanavir potentialisé par du ritonavir, chez des patients en échecs virologiques multiples, sur une période de 6 mois, devrait commencer à inclure. Deux nouvelles molécules seront (...) [la suite]

[ réalisé avec SPIP | À propos de ce site | fil RSS ]