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raltégravir

Antirétroviral, inhibiteur d’intégrase du VIH. Il a obtenu son AMM le 21.12.2007. Il est commercialisé sous le nom de Isentress®.

Les articles liés au sujet

30 décembre 2011

Protocoles 69

en bref

loi sur la sécurité du médicament ; VIH & tuberculose ; témoignages pour Actions Traitements ; enfin une étude sur le cœur des femmes ; diabète, âge et VIH ; L’ANRS devient une agence autonome de l’Inserm ; la SFLS en webcast ; interactions entre anti-épileptiques et antirétroviraux. [la suite]

1er octobre 2011

Protocoles 67-68 - essais cliniques

ROCnRAL

ANRS 157 (recherche publique)

évaluation de l’efficacité d’une bithérapie de raltégravir / maraviroc chez des personnes sous traitement antirétroviral suppressif et présentant une lipohypertrophie. [la suite]

1er août 2010

"Pour participer à cet essai, vous devez avoir reçu et lu la notice d’information patient"

Neat 001

Essai ANRS 143 (recherche publique)

Essai clinique randomisé sans insu sur les traitements comparant l’efficacité et la tolérance de deux stratégies thérapeutiques, darunavir/r + ténofovir + emtricitabine versus darunavir/r + raltegravir, chez les personnes vivant avec le VIH-1 débutant des antirétroviraux. [la suite]

1er août 2010

Le raltégravir, ami des hépatocytes ?

La prise d’un inhibiteur d’intégrase pourrait-il éviter certaines dérégulations métaboliques liées à la prise des traitements antirétroviraux ? Il le semblerait, d’après une étude préclinique sino-américaine. [la suite]

1er mars 2010

XVIIe CROI à San Francisco

Spécificités féminines

L’investigatrice présentant ses travaux rappelle d’emblée que les spécificités de l’immunité féminine et de la réponse des femmes à l’infection par le VIH sont pratiquement inconnues. [la suite]

janvier 2010

"Pour participer à cet essai, vous devez avoir reçu et lu la notice d’information patient"

Essai Liveral

Essai ANRS 148 Recherche publique

Etude de phase I/II, nationale, multicentrique, pilote, non comparative, de pharmacocinétique, de tolérance et d’efficacité du raltégravir associé à deux molécules nucléosi(ti)diques et l’enfuvirtide, avant et après transplantation hépatique chez des personnes vivant avec le VIH en insuffisance hépatique sévère. [la suite]

janvier 2010

"Pour participer à cet essai, vous devez avoir reçu et lu la notice d’information patient"

Essai OPTIPRIM

ANRS 147 Recherche publique

Essai clinique randomisé, comparatif, prospectif, ouvert, multicentrique, national, de phase III, évaluant chez des personnes en primo-infection VIH-1 l’impact sur les réservoirs d’une combinaison comprenant soit raltégravir, maraviroc, darunavir/r associée au Truvada® (emtricitabine / ténofovir), soit darunavir/r associé au Truvada® ; [la suite]

1er octobre 2009

"Pour participer à cet essai, vous devez avoir reçu et lu la notice d’information patient"

VIKING

GLAXOSMITHKLINE (recherche privée)

Etude pilote de phase IIb pour évaluer l’activité antivirale du GSK1349572 en association à un traitement antirétroviral chez les patients adultes infectés par le VIH-1 résistant au raltégravir. [la suite]

1er août 2009

"Pour participer à cet essai, vous devez avoir reçu et lu la notice d’information patient"

REFLATE TB ANRS 12 180

recherche publique

Essai randomisé de phase II multicentrique comparant l’efficacité et la tolérance de deux doses de raltégravir à l’efavirenz, en association avec le ténofovir et la lamivudine chez des personnes vivant avec le VIH-1 et naïves d’antirétroviraux recevant de la rifampicine pour le traitement d’une tuberculose. [la suite]

mai 2009

Et toujours

EASIER

ANRS 138 + (recherche publique)

L’essai Easier (ANRS 138) avait pour objectif principal de comparer entre 2 groupes la proportion de personnes en échec virologique entre l’inclusion et la 24ème semaine, c’est-à-dire évaluer si la simplification du traitement (remplacer l’enfuvirtide/ Fuzéon® par le raltégravir/Isentress®) permet de maintenir une charge virale en dessous de 400 copies/mL. [la suite]

30 octobre 2008

Actualité des traitements

Cette rubrique traite de l’actualité des traitements (AMN, ATU, passage en ville, interactions). Elle a pour but de vous tenir informé de l’évolution des mises à disposition des traitements VIH, de vous avertir des dernières alertes, de faciliter une étape généralement fastidieuse : le retrait de vos traitements. [la suite]

30 octobre 2008

"Pour participer à cet essai, vous devez avoir reçu et lu la notice d’information patient"

GS 183 0145, essai Gilead

Recherche privée

Essai de phase III , multicentrique, randomisé, en double aveugle, double placebo qui évalue la sécurité et l’efficacité en comparant une multithérapie optimisée comprenant de l’elvitegravir boosté par ritonavir ou du raltegravir chez des séropositifs ayant déjà pris des antirétroviraux. [la suite]

25 janvier 2008

Actualité des traitements

Cette rubrique a pour but de suivre l’évolution des mises à disposition des traitements, d’avertir des dernières alertes, de faciliter une étape fastidieuse : le retrait des traitements. [la suite]

mai 2007

"Pour participer à cet essai, vous devez avoir reçu et lu la notice d’information patient"

Trio

ANRS 139, Recherche publique

Essai pilote de phase II évaluant un traitement antirétroviral associant le raltégravir au darunavir/ritonavir et à l’étravirine chez des séropositifs, en échec virologique et porteurs de virus multi-résistants. [la suite]

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