Sida, un glossaire

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Isentress®

Voir raltégravir. Il a obtenu son AMM le 20. 12.07. Il est commercialisé par le laboratoire Merck Sharp and Dohme.

Les articles liés au sujet

16 novembre 2012

Protocoles 71 - Essais cliniques

ANRS 159 VIH-2 RECHERCHE PUBLIQUE

"Pour participer à cet essai, vous devez avoir reçu et lu la notice d’information patient"

Essai évaluant un traitement de première ligne par raltégravir, emtricitabine et ténofovir chez des patients infectés par le VIH-2. [la suite]

1er janvier 2011

Et toujours

Vespa, iPrEx & QDMRK. [la suite]

1er janvier 2011

"Pour participer à cet essai, vous devez avoir reçu et lu la notice d’information patient"

TELAPREVIH

ANRS HC26 + (recherche publique)

Etude pilote, de phase II, évaluant l’efficacité de la trithérapie Peg-Interféron - Ribavirine - telaprevir chez des personnes co-infectées VIH-VHC en échec d’un traitement antérieur par peg-interféron et ribavirine [la suite]

1er janvier 2011

"Pour participer à cet essai, vous devez avoir reçu et lu la notice d’information patient"

BOCEPREVIH

ANRS HB 27 + (recherche publique)

Etude pilote, de phase II, évaluant l’efficacité et la tolérance de la trithérapie peg-interféron alpha - ribavirine - bocéprevir chez des personnes co-infectées VIH-VHC en échec d’un traitement antérieur par peg-interféron alpha et ribavirine. [la suite]

1er mars 2010

XVIIe CROI à San Francisco

Zoom sur Isentress®

La prise de nombreux antirétroviraux est associée à l’émergence de changements métaboliques caractérisés par des anomalies lipidiques, une intolérance au glucose et des effets indésirables au niveau de la répartition des graisses. [la suite]

1er août 2009

Question de confiance

Un lecteur de Protocoles nous a envoyé son témoignage, suite aux effets secondaires d’un traitement invalidés par son médecin. Le résumé des incidents liés à la prise de l’Isentress® illustre parfaitement les difficultés d’une relation malade - médecin en 2009, et nous rappelle que le recul est encore insuffisant pour les nouveaux antirétroviraux. [la suite]

mai 2009

Et toujours

EASIER

ANRS 138 + (recherche publique)

L’essai Easier (ANRS 138) avait pour objectif principal de comparer entre 2 groupes la proportion de personnes en échec virologique entre l’inclusion et la 24ème semaine, c’est-à-dire évaluer si la simplification du traitement (remplacer l’enfuvirtide/ Fuzéon® par le raltégravir/Isentress®) permet de maintenir une charge virale en dessous de 400 copies/mL. [la suite]

mars 2009

CROI 2009

Brèves de CROI

Cueillies au fil des sessions, ces informations ne suffisent pas pour écrire un article, mais sont intéressantes à être partagées. [la suite]

janvier 2009

Actualités des traitements

Cette rubrique traite de l’actualité des traitements (AMM, ATU, passage en ville, interactions) et a pour but d’informer de l’évolution des mises à disposition des traitements VIH, d’avertir des dernières alertes, de faciliter une étape généralement fastidieuse : le retrait des traitements. [la suite]

14 février 2008

sida : nouveaux médicaments - nouvelles stratégies

Mercredi 5 mars 2008 de 19 heures à 22 heures, Act Up-Paris vous invite à sa 68ème RéPI (réunion publique d’information). [la suite]

25 janvier 2008

Actualité des traitements

Cette rubrique a pour but de suivre l’évolution des mises à disposition des traitements, d’avertir des dernières alertes, de faciliter une étape fastidieuse : le retrait des traitements. [la suite]

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