Sida, un glossaire

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Truvada®

Combinaison d’un analogue nucléoside et d’un analogue nucléotide. Il a obtenu son AMM le 21.02.05 contre le VIH, mais il est également efficace contre le VHB. Il est distribué par le laboratoire Gilead.

Voir emtricitabine et ténofovir.

Les articles liés au sujet

10 mars 2013

Chroniques de la CROI, jour 4 : Le tenofovir, les problèmes rénaux, et les interprétations idéologiques des essais PrEPs.

Dernière chronique de notre série consacrée à la CROI à Atlanta. [la suite]

16 novembre 2012

Protocoles 71 - Essais cliniques

ANRS 159 VIH-2 RECHERCHE PUBLIQUE

"Pour participer à cet essai, vous devez avoir reçu et lu la notice d’information patient"

Essai évaluant un traitement de première ligne par raltégravir, emtricitabine et ténofovir chez des patients infectés par le VIH-2. [la suite]

20 juillet 2012

Entrez dans le monde merveilleux du Truvada®

"Comme tous les médicaments, Truvada® peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde." [la suite]

18 juillet 2012

La FDA autorise la mise sur le marché du Truvada

La Food and Drug Administration (FDA), agence américaine du médicament, vient d’autoriser la mise sur le marché d’un médicament antirétroviral en prévention. [la suite]

14 mai 2012

Truvada : méfions-nous des publicités mensongères.

Ce communiqué est une réaction aux propos tenus par Renaud Persiaux dans un article publié le samedi 12 mai sur le site Têtu.com [la suite]

11 mai 2012

Prévention du sida : le miracle n’aura pas lieu

Un groupe d’experts américains vient de rendre sa recommandation sur l’utilisation par les personnes séronégatives d’un antirétroviral en prévention de la transmission sexuelle du VIH : il devrait être commercialisé dans cette indication pour les homosexuels masculins séronégatifs, pour les partenaires hétérosexuels séronégatifs de personnes séropositives et pour toutes les personnes risquant d’être infectées en raison de leurs activités sexuelles. [la suite]

30 décembre 2011

Protocoles 69 - essais cliniques

IPERGAY

ANRS (recherche publique)

Traitement antirétroviral «  à la demande  » en prophylaxie pré-exposition de l’infection par le VIH chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes, en France et au Canada. [la suite]

1er octobre 2011

Protocoles 67-68 - nouvelle molécule

rilpivirine

nouvel inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse

Une nouvelle molécule (Edurant®) et un nouveau « 3-en-1 » (Complera®) sont sur le point d’être mis sur le marché. Retour sur les deux essais cliniques de phase III qui ont évalué ce nouvel inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI), la rilpivirine (Edurant®). [la suite]

1er octobre 2011

Protocoles 67-68 - interview

Justin & OPTIPRIM

Justin est militant à Act Up-Paris, séropositif depuis 2010. Il participe à l’essai Optiprim qui évalue chez les personnes en primo-infection une stratégie “frapper tôt, frapper fort”. [la suite]

1er mars 2011

Protocoles 65 - dossier CROI

Co-infection VIH-VHC : nouvelles molécules & perspectives thérapeutiques

La 18e Conférence sur les Rétrovirus et les Infections Opportunistes (CROI) s’est tenue à Boston du 27 février au 2 mars 2011. Parmi les grands thèmes de cette conférence américaine, la prévention biomédicale s’est taillée la part du lion, incluant même une session entière consacrée aux résultats de l’essai de prophylaxie pré-exposition iPrEX. Mais c’est un autre sujet fort que nous avons choisi d’aborder en priorité dans Protocoles, celui concernant les nouveaux traitements de l’hépatite C, notamment pour (...) [la suite]

1er janvier 2011

Et toujours

Vespa, iPrEx & QDMRK. [la suite]

1er janvier 2011

"Pour participer à cet essai, vous devez avoir reçu et lu la notice d’information patient"

TELAPREVIH

ANRS HC26 + (recherche publique)

Etude pilote, de phase II, évaluant l’efficacité de la trithérapie Peg-Interféron - Ribavirine - telaprevir chez des personnes co-infectées VIH-VHC en échec d’un traitement antérieur par peg-interféron et ribavirine [la suite]

1er janvier 2011

"Pour participer à cet essai, vous devez avoir reçu et lu la notice d’information patient"

BOCEPREVIH

ANRS HB 27 + (recherche publique)

Etude pilote, de phase II, évaluant l’efficacité et la tolérance de la trithérapie peg-interféron alpha - ribavirine - bocéprevir chez des personnes co-infectées VIH-VHC en échec d’un traitement antérieur par peg-interféron alpha et ribavirine. [la suite]

janvier 2010

"Pour participer à cet essai, vous devez avoir reçu et lu la notice d’information patient"

Essai OPTIPRIM

ANRS 147 Recherche publique

Essai clinique randomisé, comparatif, prospectif, ouvert, multicentrique, national, de phase III, évaluant chez des personnes en primo-infection VIH-1 l’impact sur les réservoirs d’une combinaison comprenant soit raltégravir, maraviroc, darunavir/r associée au Truvada® (emtricitabine / ténofovir), soit darunavir/r associé au Truvada® ; [la suite]

30 octobre 2008

"Pour participer à cet essai, vous devez avoir reçu et lu la notice d’information patient"

TMC 278 C209, essai Tibotec

Recherche privée

Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, double placebo, comparant la rilpivirine à l’efavirenz en association à un traitement optimisé contenant du ténofovir et de l’emtricitabine, chez des personnes vivant avec le VIH, naïves de traitements antirétroviraux. [la suite]

31 juillet 2008

Actu des traitements

Actualité des traitementsCette rubrique traite de l’actualité des traitements (AMN, ATU, passage en ville, interactions). Elle a pour but de vous tenir informé de l’évolution des mises à disposition des traitements VIH, de vous avertir des dernières alertes, de faciliter une étape généralement fastidieuse : le retrait de vos traitements. [la suite]

mai 2007

Actualité des traitements

Cette rubrique sur l’actualité des traitements (AMN, ATU, passage en ville, interactions) a pour but de vous tenir informé de l’évolution des mises à disposition des traitements VIH, de vous avertir des dernières alertes, de faciliter une étape généralement fastidieuse : le retrait de vos traitements. [la suite]

30 octobre 2006

Pour participer à cet essai, vous devez avoir reçu et lu la notice d’information patient

MK 0518

MSD et Chibret (recherche privée)

Essai de phase III, multicentrique, randomisé, en double insu, contrôlé versus efavirenz, évaluant la tolérance et l’activité antirétrovirale du MK-0518 en association avec Truvada®, chez des personnes naïves de traitement antirétroviral. [la suite]

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