Laboratoire Gilead Sciences

Les articles liés au sujet

28 mai 2014

Hépatites

Guérison pour tous ? Traitement pour chacun !

Le 19 mai dernier était présenté le tout premier rapport d’experts en France sur la prise en charge des personnes infectées par les virus des hépatites virales B et C. [la suite]

24 février 2014

Le comprimé de Sovaldi® au prix d’un minimum vieillesse mensuel

Guérir de l’hépatite C vous coûtera votre retraite

Aux Etats-Unis, le prix du nouveau médicament très prometteur contre l’hépatite C (Sovaldi®) coûte plus de 61 000 dollars. En se basant sur les coûts d’acquisition et de production de la molécule, ainsi que sur le nombre de personnes potentiellement bénéficiaires, Act Up-Paris estime que le traitement ne devrait pas coûter plus de 200$, c’est à dire 300 fois moins que son prix américain ! [la suite]

12 août 2013

Hépatite C : Honte à Gilead ! / HCV : Shame on Gilead !

Ce midi, des militantEs d’Act Up-Paris se sont renduEs à Boulogne-Billancourt devant le siège français de Gilead Sciences Inc pour rappeler à la firme qu’elle doit suivre l’avis de l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM). [la suite]

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29 juillet 2013

Sign-on letter to Gilead about sofosbuvir/ Pétition adressée a Gilead sur le sofosbuvir

GILEAD REFUSES ACCESS TO TREATMENT TO SERIOUSLY ILL HEPATITIS C PATIENTS / GILEAD REFUSE DE DONNER UN TRAITEMENT A DES PERSONNES GRAVEMENT MALADES DE L’HÉPATITE C [la suite]

20 juillet 2012

Entrez dans le monde merveilleux du Truvada®

"Comme tous les médicaments, Truvada® peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde." [la suite]

18 juillet 2012

La FDA autorise la mise sur le marché du Truvada

La Food and Drug Administration (FDA), agence américaine du médicament, vient d’autoriser la mise sur le marché d’un médicament antirétroviral en prévention. [la suite]

14 mai 2012

Truvada : méfions-nous des publicités mensongères.

Ce communiqué est une réaction aux propos tenus par Renaud Persiaux dans un article publié le samedi 12 mai sur le site Têtu.com [la suite]

11 mai 2012

Prévention du sida : le miracle n’aura pas lieu

Un groupe d’experts américains vient de rendre sa recommandation sur l’utilisation par les personnes séronégatives d’un antirétroviral en prévention de la transmission sexuelle du VIH : il devrait être commercialisé dans cette indication pour les homosexuels masculins séronégatifs, pour les partenaires hétérosexuels séronégatifs de personnes séropositives et pour toutes les personnes risquant d’être infectées en raison de leurs activités sexuelles. [la suite]

30 décembre 2011

Protocoles 69

actu des traitements

Victrelis® : enfin des données chez les personnes co-infectées ; atazanavir + cobicistat : vers un nouveau 2 en 1 ? ; efavirenz en générique ; le quad ; liste des prescripteurs de New Fill® ; Evipléra® ; vers la fin des comprimés ? [la suite]

18 juillet 2011

Patent pool, menaces sur les génériques : le double jeu de la France doit cesser

Alors que s’est ouverte dimanche 17 juillet, la conférence scientifique de l’IAS sur le sida à Rome, Act Up-Paris s’inquiète fortement de l’avenir de l’accès aux traitements et dénonce le double jeu mené par l’Élysée et le Ministère des Affaires Etrangères (MAE) en matière de défense des médicaments génériques. [la suite]

1er mai 2011

Protocoles 66 - fiche essais

CO-INFECTION VIH/VHC : où sont les essais ?

Bilan sur l’inclusion des personnes co-infectées dans les essais sur les traitements anti-VHC en cours de recrutement.

Vous auriez dû lire ici des fiches essais sur des molécules anti-VHC pour les personnes coinfectées VIH/VHC. Mais l’industrie pharmaceutique refuse encore de mener de tels essais : rien en phase I ou II, trop peu pour la phase III (hors boceprevir et telaprevir, voir édito). [la suite]

1er mai 2011

Protocoles 66

Edito

l’angle mort de la co-infection

Nous demandons depuis des mois un accès d’urgence pour les personnes co-infectéEs aux deux nouvelles molécules anti-VHC, boceprevir et telaprevir, via la recherche publique (essais de l’ANRS) et via une Autorisation Temporaire d’Utilisation (ATU) nominative protocolisée de l’Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé). [la suite]

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1er août 2010

"Pour participer à cet essai, vous devez avoir reçu et lu la notice d’information patient

GS-US-216-0114

Gilead (recherche privée)

Essai de phase III, randomisée, en double aveugle pour évaluer l’innocuité et l’efficacité de l’association elvitegravir / emtricitabine / ténofovir / atazanavir boosté par le GS-9350 versus par le ritonavir chez des adultes séropositifs au VIH-1 et naïfs d’antirétroviraux. [la suite]

mars 2009

CROI 2009

Une nouvelle façon de booster

L’utilisation des inhibiteurs de protéase nécessite l’emploi de ce que l’on appelle un booster, c’est-à-dire un produit qui maintient plus longtemps la quantité d’inhibiteur dans le sang. [la suite]

11 février 2009

CROI 2009 à Montréal (8-11 février)

La meilleure façon de booster, c’est encore la nôtre … dixit Gilead and Sequoia

16e conférence sur les rétrovirus et les maladies opportunistes

L’utilisation des inhibiteurs de protéase nécessite l’emploi de ce que l’on appelle un booster, c’est-à-dire un produit qui maintient plus longtemps la quantité d’inhibiteur dans le sang. Deux nouveaux venus sont présentés à la CROI par les laboratoires Gilead et Sequoia Pharmaceuticals. [la suite]

8 février 2005

Essais de prévention du sida en Afrique : les manquements éthiques de Family Health International

Hier, le Ministre de la santé camerounais, Urbain Olanguena Awono a annoncé l’arrêt de l’essai préventif conduit dans ce pays par le mandataire d’USAID, Family Health International (FHI), suite à l’enquête menée sur ses manquements éthiques. Les autres organisations impliquées dans cet essai sont le laboratoire pharmaceutique Gilead Sciences et la Fondation Bill et Melinda Gates. [la suite]

1er février 2005

Essai Tenofovir/Viread : le REDS et Act Up-Paris prennent bonne note de l’intervention du Ministère de la santé camerounais

Le REDS (Réseau Éthique Droit et Santé) et Act Up-Paris prennent bonne note de l’intervention du Ministère de la santé camerounais à propos de l’essai Tenofovir/Viread® mené auprès de prostituées de Douala. Néanmoins, le communiqué émis par le ministère ainsi que l’entretien accordé au « Cameroon Tribune » demandent quelques éléments de réponse. [la suite]

1er février 2005

Gilead utilise de la viande de tox pour tester Viread

En Thaïlande, plus de 3 000 usagerEs de drogues ont été tuéEs par le gouvernement. La prévalence du VIH chez les UsagerEs de drogue par injections (UDI) est de 50 %. Un tiers des nouvelles contaminations concerne les UDI et ce nombre ne cesse de croître. C’est dans ce contexte que Gilead mène un essai sur le ténofovir comme traitement préventif sur 1 600 usagerEs de drogues en oubliant l’éthique. [la suite]

25 janvier 2005

Essai Tenofovir/Viread : en réponse au ministre de la santé du Cameroun

Les réactions qui suivent répondent au communiqué de presse du Ministère de la santé du Cameroun et à l’entretien accordé au « Cameroon Tribune » par M. Olanguena Awono dans son édition du 24 Janvier 2005. Elles sont le fruit d’un travail commun entre le REDS (Réseau Droit Ethique et Sida) à Yaoundé et Act Up-Paris. [la suite]

20 janvier 2005

L’État camerounais doit réagir contre les essais inéthiques pas contre les malades

Aujourd’hui, jeudi 20 janvier 2005, une dizaine de militants d’Act Up-Paris ont investi l’ambassade du Cameroun pour dénoncer le laxisme criminel de cet État. Celui-ci accepte que le laboratoire Gilead utilise des prostituées comme de véritables cobayes pour tester sa molécule Tenofovir/Viread® dans le cadre d’un essai inéthique sur lequel nous l’alertons depuis plusieurs mois. [la suite]

1er octobre 2004

Placébo contre ténofovir un essai à faire vomir

Alertés en juin dernier, nous ne cessons de dénoncer les pratiques du laboratoire Gilead qui mène sur les prostituées des pays du Sud des essais relatifs au ténofovir en dehors de toute règle éthique. [la suite]

16 juillet 2004

Gilead organise la contamination des travailleuses du sexe

APNSW (Asian Pacific Network of Sex Workers) et Act Up-Paris dénonçons aujourd’hui jeudi 15 juillet les pratiques du laboratoire Gilead qui mène sur les personnes prostituées des pays du Sud des essais relatifs au Tenofovir® en dehors de toute règle éthique. [la suite]

14 juillet 2004

Bangkok 2004

Gilead : closed due to death

Les photos de notre action contre le laboratoire Gilead pendant la conférence internationale de Bangkok. [la suite]

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14 July 2004

tenofovir : inethical trial

Faced with an epidemic that is continually growing, the importance and urgency of effective, global and diversified prevention is one of the fundamental issues involved, on the same level as treatment access for all. [la suite]

14 juillet 2004

ténofovir : un essai inéthique

Face à une épidémie qui ne cesse de se développer, l’importance et l’urgence d’une prévention efficace, globale et diversifiée sont un des enjeux fondamentaux, au même titre que l’accès aux traitements pour tous. [la suite]

14 juillet 2004

Bangkok 2004 : la cupidité de Gilead tue

Aujourd’hui, mercredi 14 juillet, une quarantaine d’activistes de tous les pays ont, à l’initiative d’Act Up-Paris, envahi le stand de Gilead. [la suite]

13 juillet 2004

Bangkok 2004 : les travailleuses du sexe contaminées par Gilead

Mardi 13 juillet : les activistes du Nord et du Sud dénoncent un essai contraire à l’éthique mis en place par le laboratoire Gilead dans trois pays d’Afrique. [la suite]

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10 mai 2003

essai d’antirétroviraux contre le VIH

cool [Gilead Sciences]

Essai multicentrique randomisé, en ouvert, évaluant l’efficacité et la tolérance de l’association Sustiva® + Epivir® + Viréad® versus l’association Sustiva® + Viréad® en administration quotidienne en relais d’une trithérapie antirétrovirale efficace chez des malades infectés par le VIH-1. [la suite]

mars 2001

Les hépatites à la loupe

Lors de la 8e Conférence sur les Rétrovirus et les Infections Opportunistes à Chicago de nombreuses études ont été présentées sur les conséquences du croisement de deux épidémies, la coinfection par le VIH et les hépatites. Nous vous présentons ici deux d’entre elles, l’une réalisée par une équipe de recherche française, l’autre par une équipe espagnole. [la suite]

décembre 2000

What’s new ?

tipranavir - ténofovir - T20 - capravirine

Quand Act Up-Paris a lancé sa campagne “Guerre aux labos” il y a un an, certaines compagnies pharmaceutiques sont tombées des nues. Pourquoi tant de haine ? Les raisons sont nombreuses, mais en voici au moins une : l’industrie diffère l’accès à de nouveaux traitements, vitaux pour une partie des malades en échappement thérapeutique. Malgré ses velléités de séduction des associations de malades (prépondérance du marketing, etc.), l’obsession de réduire l’accès pré-AMM à ses produits l’emporte, et les malades sont finalement perdants. [la suite]

février 2000

Act Up appelle au boycott des produits de Gilead-NexStar

Gilead-NexStar refuse de mettre rapidement à disposition des malades en impasse thérapeutique en Europe alors qu’il l’est aux Etats Unis, le ténofovir. [la suite]

février 2000

Guerre aux labos : Act II

Act Up appelle au boycott des produits de Pharmacia & Upjohn, Trimeris-Roche, Gilead-NexStar et Abbott.

Réagissez avec nous, exprimez votre indignation, boycotter les médicaments de ces laboratoires. [la suite]

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