GDS

publié le 30 octobre 2003 dans Protocoles 30

Le nouveau Guide des droits sociaux vient de sortir, deux ans après une première édition, rapidement épuisée. Nous y avons corrigé des erreurs, réparé des oublis et réorganisé le guide de façon thématique autour de six chapitres :
- la personne dans le système de soins,
- la vie quotidienne,
- le milieu du travail,
- les droits et prestations sociales,
- les situations spécifiques,
- les possibilités de recours.

Le guide des droits sociaux s’adresse aux personnes vivant avec le VIH, aux travailleurs sociaux qui sont amenés à les soutenir, aux responsables administratifs ou politiques et à toutes les personnes que le sida, ou la santé en général, intéresse. Les droits et prestations dont peuvent bénéficier les personnes atteintes forment un ensemble très complexe. D’une part, ces droits relèvent tantôt de dispositifs spécifiques pris face à l’urgence de l’épidémie, tantôt du droit commun. D’autre part, les problèmes sociaux qu’une pathologie grave peut poser, relèvent de domaines très divers, régis par autant de textes, législatifs ou réglementaires, et appliqués de façon différente par les administrations compétentes. De plus, l’information concernant ces droits, quand elle est disponible, reste souvent lacunaire. Les pouvoirs publics ne la diffusent qu’avec parcimonie. Les travailleurs sociaux ont du mal à maîtriser une telle complexité, et par conséquent à informer les personnes de leurs droits. Le guide des droits sociaux est un outil pratique, rendu nécessaire par cette carence d’information. Il est le fruit de l’expertise des militants d’Act Up-Paris. Pour recevoir un exemplaire de "sida, le guide des droits sociaux", écrivez-nous à droits@actupparis.org La présente édition du guide est téléchargeable gratuitement en format PDF, et les mises à jour et compléments sont disponibles en ligne. Ce guide a été réalisé avec le co-financement d’Ensemble contre le sida et de la Direction générale de la santé.

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