Informations = pouvoir ; les essais cliniques pour les personnes atteintes par le vih

Au sujet de l’essai

publié en ligne : 16 août 1997

- Quel est son nom ?
- Quel type d’essai ? Phase I ? Contrôle par placebo ? Ouvert ? Randomisé ? Etc.
- Y a-t-il des périodes d’hospitalisation ?
- Combien de temps durent-elles ?
- Combien y a-t-il de visites ?
- Correspondent-elles aux visites habituelles pour mon suivi personnel ?
- Que fait-on pendant ces visites ?
- Combien de temps dure chacune d’elles ?
- Le site est-il aménagé en fonction des visites ?
- L’essai est-il mené dans d’autres centres ?
- Y a-t-il un centre mieux situé ?
- Y a-t-il des interprètes parlant ma langue ?
- Y a-t-il une garde d’enfants ? -Y a-t-il des examens ou des analyses pratiques à chaque visite ?
- Quand l’essai débute-t-il ?
- Combien de temps durera-t-il ?
- Que se passe-t-il si je rate une visite ou si j’oublie de prendre le traitement ?
- Que dois-je faire chez moi ?
- Qu’est-ce que je ne dois pas faire pendant l’essai ?
- Les produits utilisés dans l’essai sont-ils disponibles en dehors de l’essai ? -Si oui, où et comment puis-je en disposer ?
- Quelles analyses et quels examens seront pratiqués avant le début de l’essai ?
- Et en cours d’essai ?
- Aurai-je les résultats de ces tests ? Quand ?
- Combien de tubes sont-ils prélevés à chaque prise de sans ?
- Que faite-on de chacun d’eux ?
- Certaines analyses ne seront-elles faites qu’en fin d’essai ? Et pourquoi ? Leurs résultats me manqueront-ils pour prendre certaines décisions ?

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