L’un des slogans fondateurs de Protocoles est "information=pouvoir" décliné en "ignorance is your enemy" et "knowledge is a weapon". Au départ, il y a notre désir de réaliser une brochure d’information thérapeutique, pour des malades, par des malades. Produire une information claire et exacte est la raison d’être du travail de la commission T&R quand il s’agit d’écrire notre journal. Nous savons l’importance que représente ce genre d’information pour gérer une maladie aux mille facettes qui prend au (...) [la suite]
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Mercredi 17 décembre 2003, le Parlement Européen a adopté le projet de directive relative aux médicaments, bientôt transcrite dans la législation des pays de l’Union Européenne. Le règlement européen régissant les mêmes questions pour les institutions européennes (comme l’agence européenne du médicament (EMEA) par exemple) va également être adopté. Act Up-Paris dénonce la frilosité de la directive relative aux médicaments et regrette par là même une occasion manquée de faire avancer les droits des malades au niveau européen. [la suite]
Le conseil européen des ministres de la Santé se prononcera les 2 et 3 juin prochains sur le Règlement et la Directive concernant le médicament en Europe. Ces décisions valables pour dix ans vont changer nos vies. La présidence grecque de l’Union veut terminer l’examen des textes avant l’élargissement de l’Union en 2004. [la suite]
Le 2 décembre se tenait à Bruxelles le Conseil Européen des ministres de la santé, consacré au projet de règlement sur le médicament et aux critères de fonctionnement de l’EMEA. Huit points étaient inscrits à l’ordre du jour, trois ont été discutés, un a été voté. [la suite]
Contrairement aux positions de son parti, la députée européenne Dagmar Roth-Behrendt a décidé de voter contre les malades en privilégiant l’industrie pharmaceutique. [la suite]
Les pouvoirs publics consultent les malades : rapports d’experts, groupes de travail, réunions d’information, les pouvoirs publics font mine de s’intéresser aux besoins des malades. C’est une bonne idée, mais leurs efforts s’essoufflent bien vite. [la suite]
Aujourd’hui, Act Up-Paris a interrompu le vote de la Commission de Bruxelles sur la Réforme Européenne du Médicament. [la suite]
La Communauté Européenne planche actuellement sur une réforme du médicament qui prévoit un arsenal de mesures risquant de "bâcler" l’étude des médicaments et de leurs effets secondaires. Act Up-Paris avec le Collectif Europe et Médicament ont rédigé une pétition. [la suite]
Le Collectif Europe & Médicament, dont Act Up-Paris fait partie, s’est créé pour dénoncer le projet de réforme de la directive européenne sur la publicité et l’information relatives aux médicaments. [la suite]
English translation available the pharmaceutical industry’s attempt to conquer Europe
Lorsqu’un industriel dépose un brevet pour protéger une invention il obtient en échange de son accessibilité au public, un brevet qui le protège pendant 20 ans, période pendant laquelle il bénéficie d’un droit exclusif d’exploitation : personne ne peut le copier. Les 20 ans commencent à la date de dépôt de l’invention. [la suite]
Jusqu’à présent, la publicité directe au consommateur pour les médicaments soumis à prescription est en effet interdite dans tous les pays industrialisés, à l’exception des Etats-Unis et de la Nouvelle-Zélande. Pourtant, la Commission Européenne a émis en juillet dernier une proposition de directive visant à autoriser la publicité directe de l’industrie pharmaceutique [la suite]
Contrairement à la situation française, et au rapport, fragile, qui lie les associations de lutte contre le sida et l’AFSSaPS, la réglementation européenne du médicament ne prend pas suffisament en compte l’intérêt des malades. Voici une explication de textes qui devraient vous permettre de vous y retrouver dans les méandres à venir. [la suite]
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