Etude de pharmacocinétique de l’atazanavir chez des personnes infectées par le VIH, traitées en première ligne par l’association atazanavir/ritonavir et emtricitabine + ténofovir en une prise unique quotidienne. [la suite]
En mars 1999, pour la première fois nous vous parlions des dosages plasmatiques dans les colonnes de Protocoles (n°9). Le temps a passé, les connaissances se sont approfondies, nous en faisons ici l’état des lieux.
Chaque patient infecté par le VIH est amené, à un quelconque moment, à se poser des questions concernant les traitements qui lui sont prescrits : est-ce que j’ai les bonnes molécules, est-ce que les doses sont bien adaptées, pourquoi ai-je des diarrhées, pourquoi chaque nuit les mêmes insomnies (...)
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Etude de Phase I/II (recherche de dose) destinée à évaluer l’efficacité, la tolérance et le profil pharmacocinétique du Ténofovir DF en combinaison avec d’autres agents antirétroviraux, dans le traitement de l’enfant et de l’adolescent infectés à un stade avancé. [la suite]
Les résultats préliminaires de l’essai PACTG 1026s (sous-étude de la cohorte périnatale PACTG 1025) présentés par A. Stek (Etats-Unis, LbOrB08) montrent que la pharmacocinétique du Lopinavir est altérée pendant le troisième trimestre de la grossesse. En l’absence de résultats de virémie, il est impossible d’en tirer (...) [la suite]
La présentation des résultats d’un essai sur l’effet du fluconazole sur la pharmacocinétique de la névirapine (J. Pitt, Afrique du Sud, WeOrB1239) a mis en avant les éléments suivants :
il n’y a pas d’impact de la Névirapine sur la pharmacocinétique du Fluconazole ;
en revanche, le fluconazole a, lui, des (...)
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