Cohorte nationale, ouverte, rétrospective et prospective, multicentrique de personnes vivant avec le VIH et traitées par interleukine-2 (IL-2). Etude de la tolérance, de l’évolution clinique et biologique à long terme d’un traitement par immunothérapie. [la suite]
Etude de phase I/II, randomisée, en double aveugle, d’escalade de dose évaluant la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité du Bay 50-4798 administré par voie sous-cutanée chez des personnes vivant avec le VIH sous HAART comparés à des personnes traitées par HAART seul. [la suite]
Etude de l’efficacité immunologique de l’adjonction de l’interleukine-2 (IL2) sous-cutanée à un traitement optimisé chez des personnes infectées par le VIH en situation d’échec thérapeutique. [la suite]
L’IL-2 est une protéine essentielle au développement des CD4, cellules produites en permanence par l’organisme afin de lutter contre les infections. Par conséquent, en l’associant à un traitement antirétroviral elle pourrait à la fois augmenter le nombre et l’efficacité des CD4 que nous produisons. [la suite]
Essai de phase II/III, randomisé, en double aveugle, évaluant la tolérance de l’IL-2 sous cutanée et son efficacité pour maintenir, sans antirétroviraux, un taux de CD4 supérieur à 300/mm3, chez des personnes naïves d’antirétroviraux. [la suite]
Essai de phase II/III d’évaluation de l’effet de l’interleukine-2 sur la préservation du taux de CD4 après interruption du traitement antirétroviral chez des patients infectés par le VIH. [la suite]
Cet essai concernait des patients sous multithérapie antirétrovirale depuis au moins 12 mois, ayant une charge virale inférieure à 50 copies/ml et les CD4 supérieurs à 350/mm3 depuis plus de 6 mois. [la suite]
Etude pilote d’interruption de traitement antirétroviral avec ou sans administration d’interleukine 2. Elle a lieu à l’initiative du Medical Research Council britannique. [la suite]
Numéro disponible en PDF. [la suite]
Des
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Le laboratoire Chiron vient d’annoncer l’arrêt de cet essai visant à évaluer l’efficacité de l’IL2 chez des patients séropositifs traités par antirétroviraux et ayant entre 50 et 300 CD4 (voir Protocoles 10). Pour rappel, les patients étaient randomisés en deux groupes, l’un avait de l’IL2 en plus de son (...) [la suite]
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