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Etude multicentrique randomisée de phase III portant sur l’efficacité clinique et biologique de l’interleukine 2 humaine et recombinante par voie sous cutanée chez les patients infectés par le VIH avec un nombre de CD4 compris entre 50 et 300/mm3 sous traitement antirétroviral actif. Cet essai a été (...) [la suite]
Le laboratoire Chiron vient d’annoncer l’arrêt de cet essai visant à évaluer l’efficacité de l’IL2 chez des patients séropositifs traités par antirétroviraux et ayant entre 50 et 300 CD4 (voir Protocoles 10). Pour rappel, les patients étaient randomisés en deux groupes, l’un avait de l’IL2 en plus de son (...) [la suite]
Des nouvelles concernant l’essai « silcaaat », essai international mené par Chiron thérapeutics, dont nous avons parlé dans Protocoles n°10 de mai-juin 1999. Il s’adressait à des patients ayant des CD4 inférieurs à 300/mm3 sous traitement antirétroviral actif. Les critères de « silcaat » sont des (...) [la suite]
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