Cette rubrique sur l’actualité des traitements (AMN, ATU, passage en ville, interactions) a pour but de vous tenir informé de l’évolution des mises à disposition des traitements VIH, de vous avertir des dernières alertes, de faciliter une étape généralement fastidieuse : le retrait de vos traitements. [la suite]
Aujourd’hui vendredi 24 juin 2005, le président Ignacio Lula a annoncé que le lopinavir/ritonavir (nom commercial Kalétra), l’un des principaux médicaments anti-VIH, va pour la première fois au monde être fabriqué en générique. [la suite]
Hier, le Ministre de la santé camerounais, Urbain Olanguena Awono a annoncé l’arrêt de l’essai préventif conduit dans ce pays par le mandataire d’USAID, Family Health International (FHI), suite à l’enquête menée sur ses manquements éthiques. Les autres organisations impliquées dans cet essai sont le laboratoire pharmaceutique Gilead Sciences et la Fondation Bill et Melinda Gates. [la suite]
Le REDS (Réseau Éthique Droit et Santé) et Act Up-Paris prennent bonne note de l’intervention du Ministère de la santé camerounais à propos de l’essai Tenofovir/Viread® mené auprès de prostituées de Douala. Néanmoins, le communiqué émis par le ministère ainsi que l’entretien accordé au « Cameroon Tribune » demandent quelques éléments de réponse. [la suite]
En Thaïlande, plus de 3 000 usagerEs de drogues ont été tuéEs par le gouvernement. La prévalence du VIH chez les UsagerEs de drogue par injections (UDI) est de 50 %. Un tiers des nouvelles contaminations concerne les UDI et ce nombre ne cesse de croître. C’est dans ce contexte que Gilead mène un essai sur le ténofovir comme traitement préventif sur 1 600 usagerEs de drogues en oubliant l’éthique. [la suite]
Les réactions qui suivent répondent au communiqué de presse du Ministère de la santé du Cameroun et à l’entretien accordé au « Cameroon Tribune » par M. Olanguena Awono dans son édition du 24 Janvier 2005. Elles sont le fruit d’un travail commun entre le REDS (Réseau Droit Ethique et Sida) à Yaoundé et Act Up-Paris. [la suite]
Aujourd’hui, jeudi 20 janvier 2005, une dizaine de militants d’Act Up-Paris ont investi l’ambassade du Cameroun pour dénoncer le laxisme criminel de cet État. Celui-ci accepte que le laboratoire Gilead utilise des prostituées comme de véritables cobayes pour tester sa molécule Tenofovir/Viread® dans le cadre d’un essai inéthique sur lequel nous l’alertons depuis plusieurs mois. [la suite]
Alertés en juin dernier, nous ne cessons de dénoncer les pratiques du laboratoire Gilead qui mène sur les prostituées des pays du Sud des essais relatifs au ténofovir en dehors de toute règle éthique. [la suite]
APNSW (Asian Pacific Network of Sex Workers) et Act Up-Paris dénonçons aujourd’hui jeudi 15 juillet les pratiques du laboratoire Gilead qui mène sur les personnes prostituées des pays du Sud des essais relatifs au Tenofovir® en dehors de toute règle éthique. [la suite]
Les photos de notre action contre le laboratoire Gilead pendant la conférence internationale de Bangkok. [la suite]
Des
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Faced with an epidemic that is continually growing, the importance and urgency of effective, global and diversified prevention is one of the fundamental issues involved, on the same level as treatment access for all. [la suite]
Face à une épidémie qui ne cesse de se développer, l’importance et l’urgence d’une prévention efficace, globale et diversifiée sont un des enjeux fondamentaux, au même titre que l’accès aux traitements pour tous. [la suite]
Aujourd’hui, mercredi 14 juillet, une quarantaine d’activistes de tous les pays ont, à l’initiative d’Act Up-Paris, envahi le stand de Gilead. [la suite]
Mardi 13 juillet : les activistes du Nord et du Sud dénoncent un essai contraire à l’éthique mis en place par le laboratoire Gilead dans trois pays d’Afrique. [la suite]
Des
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La tenue de la 10ème conférence sur les rétrovirus et les maladies opportunistes (CROI) dans la ville de Boston, aux universités prestigieuses, devait être un bon présage d’une manifestation de haute qualité. [la suite]
Essai multicentrique randomisé, en ouvert, évaluant l’efficacité et la tolérance de l’association Sustiva® + Epivir® + Viréad® versus l’association Sustiva® + Viréad® en administration quotidienne en relais d’une trithérapie antirétrovirale efficace chez des malades infectés par le VIH-1. [la suite]
Bien comprendre le métabolisme des médicaments et les processus cellulaires qui les conditionnent est un préalable à l’élaboration des prodrogues : composés nécessitant une bio-transformation avant d’exercer un effet pharmacologique.
définition En anglais, le mot drug signifie d’abord un produit pharmaceutique, un médicament, ensuite seulement un narcotique, voire un stupéfiant, c’est-à-dire l’équivalent du mot français drogue, synonyme de stupéfiant. Suivant les cas, il s’agit de drogue douce ou de drogue dure. Il (...)
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Etude de phase III, multicentrique, ouverte, randomisée, destinée à comparer l’administration de lopinavir / ritonavir une fois par jour versus deux fois par jour, en association au ténofovir et l’emtricitabine, chez des patients naïfs d’antirétroviraux. [la suite]
Etude de phase I, sur 3 groupes parallèles, destinée à évaluer le profil pharmacocinétique de ténofovir DF, à dose unique, chez des sujets à fonction hépatique normale ou atteints d’un degré variable d’insuffisance hépatique. [la suite]
Etude de Phase I/II (recherche de dose) destinée à évaluer l’efficacité, la tolérance et le profil pharmacocinétique du Ténofovir DF en combinaison avec d’autres agents antirétroviraux, dans le traitement de l’enfant et de l’adolescent infectés à un stade avancé. [la suite]
Essai thérapeutique de phase IIb destiné à évaluer l’efficacité et de la tolérance d’une association du ténofovir et de l’azatanavir potentialisé par du ritonavir, pendant 6 mois chez des patients infectés par le VIH en échecs virologiques multiples. [la suite]
Du 28 au 31 octobre dernier, se tenait à Athènes la 8ème conférence européenne sur les aspects cliniques et les traitements de l’infection à VIH. La conférence fut studieuse et riche... [la suite]
Quand Act Up-Paris a lancé sa campagne “Guerre aux labos” il y a un an, certaines compagnies pharmaceutiques sont tombées des nues. Pourquoi tant de haine ? Les raisons sont nombreuses, mais en voici au moins une : l’industrie diffère l’accès à de nouveaux traitements, vitaux pour une partie des malades en échappement thérapeutique. Malgré ses velléités de séduction des associations de malades (prépondérance du marketing, etc.), l’obsession de réduire l’accès pré-AMM à ses produits l’emporte, et les malades sont finalement perdants. [la suite]
Gilead-NexStar refuse de mettre rapidement à disposition des malades en impasse thérapeutique en Europe alors qu’il l’est aux Etats Unis, le ténofovir. [la suite]
Réagissez avec nous, exprimez votre indignation, boycotter les médicaments de ces laboratoires. [la suite]
Le chiffre est maintenant officiel : 8% des séropositifs traités ne répondent plus à leur traitement, soit entre 6 000 et 8 000 personnes. Huit associations de lutte contre le sida, dont Act Up-Paris, se sont réunies pour élaborer une stratégie visant à permettre aux personnes en échec thérapeutique un accès précoce à de nouveaux médicaments. [la suite]
Comme nous l’avons écrit à plusieurs reprises dans Protocoles certaines associations comportant du ténofovir (Viréad) s’avèrent insuffisamment puissantes pour maîtriser la production de virus.
Des essais de prise unique quotidienne se multiplie notamment avec le ténofovir, ce qui ne semble pas forcémment être (...)
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L’association lamivudine + abacavir + ténofovir, testée dans le cadre d’un essai appelé Tonus, a été l’objet d’une mise en garde de l’Agence européenne du médicament pour cause d’efficacité insuffisante. Il est donc déconseillé aux médecins de prescrire cette trithérapie. L’essai Tonus, dont nous n’avons jamais fait (...) [la suite]
L’essai PUZZLE-2 (ANRS 107) qui permettra d’évaluer l’efficacité et la tolérance de l’association du ténofovir DF et de l’atazanavir potentialisé par du ritonavir, chez des patients en échecs virologiques multiples, sur une période de 6 mois, devrait commencer à inclure. Deux nouvelles molécules seront donc (...) [la suite]
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