Antirétroviral, inhibiteur de la protéase du VIH. Commercialisé sous le nom de Viracept®.
L’AMM du Viracept a été suspendue en juin 2007, suite à la découverte d’une contamination du médicament par l’éthylmésylate, impureté chimique génotoxique, lors de la production.
Cette rubrique a pour but de suivre l’évolution des mises à disposition des traitements, d’avertir des dernières alertes, de faciliter une étape fastidieuse : le retrait des traitements. [la suite]
Entre juin et octobre, le feuilleton Viracept® a préoccupé les associations de lutte contre le sida et inquiété les malades. Des informations incomplètes et contradictoires se sont succédées. Il nous semble important de faire le point afin de clarifier une situation encore peu claire pour les personnes qui prennent ou ont pris ce médicament. [la suite]
L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) et les laboratoires Roche, qui commercialisent le nelfinavir (VIRACEPT) en Europe, demandent à tous les patients prenant ce traitement de contacter leur médecin. La présence d’une substance indésirable, détectée dans plusieurs lots de VIRACEPT, nécessite un changement de traitement le plus vite possible. [la suite]
Essai en ouvert, multicentrique, randomisé, de simplification de traitement évaluant l’efficacité et la tolérance d’une association nelfinavir / ritonavir une fois par jour en comparaison au nelfinavir deux fois par jour en utilisant la nouvelle formulation de nelfinavir 625 mg chez des patients VIH, prétraités par nelfinavir 250 mg. [la suite]
Evaluation de la tolérance gastro-intestinale d’une nouvelle formulation nelfinavir, comprimé à 625 mg, chez des patients infectés par le VIH ayant une charge virale stables sous traitement antirétroviral incluant le nelfinavir [la suite]
Le 04 mai 2007 le Brésil décidait, comme le stipulent les accords ADPIC de l’OMC, de promulguer par décret une licence obligatoire sur l’efavirenz, antirétroviral produit par le laboratoire Merck.
M. Temporoa, ministre de la Santé brésilien, a précisé que ce choix faisait suite à trois années de négociations (...)
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BMS France a signalé récemment que l’essai 037 allait être annulé. Cet essai en double aveuble, double placebo de nelfinavir versus atazanavir chez des personnes en échappement d’un premier traitement sans inhibiteur de protéase sera donc interrompu. Les raisons invoquées concernent des débuts de recrutement (...) [la suite]
Parmi les nombreux effets secondaires des inhibiteurs de protéase la faculté d’accroître les niveaux de lipides dans le sang n’est pas le plus anodin. L’augmentation des taux lipidiques, c’est à dire des substances grasses incluant le cholestérol et les triglycérides, accroît le risque de maladie (...) [la suite]
Depuis décembre, une nouvelle forme pelliculée de Viracept est enfin disponible en autorisation temporaire d’utilisation (ATU). Les comprimés n’accrocheront donc plus dans la gorge comme auparavant. L’accès à cette ATU est très large. La demande que fera votre médecin auprès du laboratoire Roche (producteur du (...) [la suite]
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