Cette rubrique a pour but de suivre l’évolution des mises à disposition des traitements, d’avertir des dernières alertes, de faciliter une étape fastidieuse : le retrait des traitements. [la suite]
Etude de pharmacocinétique de l’atazanavir chez des personnes infectées par le VIH, traitées en première ligne par l’association atazanavir/ritonavir et emtricitabine + ténofovir en une prise unique quotidienne. [la suite]
Le 15 février 2006, le PDG du laboratoire pharmaceutique américain Bristol Myers Squibb, Peter Dolan, a annoncé l’attribution au laboratoire Indien Emcure et au laboratoire Sud-Africain Aspen de licences volontaires pour la fabrication de versions génériques de l’anti-protéase atazanavir. L’atazanavir est à l’heure actuelle l’anti-protéase la plus facile à utiliser (seulement 1 gélule deux fois par jour) et celle présentant le profil de toxicité le plus intéressant (moins de troubles lipidiques, moins de diarrhées) ; l’accès à l’atazanavir est donc crucial pour les malades vivant dans les pays où vivant dans les pays où il est difficile d’accéder à un suivi médical de qualité. [la suite]
Essai thérapeutique de phase IIb destiné à évaluer l’efficacité et de la tolérance d’une association du ténofovir et de l’azatanavir potentialisé par du ritonavir, pendant 6 mois chez des patients infectés par le VIH en échecs virologiques multiples. [la suite]
Du 28 au 31 octobre dernier, se tenait à Athènes la 8ème conférence européenne sur les aspects cliniques et les traitements de l’infection à VIH. La conférence fut studieuse et riche... [la suite]
Cet essai de l’industrie est une étude de phase III multicentrique, internationale, contrôlée et randomisée en 2 groupes parallèles, avec bénéfice individuel direct, testant le nouvel inhibiteur de protéase BMS-232632 chez des patients naïfs en comparaison avec Efavirenz (EFV). [la suite]
L’essai PUZZLE-2 (ANRS 107) qui permettra d’évaluer l’efficacité et la tolérance de l’association du ténofovir DF et de l’atazanavir potentialisé par du ritonavir, chez des patients en échecs virologiques multiples, sur une période de 6 mois, devrait commencer à inclure. Deux nouvelles molécules seront donc (...) [la suite]
BMS France a signalé récemment que l’essai 037 allait être annulé. Cet essai en double aveuble, double placebo de nelfinavir versus atazanavir chez des personnes en échappement d’un premier traitement sans inhibiteur de protéase sera donc interrompu. Les raisons invoquées concernent des débuts de recrutement (...) [la suite]
[ réalisé avec SPIP | plus d'infos sur ce site | fil RSS 
]
