Étude de phase I/IIa randomisée, contrôlée versus placebo, multicentrique, d’escalade de dose de CYT107 (Interleunkine-7 humaine recombinante) administrée de façon intermittente par voie sous-cutanée chez des séropositifs sous antirétroviraux ayant entre 101 et 400 CD4/ mm3 et une charge virale inférieure à 50 copies/mL. [la suite]
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