Il a obtenu son AMM le 12.07.2004. Il est distribué par le laboratoire GlaxoSmithKline. Aux États-Unis d’Amérique du nord, il est commercialisé sous le nom de Lexiva®.
Voir fosamprénavir.
Essai pilote , en ouvert, multicentrique, évaluant le score génotypique de sensibilité du GW433-908 / ritonavir en une prise par jour, chez des patients en échappement virologique d’au moins une première ligne de traitements par antiprotéase. C’est un essai issu de l’industrie pharmaceutique. [la suite]
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